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2  Facial

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4  Volumen limitado  Biodisponibilidad 10% por difícil [] durante el t deseado  Mucosa conjuntival: Epitelio bien irrigado  Absorción de la córnea (impermeable y área pequeña) al conducto nasolacrimal: efectos sistémicos  Se drena por el humor acuosos o la circulación  Soluciones neutras, isotónicas y olesosas  Inclusión polímeros: aumenta la viscosidad

5  Gotas -polvos

6  Absorción por las mucosas: permeabilidad (circulación)

7  Efecto local: estrato córneo (retención de sustancias) este tiene matriz lipídica

8  Efecto sistémico, epidermis difusión a la circulación ([], solubilidad, capacidad dif)  Parches, laminas o discos  Macromoléculas conducto excretor de las glándulas o folículo pilosos

9  Estrato epidermis (dentro)  Diagnóstica (Alergénicos y vacunas)  Volumenes pequeños

10  Depede del vaciamiento gástrico (ejercicio, emociones, alimentos, temperatura, vol, edad, embarazo  Fcos liposolubles: absorción gástrica (difusión)  PH ácido dificulta la absorción del medicamento

11  Absorción intestinal: superficie, Flujo sanguíneo, tiempo (sim- para) alimentos  Efecto de primer paso (hígado): Pasa a la circulación porta  Fcos bases: absorción intestino por transporte activo  Hormonas no se absorben

12  Vascularización: mayor absorción (lingual y maxilar interna, yugular)  No PH ácido gástrico. Liposoluble  No efecto de primer paso  Sabor metálico

13  Difunde a través del tejido subcutaneo y pasa a la circulación (viscosidad, t°, difusión simple)  Sustancias sólidas, oleosas (barras) neutras e isotónicas (Vascularización)  Abs: lenta

14  Fcos: oleosos y acuosos (Difusion pasiva, filtración y fagocitosis)  Absoción lenta (Flujo, vascularización)  Menor dolor < fibras nerviosas  Tejido muscular  Farmacos que irritantes

15  Efecto inmediato (biodisponibilidad, RAM’s)  Fármacos no se absorben GI (acuosos)  Dosis real (plasma y tejidos)  No efecto primer paso y jugos gástricos

16  Paciente inconsciente, coma, nauseas, vomito y diarrea.  Técnica aseptica  Personal entrenado  Enfermedades transmisibles  Efectos adversos - dosis

17  LCR (técnica aséptica)  Sustancias que no atraviesa la barrera hematoencefálica  SNC-Nervios espinales

18  Plexos coroideos (uniones estrechas)  Vasos (permeabilidad disminuida)

19  Produce vasoconstricción  Citotóxicos – medio de contraste (Dx)

20  Absorción rápida  Articular (serosa)

21  Cuarto espacio intercostal paraesternal izquierda

22  Pariental y visceral  Extensa área de absorción

23  Emesis, nauseas e inconsciencia  Absorción rectal es irregular (excipiente, mucosa y materia fecal)  Venas hemorroidales sup,medial e inf (sup= cir. portal, 2 cava inf)

24  Absorción local – sistemica  Arteria uterina y espirales

25  Inhaladores,vaporizaciones, liquidos para nebulizar  Efecto local - sistémico

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