1 Carbohidratos Monosacáridos Disacáridos y polisacáridosDefinición de carbohidrato Aldosas-cetosas; serie sistemática Formas cíclicas. Derivados por oxidación y aminación y reducción. Disacáridos y polisacáridos Enlace glicosídico Glicanos Señalización
2 Monosacáridos Definición de carbohidrato. Consecuencias estereoquímicas. Consecuencias fisicoquímicas. Consecuencias químicas.
3 Monosacáridos Aldosas-cetosas; serie sistemática. Diagramas.Desarrollo de series en proyección de Fisher. Naturales y no naturales. Concepto de epímero.
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6 Monosacáridos Formas cíclicas. Creación de hemiacetal y hemicetal.Piranosas y furanosas. Equilibrios. Estabilización biológica de ciertas formas. Relación de Fisher a Haworth.
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8 Monosacáridos Formas cíclicas. Creación de hemiacetal y hemicetal.Piranosas y furanosas. Equilibrios. Estabilización biológica de ciertas formas. Relación de Fisher a Haworth. Estereoquímica silla y bote. Axial vs. ecuatorial y consecuencias conformacionales y fisicoquímicas. Carbono anomérico. (¿Qué relación guarda con un epímero?). Mutarrotación.
9 Monosacáridos
10 Monosacáridos Derivados por oxidación y aminación y reducción. Ejemplos. Uso para la creación de diversidad.
11 Disacáridos y polisacáridos.Enlace glicosídico. Acetal y cetal; implicaciones. Concepto de azúcar reductor y su detección.
12 Disacáridos y polisacáridos.
13 Disacáridos y polisacáridos.Enlace glicosídico. Acetal y cetal; implicaciones. Concepto de azúcar reductor y su detección. Nomenclatura: posición-configuración (aspecto contraintuitivo en cuanto a cambio de propiedades). Ejemplos de disacáridos notables: lactosa, sacarosa, maltosa, trealosa.
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15 -D-Glucopyranosyl -D-glucopyranoside [ -D-Glcp-(1,1)- -D-Glcp](trivial name , -trehalose)
16 -D-Fructofuranosyl -D-galactopyranosyl-(1,6)--D-glucopyranoside(glucose preferred to fructose for citation as 'glycoside') or -D-galactopyranosyl-(1,6)--D-glucopyranosyl -D-fructofuranoside (sequential method) [-D-Galp-(1,6)--D-Glcp-(1,2) -D-Fruf ] (trivial name raffinose)
17 Polisacáridos Glicanos. Homo y hetero; polímeros de composición simple. Heterogéneos en cuanto a tamaño. Hidrólisis química (ácido). Hidrólisis enzimática (solubles vs. insolubles; especificidades).
18 Polisacáridos Glicanos.Funciones de almacén. Almidón y Glucógeno (ramificaciones). No muy reductor (¿por qué?) è rápido de degradar. Energética y osmóticamente favorable. Funciones de soporte. Vegetal, bacteriano, animal. Conformación de celulosa. Quitina. Peptidoglicanos y pared celular, lisozima. Glucosaminoglicanos, proteoglicanos (polisacáridos complejos de matriz extracelular).
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20 Polisacáridos Glicanos.Funciones de almacén. Almidón y Glucógeno (ramificaciones). No muy reductor (¿por qué?) è rápido de degradar. Energética y osmóticamente favorable. Funciones de soporte. Vegetal, bacteriano, animal. Conformación de celulosa. Quitina. Peptidoglicanos y pared celular, lisozima. Glucosaminoglicanos, proteoglicanos (polisacáridos complejos de matriz extracelular).
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23 Polisacáridos Glicanos.Funciones de almacén. Almidón y Glucógeno (ramificaciones). No muy reductor (¿por qué?) è rápido de degradar. Energética y osmóticamente favorable. Funciones de soporte. Vegetal, bacteriano, animal. Conformación de celulosa. Quitina. Peptidoglicanos y pared celular, lisozima. Glucosaminoglicanos, proteoglicanos (polisacáridos complejos de matriz extracelular).
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26 Polisacáridos Señalización. Gran diversidad informacional con combinatoria Ruteo. Reloj. Etiquetas para comunicación intercelular.
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28 Polisacáridos RecapitulaciónVariación: varios monómeros. Propiedades periódicas (C anomérico). Solubilidad, tixotropía-viscosidad, lubricación. Variación posicional, ramificaciones. Por funciones: almacenamiento; estructura (rigidez, flexibilidad, acolchonamiento, lubricación); señalización: glicoproteínas, glicolípidos; defensa; reconocimiento (lectinas); comunicación. Nomenclatura: glucanas, mananas, glicolípido, glicoproteína. Grado de polimerización, largo de la cadena, grado de ramificación.