1 6. Control Celular y Herencia6.1 El Material Genético

2 Acidos Nucleicos ADN: Molécula responsable de los caracteres hereditarios de la célula. Controla el metabolismo (las características y actividades celulares). En 1953, James Watson y Francis Crick proponen un modelo para la estructura del ADN.

3 Características del DNAEs una molécula muy grande, formada por unidades llamadas Nucleótidos. Los nucleótidos se componen de: Un grupo fosfato Un azúcar de 5 carbonos (desoxirribosa) Una base nitrogenada

4 Bases nitrogenadas Se dividen en dos grupos: Purinas y Pirimidinas.Purinas: Guanina y Adenina Pirimidinas: Citosina,Timina y Uracilo

5 Caracteristicas de NucleótidosLos nucleótidos están unidos entre sí. La unión es entre el grupo fosfato de uno con el azúcar del siguiente. Las bases nitrogenadas están hacia afuera de la cadena.

6 Estructura del DNA Se compone de dos cadenas de nucleótidos.Estas se unen por puentes de H entre las bases nitrogenadas. Estas cadenas forman una espiral alrededor de un centro común.

7 Estructura del DNA La espiral es una doble hélice.Las uniones entre bases son: Guanina-Citosina y Timina-Adenina.

8 RNA Cadena mas pequeña que el DNA. El RNA se deriva del DNA.Está formado por nucleótidos. Es una cadena sencilla. Es un polipéptido. Se encuentran tres tipos de RNA: mensajero, ribosomal y de transferencia.

9 RNA RNAm: Transmite la información del núcleo al citoplasma. RNAr: Constituye parte de los ribosomas. RNAt: Actúa como adaptador para colocar el aminoácido en la cadena polipeptídica.

10 Duplicación del DNA Proceso mediante el cual el DNA hace copias de si mismo. La molécula de DNA se desdobla rompiendose los enlaces entre las bases. Cada mitad sirve de plantilla en donde se acomodan nucleótidos libres.

11 Duplicación del DNA Se forman enlaces entre estos nucleótidos.Las dos moléculas de DNA se enroscan y toman la forma de hélice.

12 Duplicación del DNA. + DNA A A C G T A C A C T G G OriginalT T G C A T G T G A C C Dos Plantillas de DNA A A C G T A C A C T G G + T T G C A T G T G A C C

13 + Dos Plantillas de DNA A A C G T A C A C T G G C C A T G GNUCLEÓTIDOS T G G T T G C A T G T G A C C

14 + Dos Plantillas de DNA A A C G T A C A C T G G C C A T G GNUCLEÓTIDOS T G G T T G C A T G T G A C C

15 + Dos Plantillas de DNA A A C G T A C A C T G G C C A T G GNUCLEÓTIDOS T G G T T G C A T G T G A C C

16 + A A C G T A C A C T G G T T G C A T G T G A C C DNA Hijos

17 Transcripción El DNA contiene información para la producción de proteínas, pero no puede salir del núcleo. Cuando se necesita cierta proteína se produce RNAm. Es el proceso por el cual se pasa la información del DNA al RNAm .

18 Transcripción. + DNA A A C G T A C A C T G G OriginalT T G C A T G T G A C C Separación Parcial de un segmento de DNA. A A C G T A C A C T G G + T T G C A T G T G A C C

19 Mitad de DNA A A C G T A C A C T G G C C + A NUCLEÓTIDOS G U

20 Mitad de DNA A A C G T A C A C T G G C C + A NUCLEÓTIDOS G U

21 Mitad de DNA A A C G T A C A C T G G G A C C U + NUCLEÓTIDOS G U

22 Mitad de DNA A A C G T A C A C T G G U G A C C G + NUCLEÓTIDOS U

23 + Transcripción. DNA A A C G T A C A C T G G OriginalT T G C A T G T G A C C + U U G C A U G U G A C C RNAm.

24 Síntesis de Proteínas Se divide en tres pasos fundamentales:Duplicación Transcripción y Traducción.

25 Traducción Es el ensamble de una molécula de proteína de acuerdo con el código del RNAm. Para esto se utiliza DNA, RNAm, RNAt, Ribosomas, Aminoácidos Libres. La secuencia de 3 bases nitrogenadas del RNAm se le llama CODÓN.

26 Transcripción A A C G T A C A C T G G T T T A C G A T GDNA Original A A C G T A C A C T G G T T T A C G A T G Transcripción U U G C A U G U G A C C A A A U G C U A C RNAm NUCLEO

27 A A C G T A C A C T G G T T T A C G A T GDNA Original A A C G T A C A C T G G T T T A C G A T G U U G C A U G U G A C C A A A U G C U A C RNAm NUCLEO CITOPLASMA U U G C A U G U G A C C A A A U G C U A C RNAm

28 + Anticodon A U G A U G U U G C A U G U G A C C A AA U G C U A CNUCLEO CITOPLASMA ATP + RNAt RNAt Aminoácido A U G A U G Anticodon U U G C A U G U G A C C A AA U G C U A C Movimiento del ribosoma

29 U U G C A U G U G A C C A AA U G C U A CNUCLEO CITOPLASMA RNAt A U G U U G C A U G U G A C C A AA U G C U A C RNAm

30 U U G C A U G U G A C C A AA U G C U A CNUCLEO CITOPLASMA RNAt A C G RNAt A U G U U G C A U G U G A C C A AA U G C U A C RNAm

31 U U G C A U G U G A C C A AA U G C U A CNUCLEO CITOPLASMA RNAt U U U RNAt RNAt A C G A U G U U G C A U G U G A C C A AA U G C U A C RNAm

32 U U G C A U G U G A C C A AA U G C U A CNUCLEO CITOPLASMA RNAt A U G RNAt U G G RNAt RNAt U U U A C G U U G C A U G U G A C C A AA U G C U A C RNAm

33 U U G C A U G U G A C C A AA U G C U A CNUCLEO CITOPLASMA RNAt A C G RNAt C A C RNAt RNAt U G G U U U U U G C A U G U G A C C A AA U G C U A C RNAm

34 U U G C A U G U G A C C A AA U G C U A CNUCLEO CITOPLASMA RNAt G U C RNAt A A C U U G C A U G U G A C C A AA U G C U A C RNAm

35 + + + + Ribosoma Proteína DNA RNAmA A C G T A C A C T G G T T T A C G A T G + RNAt + Ribosoma A A C + U U G C A U G U G A C C A AA U G C U A C RNAm + Proteína

36 Acción de la Proteínas. Proteína ( enzima ) Sustrato Producto AB ( melanina )

37 Transmisión de la Información Genética.DNA Transcripción RNAm Proteína ó enzima Traducción

38 6.2 Genética Mendeliana.

39 Herencia Es una ciencia derivada de la biología. Encargada del estudio de la transmisión de caracteres de los padres a hijos.

40 Concepción de un artista de la gente azul de Troublestone CreekOtto/Towle 1989

41 Las bases fueron propuestas por: Gregorio Mendel en 1866.Mendel era un abad que vivía en un monasterio de Brno. Logró descubrir las leyes básicas de la genética.

42 Los resultados los obtuvo de estudios que realizo en chicharos o guisantes, debido a que:Estos eran fáciles de manejar De proteger del polen de otras plantas Tener crecimiento moderado. Usó siete de las 270 variedades las de características claramente contrastantes.

43 Leyes de la herencia 1.- Ley de Mendel o de la dominancia.2.- Ley de Mendel o de la segregación independiente. 3.- Ley de la selección independiente.

44 Ley de Mendel o de la Dominancia.Los caracteres hereditarios están controlados por unidades discretas que pasan inalteradas de generación en generación (genes). Cada caracter está controlado por un par de alelos (genes) (dominante y recesivo).

45 Cuando uno de los alelos es el que se expresa físicamente en un organismo se habla de dominancia.Cada progenitor contribuye con un alelo hereditario (ley de la segregación). Gametos y fecundación: son factores hereditarios que se reúnen.

46 Ley de la Segregación IndependienteLos miembros de un par de genes se separan o segregan de cada uno de los otros con independencia de lo que hagan otros pares. Se reparten al azar en el gameto resultante.

47 Ley de la Selección IndependienteLos caracteres o rasgos se heredan independientemente uno del otro.

48 Formas de expresión en la herenciaFenotipo:es la manifestación física de los genes, (la apariencia y características externas) la misma apariencia con respecto a un rasgo. Puede ser morfológico (forma, tamaño , color) o fisiológico.

49 Genotipo: Conjunto de factores hereditarios que están en un organismo.Estos factores son los genes y forman un modelo genético que es el modelo completo que tiene un individuo.

50 Herencia ligada al sexoSon las características que se encuentran codificadas en los cromosomas sexuales X y no son las características de sexo. Traé alteraciones patológicas como la hemofilia, daltonismo y la distrofia muscular

51 Los cromosomas humanos X contienen muchos genes.El Y solo pocos que son los genes de la masculinidad . Estos caracteres se presentan en homocigosis recesiva o heterocigosis masculina.

52 La hemofilia es una enfermedad en la que hay defecto de formación de tromboplastina, por los que la sangre de estos pacientes no coagula bien.

53 Sindrome de Klinefelter (XXY)Tiene 47 cromosomas Varón casi normal en el aspecto externo, pero con gónadas atrofiadas. Altos, piernas y brazos largos. Depósitos de grasa del cuerpo.

54 Tienen cierto carácter femenino.Generalmente asociado con retraso mental. Menor nivel de hormonas masculinas (andrógenos). Tratarlo con hormonas masculinas produce una apariencia y actitud psicológica mas varonil. Proporción: 400 sanos, 1 anormal.

55 Sindrome de Turner (XO)Tienen 45 cromosomas. Aspecto de mujer no madura Niñas gruesas Baja estatura Pesones muy espaciados y poco desarrollo de glándulas mamarias

56 Retraso mental Menor nivel de hormonas femeninas (estrógenos). Proporción: sanas: 1 anormal

57 Sindrome de la triple X (XXX)Proporción: 1200 normales: 1 anormal. Se les denomina “super hembras” Tienen desarrollo del cuerpo normal y algunas veces son estériles. Común atraso mental y amenorrea.

58 No Disyunción. X XX XXX XX X0 esperma normal Ovulos anormales SPHTurner Ovogonia X0

59 No Disyunción. Y XX XXY XX Y0 esperma normal Ovulos anormales muereKlinefelter XX XXY XX muere Ovogonia Y0

60 No Disyunción. X XY XXY XY X0 Óvulo normal Espermas anormales TurnerKlinefelter XY XXY XY Turner Esperma- togonia X0

61 Síndrome Down Se presenta por la trisonomía del cromosoma 21se caracteriza por: Retraso mental Infantilismo sexual Crecimiento anormal de la lengua, ojos razgados.

62 Caracteres influenciados por el sexoSon características que se manifiestan por la presencia de niveles hormonales y no por estar en los cromosomas sexuales. Calvicie Cornamenta en ungulados Melena en leones