1 APARATO DIGESTIVO
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5 DESARROLLO Y ALTERACIONES DE LOS DIENTES
6 CAVIDAD BUCAL
7 DESARROLLO DENTARIO
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9 ANODONCIA
10 SUPERNUMERARIO
11 MACRODONCIA
12 MICRODONCIA
13 CALCIFICACIÓN
14 DIENTES COLOREADOS
15 CARIES DEL BIBERÓN
16 LESIONES FRECUENTES DE LOS TEJIDOS BLANDOS DE LA CAVIDAD BUCAL
17 CANDIDIASIS
18 GLOSITIS
19 GINGIVITIS
20 FARINGITIS
21 HERPÉCTICA
22 ULCERAS AFTOSAS
23 QUEILITIS
24 LENGUA NEGRA PELUDA
25 LENGUA GEOGRÁFICA
26 FRENILLO
27 ENFERMEDADES DE LAS GLÁNDULAS SALIVALES Y LOS MAXILARES
28 TUMORES Y FIEBRE URLIANA
29 OTRAS AFECCIONES DE LA CAVIDAD BUCAL
30 MALOCLUSION
31 PROGNATISMO -RETROGNATISMO
32 LABIO LEPORINO (1s/600)
33 FISURA PALATINA
34 PIERRE ROBIN
35 TRASTORNOS DE LA INGESTIÓN
36 DISFAGIA
37 REGURGITACIÓN
38 ANOREXIA
39 VÓMITOS
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41 DESARROLLO Y FUNCIÓN DEL ESÓFAGO
42 ESÓFAGO
43 ESTRUCTURAS ANATÓMICAS QUE PARTICIPAN EN LA DEGLUCIÓN
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46 REFLUJO GASTROESOFÁGICOPasaje retrógrado del contenido gástrico al esófago. Pasa a ser una enfermedad cuando prevoca síntomas o complicaciones secundarias al mismo En el reflujo fisiológico el lactante no presenta síntomas acompañantes, crece y duerme bien. El cuadro resuelve solo en los primeros 2 años de vida (60% de los niños 4 meses y 5% al año vomitan)
47 Fisiopatología Relajaciones transitorias del EEI Posición decúbitoHernia hiatal
48 síntomas Lactantes Niños mayores Llanto Irritabilidad CólicosSandnifer (opistótonos) Vomitos Rechazo alimento Mal progreso de peso Anemia Hematemesis ALTE Patologia respiratoria recurrente Pirosis Dolor abdominal Sabor amargo Dolor torácico Mal aliento Eructos sandnifer
49 Diagnóstico Seriada esofago gastro duodenal pH metria de 24 hsPh metria con impedanciometria multicanal Laringoscopía Centellograma
50 Tratamiento La lactancia materna permite un mejor vaciamiento gástricoSi es alimentado con fórmula espezarla con cereales de arroz o maiz Fraccionar la alimentación Posicion semisentada supina Evitar ropa y/o pañal ajustado Considerar la comorbilidad de APLV
51 Tratamiento Protectores de la mucosa Antagonistas H2 ( ranitidina )Sucralfato Magaldrato Alginato Antagonistas H2 ( ranitidina ) Inhibidores bomba H Lanzoprazol Omeprazol esomeprazol
52 Tratamiento Cirugia: fundoplicatura de nissenCorrección de la hernia de hiato
53 Complicaciones de la ERGEEsofago de barret (esofagitis) Vomitos con sangre ( hematemesis) Perforación (mediastinitis) Cicatrización fibrotica del esófago Adenocarcinoma de esófago
54 REGLUJO GASTROESOFÁGICO
55 ESOGAGITIS CORROSIVA (ÁLCALIS 70%- ÁCIDOS 30%)
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57 ATRESIA Y FÍSTULAS TRAQUEOESOFÁGICAS
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59 ACALASIA ESOFÁGICA
60 HERNIA HIATAL
61 VARICES ESOFÁGICAS
62 TOS ATRAGANTAMIENTO DISFAGIA
63 CÓLICOS ABDOMINALES DISTENCIÓN ABDOMINAL DISFAGIA DEL TRANSPORTE ANOREXIA BULIMIA
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66 OBSTRUCCION CONGÉNITA DEL TRACTO DIGESTIVO
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68 ALTERACIONES INTESTINALES
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73 ESTENOSIS PILÓRICA
74 OBSTRUCCIÓN INTESTINAL
75 INVAGINACIÓN
76 VÓLVULO INTESTINAL
77 CÁNCER DE COLON
78 MALROTACIÓN INTESTINAL
79 DIVERTÍCULOS DE MECKEL
80 DIVERTICULOSIS COLÓNICA
81 TRASTORNOS DE LA MOTILIDADENFERMEDAD DE HIRSCHSPRUNG
82 SINDROMES DE MALABSORCIÓN
83 ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINALENFERMEDAD DE CROHN
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85 COLITIS ULCEROSA
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87 Tratamiento nutricionalFórmulas poliméricas o semielementales por 4 a 6 semanas induce la remisión y recupera la desnutrición Dolor abdominal Diarrea Déficit de cinc Enteropatía perdedora de PRT malaabsorción Sobredesarrollo bacteriano Hepatitis / colangitis autoinmune anemia
88 Estrategia alimentariaConsiderar la vía por donde se administraran los alimentos, actividad fícica, recuperación nutricional con un aporte calórico adecuado (120 a 150 % RDA) propporción de macronutrientes y aporte de micronutrientes (Fe ac fólico y Zn)
89 SINDROME DE INTESTINO CORTO
90 LINFAGIECTASIA INTESTINAL
91 SINDROME DE ASA INMÓVILINCLUSIÓN DE LAS MICROVELLOCIDADES ENTEROPATÍA AUTOINMUNITARIA ENTEROPATÍA EN PENACHO ESPRUE TROPICAL ENFERMEDAD DE WOLMAN
92 DÉFICIT DE ENZIMAS DÉFICIT ENTEROCINASA DÉFICIT DE DISACARIDASASDÉFICIT DE LACTASA DÉFICIT DE SACARASA-ISOMALTASA
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95 CONDICIONES ASOCIADAS A ESTREÑIMIENTO- Alteración de la motilidad Trastornos endocrinos (hipotiroidismo, hiperparatiroidismo) Trastornos electrolíticos (hipocalemia, hiponatremia) Intoxicaciones (plomo) Drogas (antiácidos, anticonvulsivantes, diuréticos,opiáceos) Pseudoobstrucción intestinal crónica Trastornos neuromusculares secundarios (diabetes, esclerodermia) Trastornos neuromusculares primarios (enfermedad de Hirschsprung)
96 Anomalías anatómicas intestinales (malrotación, bridas, estrecheces)Anomalías a otro nivel (mielomeningocele, teratoma sacro) Retención y desecación fecal Bajo consumo dietario (general y de fibra) Pérdidas aumentadas y deshidratación Constipación espástica Dificultad para evacuar Retención voluntaria Anormalidades en la musculatura de la pared abdominal (abdomen en ciruela) Hipotonía ( parálisis cerebral, sindrome de Down) Alteraciones en la inervación (espina bífida, meningocele) Alteraciones anorrectales
97 MALFORMACIÓNES ANORRECTALES
98 FÍSTULA PERINEAL FÍSTULA RECTOURETRAL FÍSTULA RECTOVESICAL ANO IMPERFORADO SIN FÍSTULA ATRESIA RECTAL CLOACA PERSISTENTE