1 BIENVENIDOS

2 Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta con respecto a la glucosaa)Existe habitualmente en su forma furanosa b) Es una cetosa c) El carbono anomérico es el 2 d) Forma parte de la Sucrosa e) Es oxidado para formar sorbitol

3 Se utiliza como una fuente de energíaA) Protaglandinas b) Leukotrienos C)Esfingomielina D) Esteroides E) Cuerpos cetonicos F)Trigliceridos G)Gangliosidos H) Fosfogliceridos I)sales biliares

4 Se encuentra en la mayoria delas membranas celularesA) Protaglandinas b) Leukotrienos C)Esfingomielina D) Esteroides E) Cuerpos cetonicos F)Trigliceridos G)Gangliosidos H) Fosfogliceridos I)sales biliares

5 Es el lípido encontrado en la VLDLA) Protaglandinas b) Leukotrienos C)Esfingomielina D) Esteroides E) Cuerpos cetonicos F)Trigliceridos G)Gangliosidos H) Fosfogliceridos I)sales biliares

6 Derivado del 5’HPETE y modula funciones biológicasA) Protaglandinas b) Leukotrienos C)Esfingomielina D) Esteroides E) Cuerpos cetonicos F)Trigliceridos G)Gangliosidos H) Fosfogliceridos I)sales biliares

7 Cuáles son bases llamadas purinasA) Adenina, Timidina, Uracilo B) Uracilo, Citosina, Guanina C) Adenosina, Timidina D) Citosina, Uracilo, Timidina E) Guanina, Adenosina

8 Cuales son las bases pirimidicasA) Adenina, Timidina, Uracilo B) Uracilo, Citosina, Guanina C) Adenosina, Timidina D) Citosina, Uracilo, Timidina E) Guanina, Adenosina

9 Cuantos puentes Hidrogeno existen entre bases puricas en el ADNE) ninguno

10 Cuantos puentes Hidrogeno existen entre bases pirimidicas en el ADNE) ninguno

11 Dr. Alfonso Huante Anaya Julio 2010Química orgánica Dr. Alfonso Huante Anaya Julio 2010

12

13 Organización Microscópica Transformando energía Complejidad bioquímica Transformando energía Funciones definidas y reguladas Mecanismos de autoreparación Replicación y Reproducción EVOLUCION

14 Molecular logic of life

15 Célula

16

17

18 Química de la vida C H O N P S

19 Grupos funcionales

20 Centro Quiral Chiros .- MANOS

21 Enantiomero Louis Pasteur(1848) Luz polarizada Vino (ac. tartarico)Dextrorotacion Levorotacion

22 Polaridad Polar No Polar

23 Uniones Ionicas Covalentes Puentes de Hidrogeno Puentes disulfuroVan der Waals

24 Carbohidratos

25 Importancia biologica

26

27

28 Carbohidratos Monosacaridos Disacaridos Oligosacaridos Polisacaridos

29 Monosacaridos Aldosas Grupo Aldehido. Cetosas Grupo Ceto.

30 Dextro o Levo

31 Nomenclatura Centro quiral El OH mas lejano al grupo aldehido.

32 Triosas H-C=O CH2OH D-Gliceraldehido

33 Tetrosas D-Eritrosa D-Treosa

34 Pentosas D-Eritrosa D-Treosa D-Ribosa D-Arabinosa D-Xilosa D-Lixosa

35 Hexosas D-Alosa D-Altrosa D-Glucosa D-Manosa D-Gulosa D-IdosaD-Eritrosa D-Treosa D-Ribosa D-Arabinosa D-Xilosa D-Lixosa D-Alosa D-Altrosa D-Glucosa D-Manosa D-Gulosa D-Idosa D-Galactosa D-Talosa

36 Hemiacetal & hemiketal

37 Proyecciones de Haworth.

38 Anomeros a (OH debajo del anillo) b (OH arriba del anillo)

39

40 Derivados del azucar Alcohol azucar- e.g., ribitol.Acido azucar- e.g., acido gluconico, acido glucuronico.

41 Derivados del azucar Amino azucares

42 Uniones glucosidicas R-OH + HO-R'  R-O-R' + H2O

43 Disacaridos:

44 Sacarosa, a(12). Lactosa, Glucosa y fructosa. galactosa & glucosab(14)

45 Polisacaridos: Amilosa y amilopectina a(14)

46 Amilopectina a(14) a(16)

47 Glucogeno, a(16)

48

49 Glucosaminoglucanos (mucopolisacaridos)

50 Hialuronato

51 Proteoglicanos

52 Lipidos

53 Lípidos Insolubles en agua Funciones “Hidrofóbicos” Almacén de energíaMembranas celulares Hormonas Segundos mensajeros Cofactores enzimaticos

54 Trigliceridos (Glicerol) FosfolípidosMonomeros Acidos Grasos Trigliceridos (Glicerol) Fosfolípidos

55 Nomenclatura

56 Enlaces Saturados No saturados

57 Cadenas Corta 2-4 C Medianos 6-10 C Larga 12-26 C

58 Saponificacion Hidrólisis de los acidos grasos

59 Ceras Impermeabilidad Conservar el calor Lubricación

60 Spermaceti Carnauba Abeja

61 Fosfolípidos

62 Fosfolipasas

63 Esteroles

64 Hormonas esteroideas

65 Proteínas

66 Proteínas Funciones Enzimas Transporte y almacenaje CitoesqueletoInmunidad Otros

67 Alteraciones Anemia de celulas falciformes

68 Síndrome de Marfan

69

70 pH alcalino -Se pierde el proton pH ácido -Se une al gpo carboxyl (+) (-)

71 Actividad Optica Enantiomeros Levo DextroIncorporados en la mayoria de las proteínas Dextro Productos bacterianos

72 Unión peptídica Cis Trans Mejor disposición por Cadenas R

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76 Purificación de Proteínas

77 Separación por peso molecularDiálisis Filtración en gel Ultracentrifugación Electroforesis en gel de Sodium Dodecil Sulfate

78 ´Separación por carga molecularCromatografía por intercambio iónico Cromatografía líquida de alta presión HPLC Electroforesis en gel

79 Construyendo la vida

80 Conformación secundariaa-helices

81 Conformación secundariaHojas-b-plegadas

82 Conformación terciaria

83 Conformación cuaternaria

84 Bases puricas y pirimidicas

85 Nucleotidos y acidos nucleicosLos nucleotidos como tabiques de los Ac. nucleicos RNA DNA

86 Funciones de los ácidos nucléicosMoneda de las células ATP, ADP,AMP ADN Código genético ARN Virus Transporta información del núcleo al citoplasma (m) Integra a los ribosomas (r) Traduce la información en los ribosomas (t)

87 Estructura de los nucleótidos

88 Nucleósidos H

89 Adenosin Tri Phosfato Adenina Trifosfato Ribosa DG = -50 kJ/mol

90 Nicotin Amida Difosfato

91 Ribosa RNA 2’ y 3’ OH DNA 3’ OH

92 Purinas o Pirimidinas

93 Purinas “doG chAw” Purina para GAtos?

94 Pirimidinas “CUT & RUN”

95 Bases menores Envejecimiento y metilación

96 El fosfato

97 Variaciones

98 Acido DesoxiriboNucléico

99 Acidos DesoxiriboNucleicos

100 Acidos RiboNucléicos

101 Nomenclatura

102 Nomenclatura

103 La unión siempre es 5’ y 3’

104 Esqueleto de los ácidos nucleicos

105 syn vs anti

106 Watson y Crick

107

108 Estructura del DNA 10.5 pares de bases 36 Å

109 Tipos de DNA

110

111 Tamaño del ADN Linear Cicular 2.2 x106 pares de bases 240 x106

112 Código Genético

113 Código genético

114 VIDA Leonardo DaVinci

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