APARATO DIGESTIVO.

1 APARATO DIGESTIVO ...
Author: José Manuel Villalba Cuenca
0 downloads 3 Views

1 APARATO DIGESTIVO

2

3

4

5 DESARROLLO Y ALTERACIONES DE LOS DIENTES

6 CAVIDAD BUCAL

7 DESARROLLO DENTARIO

8

9 ANODONCIA

10 SUPERNUMERARIO

11 MACRODONCIA

12 MICRODONCIA

13 CALCIFICACIÓN

14 DIENTES COLOREADOS

15 CARIES DEL BIBERÓN

16 LESIONES FRECUENTES DE LOS TEJIDOS BLANDOS DE LA CAVIDAD BUCAL

17 CANDIDIASIS

18 GLOSITIS

19 GINGIVITIS

20 FARINGITIS

21 HERPÉCTICA

22 ULCERAS AFTOSAS

23 QUEILITIS

24 LENGUA NEGRA PELUDA

25 LENGUA GEOGRÁFICA

26 FRENILLO

27 ENFERMEDADES DE LAS GLÁNDULAS SALIVALES Y LOS MAXILARES

28 TUMORES Y FIEBRE URLIANA

29 OTRAS AFECCIONES DE LA CAVIDAD BUCAL

30 MALOCLUSION

31 PROGNATISMO -RETROGNATISMO

32 LABIO LEPORINO (1s/600)

33 FISURA PALATINA

34 PIERRE ROBIN

35 TRASTORNOS DE LA INGESTIÓN

36 DISFAGIA

37 REGURGITACIÓN

38 ANOREXIA

39 VÓMITOS

40

41 DESARROLLO Y FUNCIÓN DEL ESÓFAGO

42 ESÓFAGO

43 ESTRUCTURAS ANATÓMICAS QUE PARTICIPAN EN LA DEGLUCIÓN

44

45

46 REFLUJO GASTROESOFÁGICOPasaje retrógrado del contenido gástrico al esófago. Pasa a ser una enfermedad cuando prevoca síntomas o complicaciones secundarias al mismo En el reflujo fisiológico el lactante no presenta síntomas acompañantes, crece y duerme bien. El cuadro resuelve solo en los primeros 2 años de vida (60% de los niños 4 meses y 5% al año vomitan)

47 Fisiopatología Relajaciones transitorias del EEI Posición decúbitoHernia hiatal

48 síntomas Lactantes Niños mayores Llanto Irritabilidad CólicosSandnifer (opistótonos) Vomitos Rechazo alimento Mal progreso de peso Anemia Hematemesis ALTE Patologia respiratoria recurrente Pirosis Dolor abdominal Sabor amargo Dolor torácico Mal aliento Eructos sandnifer

49 Diagnóstico Seriada esofago gastro duodenal pH metria de 24 hsPh metria con impedanciometria multicanal Laringoscopía Centellograma

50 Tratamiento La lactancia materna permite un mejor vaciamiento gástricoSi es alimentado con fórmula espezarla con cereales de arroz o maiz Fraccionar la alimentación Posicion semisentada supina Evitar ropa y/o pañal ajustado Considerar la comorbilidad de APLV

51 Tratamiento Protectores de la mucosa Antagonistas H2 ( ranitidina )Sucralfato Magaldrato Alginato Antagonistas H2 ( ranitidina ) Inhibidores bomba H Lanzoprazol Omeprazol esomeprazol

52 Tratamiento Cirugia: fundoplicatura de nissenCorrección de la hernia de hiato

53 Complicaciones de la ERGEEsofago de barret (esofagitis) Vomitos con sangre ( hematemesis) Perforación (mediastinitis) Cicatrización fibrotica del esófago Adenocarcinoma de esófago

54 REGLUJO GASTROESOFÁGICO

55 ESOGAGITIS CORROSIVA (ÁLCALIS 70%- ÁCIDOS 30%)

56

57 ATRESIA Y FÍSTULAS TRAQUEOESOFÁGICAS

58

59 ACALASIA ESOFÁGICA

60 HERNIA HIATAL

61 VARICES ESOFÁGICAS

62 TOS ATRAGANTAMIENTO DISFAGIA

63 CÓLICOS ABDOMINALES DISTENCIÓN ABDOMINAL DISFAGIA DEL TRANSPORTE ANOREXIA BULIMIA

64

65

66 OBSTRUCCION CONGÉNITA DEL TRACTO DIGESTIVO

67

68 ALTERACIONES INTESTINALES

69

70

71

72

73 ESTENOSIS PILÓRICA

74 OBSTRUCCIÓN INTESTINAL

75 INVAGINACIÓN

76 VÓLVULO INTESTINAL

77 CÁNCER DE COLON

78 MALROTACIÓN INTESTINAL

79 DIVERTÍCULOS DE MECKEL

80 DIVERTICULOSIS COLÓNICA

81 TRASTORNOS DE LA MOTILIDADENFERMEDAD DE HIRSCHSPRUNG

82 SINDROMES DE MALABSORCIÓN

83 ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINALENFERMEDAD DE CROHN

84

85 COLITIS ULCEROSA

86

87 Tratamiento nutricionalFórmulas poliméricas o semielementales por 4 a 6 semanas induce la remisión y recupera la desnutrición Dolor abdominal Diarrea Déficit de cinc Enteropatía perdedora de PRT malaabsorción Sobredesarrollo bacteriano Hepatitis / colangitis autoinmune anemia

88 Estrategia alimentariaConsiderar la vía por donde se administraran los alimentos, actividad fícica, recuperación nutricional con un aporte calórico adecuado (120 a 150 % RDA) propporción de macronutrientes y aporte de micronutrientes (Fe ac fólico y Zn)

89 SINDROME DE INTESTINO CORTO

90 LINFAGIECTASIA INTESTINAL

91 SINDROME DE ASA INMÓVILINCLUSIÓN DE LAS MICROVELLOCIDADES ENTEROPATÍA AUTOINMUNITARIA ENTEROPATÍA EN PENACHO ESPRUE TROPICAL ENFERMEDAD DE WOLMAN

92 DÉFICIT DE ENZIMAS DÉFICIT ENTEROCINASA DÉFICIT DE DISACARIDASASDÉFICIT DE LACTASA DÉFICIT DE SACARASA-ISOMALTASA

93

94

95 CONDICIONES ASOCIADAS A ESTREÑIMIENTO- Alteración de la motilidad Trastornos endocrinos (hipotiroidismo, hiperparatiroidismo) Trastornos electrolíticos (hipocalemia, hiponatremia) Intoxicaciones (plomo) Drogas (antiácidos, anticonvulsivantes, diuréticos,opiáceos) Pseudoobstrucción intestinal crónica Trastornos neuromusculares secundarios (diabetes, esclerodermia) Trastornos neuromusculares primarios (enfermedad de Hirschsprung)

96 Anomalías anatómicas intestinales (malrotación, bridas, estrecheces)Anomalías a otro nivel (mielomeningocele, teratoma sacro) Retención y desecación fecal Bajo consumo dietario (general y de fibra) Pérdidas aumentadas y deshidratación Constipación espástica Dificultad para evacuar Retención voluntaria Anormalidades en la musculatura de la pared abdominal (abdomen en ciruela) Hipotonía ( parálisis cerebral, sindrome de Down) Alteraciones en la inervación (espina bífida, meningocele) Alteraciones anorrectales

97 MALFORMACIÓNES ANORRECTALES

98 FÍSTULA PERINEAL FÍSTULA RECTOURETRAL FÍSTULA RECTOVESICAL ANO IMPERFORADO SIN FÍSTULA ATRESIA RECTAL CLOACA PERSISTENTE