1 budowa, otrzymywanie, właściwościCykloalkeny budowa, otrzymywanie, właściwości

2 Szereg homologiczny cykloalkenówCykloalkeny – węglowodory cykliczne zawierające w pierścieniu węglowym oprócz wiązań σ jedno wiązanie π Cykloalkeny tworzą szereg homologiczny o ogólnym wzorze CnH2n-2, gdzie n ≥ 3 C3H4 – cyklopropen C4H6 – cyklobuten C5H8 – cyklopenten C6H10 – cykloheksen

3 Wzory grupowe cykloalkenówCyklopropen Cyklobuten HC CH CH2 HC CH H2C CH2 Cykloheksen HC CH H2C CH2 H2C CH H2C CH

4 Otrzymywanie cykloalkenówDehydratacja (odwodnienie) alkoholi cyklicznych w podwyższonej temp. w obecności Al2O3 (patrz dehydratacja etanolu) cykloheksanol  cykloheksen + woda CH CH2 H H2C C H2C CH OH H  H2O H2C C H2C CH CH CH2

5 Właściwości fizyczne cykloalkenówW warunkach normalnych cyklopropen i cyklobuten są gazami, natomiast cyklopenten i cykloheksen są cieczami, Cykloalkeny dobrze rozpuszczają się w rozpuszczalnikach organicznych, ciekłe cykloalkeny są dobrymi rozpuszczalnikami. Mają zastosowanie do ekstrakcji olejów, są substratami w syntezach organicznych, cykloheksen ma charakterystyczny zapach – stosowany do nawaniania gazu ziemnego.

6 Właściwości chemiczne cykloalkenówReakcja addycji – przyłączenia halogenów – fluoru, chloru, bromu, halogenowodoru CH CH Br H2C CH H2C CH + Br2  H2C CH H2C CH CH CH Br cykloheksen ,2-dibromocykloheksan