1 Chłoniak Hodgkina - - diagnostyka i leczenieDr n.med. Marta Barańska

2 Chłoniak Hodgkina jest chorobą nowotworową układu chłonnego.zajmuje węzły chłonne oraz pozawęzłową tkankę limfatyczną (śledziona, migdałki) Charakteryzuje się obecnością olbrzymich nowotworowych komórek Reed-Sternberga o wielopłatowym jądrze oraz dużych jednojądrzastych komórek Hodgkina, które indukują odczynową proliferację między innymi limfocytów, monocytów, histiocytów i makrofagów

3 Komórki Reed-Stenberga i komórki Hodgkinastanowią około 2% populacji komórek węzła chłonnego Mają one charakter monoklonalny w 98% przypadków wywodzą się z limfocytów B 3

4 Komórki mikrośrodowiskaW nacieku ziarniczym – rozproszone komórki H/RS są otoczone przez komórki mikrośrodowiska: limfocyty B, T, plazmocyty, komórki zrębu, granulocyty, makrofagi, fibroblasty czy komórki dendrytyczne. Razem tworzą sieć wzajemnych interakcji. Komórki nowotworowe (H/RS) wydzielają cytokiny powodujące migrację różnych komórek do nacieku ziarniczego. Wpływają one zwrotnie na komórki H/RS, zwiększając ich potencjał proliferacyjny oraz pomagając w uniknięciu apoptozy. 4

5 Epidemiologia Zachorowalność na HL ma charakter stały i w krajach rozwiniętych wynosi około 2–3 przypadki/ /rok, M:K= 1,3:1 2 szczyty zachorowań: w 3. dekadzie życia i po 50. roku życia. W krajach rozwijających się choroba częściej występuje w dzieciństwie

6 Czynniki ryzyka Czynniki środowiskowe (np. niski status społeczny)Zakażenia wirusowe (EBV, HIV) Predyspozycje genetyczne Zaburzenia odporności

7 Obraz kliniczny OBJAWY TYPOWE Limfadenopatia Objawy systemowe:gorączka nocne poty spadek masy ciała Objawy miejscowe Świąd skóry OBJAWY NIETYPOWE Ból węzłów po alkoholu Zespoły paranowotworowe (np. KZN) Zaburzenia autoimmunologiczne 7

8 Kryteria rozpoznania Podstawą rozpoznania jest ocena histopatologiczna węzła chłonnego lub innej nacieczonej tkanki.

9 Klasyfikacja histologiczna● Chłoniak Hodgkina klasyczny – 95% przypadków, występuje w czterech podtypach morfologicznych: –  stwardnienie guzkowe – postać najczęstsza, –  postać o mieszanej komórkowości, –  podtyp bogaty w limfocyty, –  podtyp ubogi w limfocyty. ● Chłoniak Hodgkina guzkowy z przewagą limfocytów, występujący w 5% przypadków.

10 Różnice fenotypu postaci klasycznej i nieklasycznejKlasyczne komórki RS Komórki LP CD15 + - CD30 EMA CD45 CD20 CD19 Sporadycznie + Zwykle + CD22 Genom EBV Zwykle - Komórki tła Limfocyty T Limfocyty B 10

11 Ocena zaawansowania klinicznegoObejmuje: Wywiad Badanie fizykalne Badania laboratoryjne Badania obrazowe KT MRI PET/KT 11

12 Klasyfikacja z Ann Arbor z modyfikacją z CotswoldsStopień Charakterystyka I zajęcie 1 grupy węzłów chłonnych, narządu limfatycznego (śledziona, grasica, pierścień Waldeyera) lub ograniczone zajęcie jednego narządu pozalimfatycznego (IE) II zajęcie ≥2 grup węzłów chłonnych po tej samej stronie przepony lub jednoogniskowe zajęcie przez ciągłość pojedynczego narządu pozalimfatycznego i ≥1 grupy węzłów chłonnych po tej samej stronie przepony (IIE) III zajęcie węzłów chłonnych po obu stronach przepony z lub bez towarzyszącym jednoogniskowym zajęciem narządu pozalimfatycznego (IIIE) lub zajęciem śledziony (IIIS) lub jednoogniskowym zajęciem narządu pozalimfatycznego i śledziony (IIISE) IV rozlane lub uogólnione zajęcie narządu pozalimfatycznego z lub bez zajęcia grup węzłowych

13 Klasyfikacja z Ann Arbor z modyfikacją z Cotswolds c.d.Oznaczenia dodatkowe A – bez objawów ogólnych choroby B – obecność objawów ogólnych choroby: niewyjaśniona utrata masy ciała o ≥10% w ciągu ostatnich 6 miesięcy, niewyjaśniona gorączka (temperatura ≥38 °C) przez ostatnie 2 tygodnie, zlewne poty nocne E – izolowane zajęcie pojedynczego narządu pozalimfatycznego lub zajęcie narządu pozalimfatycznego przez ciągłość z zajętych węzłów chłonnych, za wyjątkiem zajęcia wątroby lub szpiku kostnego X – duże zmiany węzłowe w śródpiersiu, w tym guz w śródpiersiu zajmujący powyżej 1/3 szerokości klatki piersiowej mierzony na poziomie Th5–Th6 w RTG lub TK lub masa węzłowa w innej lokalizacji o największym wymiarze ≥10 cm Zajęcie lokalizacji anatomicznych: S+ – śledziona, H+ – wątroba, N+ – węzły chłonne zaotrzewnowe, L+ – płuca, P+ – opłucna, O+ – kości, D+ – skóra

14 Grupy prognostyczne chorych na chłoniaka HodgkinaGrupa chorych GHSG EORTC/GELA Postać wczesna o korzystnym rokowaniu CS I–II bez czynników ryzyka Postać wczesna o niekorzystnym rokowaniu (grupa pośredniego rokowania) CS I–IIA z ≥1 czynnikiem ryzyka: duża masa w śródpiersiu, lokalizacja pozawęzłowa, podwyższone OB, zajęcie ≥3 grup węzłowych, CS IIB z ≥1 czynnikiem ryzyka: podwyższone OB zajęcie ≥3 grup węzłowych CS I–II z ≥1 czynnikiem ryzyka: duża masa w śródpiersiu, wiek ≥50 lat, zajęcie ≥4 grup węzłowych. Postać zaawansowana CS I–IIB z ≥1 czynnikiem ryzyka: duża masa w śródpiersiu, lokalizacja pozawęzłowa. CS III–IV

15 Leczenie Leczenie chłoniaka Hodgkina jest oparte o chemioterapię i radioterapię Chemioterapia: ABVD (doksorubicyna, bleomycyna, winblastyna i dakarbazyna) BEACOPP (bleomycyna, etopozyd, adriamycyna, cyklofosfamid, winkrystyna, prokarbazyna, prednizonon) Radioterapia – IFRT: napromienianie okolic pierwotnie zajętych

16 Wybór schematu leczeniaRekomendacje standardowego leczenia chłoniaka Hodgkina na podstawie zaleceń ESMO Grupa chorych Rekomendacje leczenia Postać wczesna o korzystnym rokowaniu 2 x ABVD + IFRT 20-30Gy Postać wczesna o niekorzystnym rokowaniu (grupa pośredniego rokowania) 4 x ABVD + IFRT 30Gy Postać zaawansowana 6-8 x ABVD + IFRT zmian rezydualnych lub 8 x BEACOPP (+/- esk) + IFRT zmian rezydualnych

17 Ocena wyników leczeniaW ocenie odpowiedzi na leczenie wykorzystuje się: badanie fizykalne chorego podstawowe badania laboratoryjne tomografię komputerową lub PET-TK niepowodzenia leczenia (nawrót lub oporność) obserwuje się u ok. 10–15% chorych we wczesnych stadiach i do 30% w stadiach zaawansowanych 17

18 Leczenie choroby opornej i nawrotowejjest oparte o wysokodawkową chemioterapię z przeszczepieniem autologicznych komórek macierzystych szpiku (auto-HSCT) alloHSCT ?

19 W chemioterapii II linii znajdują zastosowanie następujące programy:DHAP – deksametazon, cytarabina w wysokich dawkach, cisplatyna ESHAP – etopozyd, metyloprednizon, cytarabina w wysokich dawkach, cisplatyn ASHAP – doksorubicyna, metyloprednizon, cytarabina w wysokich dawkach, cisplatyna ICE – ifosfamid, karboplatyna, etopozyd IGEV – ifosfamid, karboplatyna, etopozyd, winorelbina GVD – gemcytabina, winorelbina, pegylowana doksorubicyna GDP – gemcytabina, deksametazon, cisplatyna GCD – gemcytabina, karboplatyna, deksametazon Mini-BEAM – karmustyna, cytarabina, etopozyd, melfalan MINE – etopozyd, melfalan, mesna, mitoksantron

20 Nowe kierunki leczenia – Brentuximab vedotinJest przeciwciałem chimerowym antyCD30 powiązanym kowalencyjnie z inhibitorem mikrotubuli auristatyną został zarejestrowany w Europie dla chorych z nawrotowym/opornym na leczenie HL CD30+: po autologicznym przeszczepie komórek macierzystych szpiku lub po co najmniej dwóch wcześniejszych terapiach, w przypadku, gdy ASCT lub wielolekowa chemioterapia nie stanowi opcji leczenia. stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z bendamustyną ogólny odsetek odpowiedzi 96%, w tym RC 83%

21 Nowe kierunki leczenia – przeciwciała anty PD-121