1 Acidos y derivados Biodisel Aspirina Luminol

2 Objetivos Preparación de ésteres por reacción de alcoholes con:o Derivados de ácidos activados (acetilación, obtención de aspirina) o Acidos carboxílicos con catálisis ácida (esterificación de Fischer) o Esteres en medio básico (transesterificación – biodiesel) Hidrólisis irreversible de un éster (saponificación) Obtención de una amida a partir de un ácido carboxílico (luminol)

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4 Reacción de Esterificación de Fisher (con ácido como catalizador)

5 A partir del Ácido acetil salicílicoSintesis de Aspirina A partir del Ácido acetil salicílico - 3 gr de ácido salicílico cristalizado en Erlenmeyer de 125 ml añadir 6 ml de anhídrido acético y 8 gotas de H2SO4 calentar 5 a 10 min. baño vapor

6 Aislamiento de Aspirina de Tabletas Comerciales (traer aspirina- no cafiaspirina) Test con FeCl3 1 % (comprobar presencia de grupo fenol de Acido Salicílico

7 Reacción de Transesterificacion

8 BIODIESEL Ésteres monoalquílicos de ácidos grasos de cadena larga (preferentemente metílicos y etílicos), derivados de lípidos renovables tales como aceites vegetales o grasas animales, empleados en motores diesel o calderas de calefacción.

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11 Prueba de calidad Agregar igual volumen de agua Agitar30 minutos dos fases Buena calidad: dos fases rápidamente, no se forma emulsión

12 Obtención de jabones

13 Luminol A partir del 3-nitroftalico obtenido de la práctica de nitración de Aromáticos

14 Uso Forense (CSI)

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