1 Cobertura social de los medicamentos: aspectos médicos, legales y organizativos. Martín A. Urtasun - 2008

2 Cobertura de medicamentos Aspectos médicos: ¿Para qué sirven los medicamentos? ¿Es necesario cubrirlos a todos? El concepto de medicamentos esenciales Aspectos legales: ¿Cuál es el marco legal que rige en nuestro país el registro, la prescripción y la cobertura? Aspectos organizativos: ¿Cuáles son las opciones para implementar la cobertura? ¿Qué variables monitorear y cómo interpretarlas?

3 ¿Para qué sirven los medicamentos? Farmacología: Para prolongar y/o mejorar la calidad de vida de las personas. Antropología: Para responder a las demandas de alivio y de curación frente a la realidad de la vejez, la enfermedad y la muerte. Economía: Conforman un importante sector industrial, con alto nivel de innovación y óptimo margen de rentabilidad.

4 Necesidad Oferta Demanda   

5 Fases del desarrollo de un nuevo medicamento Investigación pre-clínica Estudios in vitro Estudios de eficacia y toxicidad en animales Investigación clínica Fase 1: voluntarios sanos: seguridad, metabolismo Fase 2: pacientes seleccionados: eficacia, rango de dosis Fase 3: grandes muestras de pacientes: eficacia, seguridad Fase 4: vigilancia post-comercialización: seguridad

6 Fases del desarrollo de un nuevo medicamento (2)‏ Problemas: No hay pruebas de eficacia en Fase 3: –Se comercializan drogas que nunca demostraron eficacia en estudios controlados, bien diseñados y conducidos. –Se comercializan combinaciones de drogas que no han sido estudiadas en fase 3. No hay vigilancia / control en Fase 4: –No se vigilan los efectos adversos de las drogas nuevas con su uso masivo post- comercialización. –No se controla el uso de las drogas autorizadas con dosis/ indicaciones / pacientes para las que nunca fueron evaluadas.

7 ¡No todos los medicamentos tienen el mismo valor terapéutico potencial ! VTP elevado: drogas con eficacia demostrada en ensayos clínicos controlados. VTP relativo: combinaciones de drogas de VTP elevado con otras de valor dudoso/nulo. VTP dudoso/nulo: eficacia no demostrada en ensayos controlados, pero sin efectos adversos graves o frecuentes. VTP inaceptable: la relación beneficio/riesgo es claramente desfavorable.

8 ¿Cuál es el valor terapéutico potencial? Vitamina C Amoxicilina + ambroxol Cerivastatina Terfenadina Etanercept Idebenona Diclofenac + pridinol Alprazolam Amoxicilina Inaceptable Dudoso / nulo RelativoElevado ?

9 VTP: Inaceptable Dudoso/nulo Relativo Elevado Laporte JR y Tognoni G. Principios de epidemiologia del medicamento. 2Ed. Masson -Salvat., Barcelona, 1993.

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11 Medicamentos esenciales La OMS los define como: “...los medicamentos que sirven para satisfacer las necesidades de atención de salud de la mayor parte de la población." Por lo tanto: –No es una “receta” única, sino que debe adaptarse a las necesidades de salud locales. –Recordar que puede haber casos de excepción que no se resuelven con el listado básico.

12 ¿Cuántos son los medicamentos disponibles en el país? Principios activos1.750 Marcas comerciales6.600 Presentaciones 13.300

13 Medicamentos esenciales Listado Principios activos OMS 2007 (ambulat. + internados)320 PMOE (sólo ambulatorio) 2004 288 Plan Remediar (sólo ambulat. APS) 40

14 Medicamentos del botiquín Remediar AC. VALPROICO AMIODARONA AMOXICILINA ASPÌRINA ATENOLOL BETAMETASONA BUDESONIDE CARBAMACEPINA CEFALEXINA CLOTRIMAZOL COTRIMOXAZOL DEXAMETASONA DIFENHIDRAMINA DIGOXINA ENALAPRIL ERITROMICINA FENITOINA FURAZOLIDONA FUROSEMIDA GENTAMICINA GLIBENCLAMIDA HIDROCLOROTIAZIDA HIOSCINA IBUPROFENO LEVODOPA+CARBID. LEVOTIROXINA MEBENDAZOL METFORMINA METRONIDAZOL NISTATINA NORFLOXACINA PARACETAMOL PENICILINA G BENZ. POLIVITAMINICO PREDNISONA RANITIDINA SALBUTAMOL SALES DE REHIDR. SULFATO FE+FOLICO SULFATO FERROSO www.remediar.gov.ar.

15 Aspectos médicos: conclusiones El uso de los medicamentos resulta de la interacción entre las necesidades sanitarias, las demandas de los usuarios, la presión de la industria y la posibilidad de cobertura. Hay muchos más medicamentos en el mercado de los que son necesarios. Algunos son efectivos pero redundantes, muchos son inútiles y unos pocos son peligrosos. La cobertura social debe limitarse a los medicamentos efectivos y evitar las duplicaciones innecesarias.

16 Aspectos legales Registro de medicamentos : La ANMAT y los requisitos para registrar un nuevo producto. Prescripción por nombre genérico: Ley 25.649 Cobertura social de los medicamentos: - Programa Médico Obligatorio - Listado de medicamentos - Niveles de cobertura - Normas de uso

17 Registro de Medicamentos Decreto 150/92: se autorizan automáticamente los medicamentos que estén comercializados en al menos uno de los siguientes países: – Estados Unidos –Japón –Suecia –Confederación Helvética –Israel –Canadá –Austria –Alemania – Francia – Reino Unido – Países Bajos – Bélgica – Dinamarca – España – Italia

18 Medicamentos genéricos

19 “Nombre genérico” vs “medicamento genérico”. El problema de la intercambiabilidad. Marco legal vigente. Algunos resultados de su aplicación.

20 Medicamentos genéricos “Nombre genérico” vs “medicamento genérico”. El problema de la intercambiabilidad. Marco legal vigente. Algunos resultados de su aplicación.

21 Nombre genérico = denominación oficialmente aceptada en cada país para un principio activo (que puede ser o no la Denominación Común Internacional de la OMS). Medicamento genérico = aquél que ha demostrado equivalencia terapéutica con otro que es utilizado como referencia legal. Es una categoría legal prevista en el marco regulatorio de los países que tienen una “ley de genéricos”. En la Argentina no existe esa ley, por lo que no existen tampoco medicamentos genéricos (ver excepciones). Una presentación comercial cuyo nombre es el nombre genérico de la droga más el del laboratorio productor, no es por este motivo un medicamento genérico.

22 tiempo Fin de la patente Medicamento innovador (u "original")‏ Genérico A Genérico B Genérico C Genérico D Pruebas de bioequivalencia con el innovador

23 tiempo Medicamento innovador (u "original")‏ Copia A Copia B Copia C Copia D SIN pruebas de bioequivalencia con el innovador

24 Principio activo Equivalentes farmacéuticos: igualForma farmacéutica Concentración (No necesariamente son equivalentes terapéuticos ni intercambiables)‏ Medicamento genérico: aquél que ha demostrado equivalencia terapéutica con otro que es utilizado como referencia legal (puede ser el medicamento "innovador" u otro de referencia) y por lo tanto es intercambiable. Equivalentes farmacéuticos Medicamentos bioequivalentes: + Igual biodisponibilidad (Los medicamentos bioequivalentes se asumen como equivalentes terapéuticos y por lo tanto como intercambiables).

25 Medicamentos genéricos “Nombre genérico” vs “medicamento genérico”. El problema de la intercambiabilidad. Marco legal vigente. Algunos resultados de su aplicación.

26 ¿Es seguro intercambiar productos en ausencia de pruebas de bioequivalencia? Depende... Hay formas farmacéuticas y/o vías de administración que NO requieren estudios de bioequivalencia. El resto de los medicamentos se puede clasificar según su riesgo sanitario:alto intermedio bajo

27 Formas farmacéuticas y/o vías de administración que NO requieren estudios de bioequivalencia (1)‏ Soluciones acuosas que se administran por vía parenteral (intravenosa, intramuscular, subcutánea o intratecal), que contengan idénticos principios activos en las mismas concentraciones y esencialmente los mismos excipientes. Soluciones para uso oral que contienen idénticos principios activos en la misma concentración. Polvos o granulados para ser reconstituidos como solución, cuando la solución satisfaga los criterios anteriores.

28 Formas farmacéuticas y/o vías de administración que NO requieren estudios de bioequivalencia (2)‏ Gases de uso medicinal. Especialidades medicinales óticas u oftálmicas que contengan idénticos principios activos en las mismas concentraciones y esencialmente los mismos excipientes. Medicamentos de aplicación tópica, dérmica o mucosa sin efecto terapéutico sistémico que contengan idénticos principios activos en las mismas concentraciones y esencialmente los mismos excipientes.

29 Formas farmacéuticas y/o vías de administración que NO requieren estudios de bioequivalencia (3)‏ Especialidades medicinales inhalables o aerosoles nasales en soluciones acuosas que contengan idénticos principios activos en las mismas concentraciones por unidad de dosis de administración. Especialidades medicinales de administración oral cuyos principios activos no necesiten ser absorbidos para ejercer su acción terapéutica.

30 Clasificación de los medicamentos según su RIESGO SANITARIO (RS)‏ Complicaciones de la enfermedad que amenazan la vida o la integridad psicofísica de la persona y/o reacciones adversas graves. Complicaciones de la enfermedad que no amenazan la vida o la integridad psicofísica de la persona y/o reacciones adversas no graves. Complicaciones menores de la enfermedad y/o reacciones adversas leves. RS Alto RS Inter medio RS Bajo Si la concentración sanguínea de esta droga NO se encuentra en la ventana terapéutica, ¿qué puede suceder?

31 Riesgo sanitario ALTO Carbamazepina Etosuximida Fenitoína Valproato Procainamida Quinidina Verapamilo Insulinas Teofilina Ciclosporina Carbonato de litio Tolbutamida Antirretrovirales Requieren estudios de bioequivalencia

32 Disposición ANMAT 3185/99: exige estudios de equivalencia para medicamentos de “riesgo sanitario significativo”. Los productos que no lo presenten salen del mercado. Lista consultable en www.anmat.gov.ar

33 Riesgo sanitario INTERMEDIO (ejemplos)‏ Amitriptilina Atenolol Azatioprina Biperideno Carbidopa Clomipramina Diazepam Etambutol Etinilestradiol Levodopa Levonorgestrel Mefloquina Mercaptopurina Metildopa Metotrexate Noretisterona Propranolol Tamoxifeno

34 Riesgo sanitario BAJO (ejemplos)‏ Allopurinol Amilorida Amoxicilina Cimetidina Ciprofloxacina Clorpromazina Dinitrato de isosorbide Furosemida Haloperidol Ibuprofeno Isoniazida Ketoconazol Mebendazol Metoclopramida Nifedipina Nitrofurantoína Prednisolona Tetraciclina

35 Medicamentos genéricos “Nombre genérico” vs “medicamento genérico”. El problema de la intercambiabilidad. Marco legal vigente. Algunos resultados de su aplicación.

36 Promoción de la utilización de medicamentos por su nombre genérico Ley 25.649 (2002)

37 Puntos principales Toda receta debe contener: –Nombre genérico del principio activo –Forma farmacéutica –Concentración –Cantidad de unidades por envase La receta que sólo consigne la marca se tendrá por no prescripta, no siendo válida para el expendio del medicamento.

38 Puntos principales (2) ‏ Puede colocarse la marca o nombre comercial a continuación del genérico. Si el prescriptor considera indispensable prescribir por marca, debe agregar una justificación que avale tal decisión, de su puño y letra, firmando nuevamente.

39 Puntos principales (3) ‏ El farmacéutico debe asesorar sobre las especialidades que contengan el principio activo recetado y sus distintos precios. Sólo puede ofrecer especialidades inscriptas en la ANMAT. A pedido del consumidor, debe dispensar el medicamento con menor precio que el prescripto, registrándolo en la receta, con su firma y sello.

40 Puntos principales (4) ‏ Si se prescribió con “justificación de marca” y el adquirente solicita otro medicamento de menor precio, el farmacéutico puede reemplazarlo si el consumidor firma su conformidad. La ANMAT mantendrá un listado de aquellas especialidades medicinales que se desaconseja reemplazar, por razones de biodisponibilidad o estrecho margen terapéutico.

41 MÉDICO / ODONTÓLOGO Prescribe un medicamento Nombre genérico + Marca Nombre genérico + Marca + No reemplazar Marca solamente ó falta la forma farmacéutica o la concentración FARMACÉUTICO: informa sobre los distintos equivalentes farmacéuticos, sus precios y asesora sobre el uso. Puede dispensar cualquier equivalente farmacéutico (con consentimiento y firma del PACIENTE). Excepción: “no reemplazar por sus características de biodisponibilidad o estrecho rango terapéutico”. FARMACÉUTICO: dispensa la marca prescripta. Sólo se reemplaza por pedido del PACIENTE. “No prescripta” No es válida para la dispensación. En la receta se aclara el medicamento dispensado con firma y sello del farmacéutico. Se registra en un libro especial rubricado y foliado.

42 Medicamentos genéricos “Nombre genérico” vs “medicamento genérico”. El problema de la intercambiabilidad. Marco legal vigente. Algunos resultados de su aplicación.

43 Mercado de genéricos en el mundo The World medicines situation. WHO, 2004.

44 Mercado de genéricos en el mundo The World medicines situation. WHO, 2004.

45 Recetas en Argentina: 1er trimestre 2003 Marca 42% Genérico 25% Genérico + Marca 33% Estudio Multicéntrico – CONAPRIS – Ministerio de Salud

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52 Se receta por nombre genérico?

53 Se sustituyen marcas?

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57 Cobertura obligatoria de medicamentos en la seguridad social

58 Medicamentos en el PMOE Alcance: el PMO es obligatorio para las obras sociales nacionales y las empresas de medicina prepaga. Medicamentos en internación: cobertura del 100%; no hay un listado oficial. Tratamientos oncológicos: según protocolos (que no están vigentes actualmente). Medicamentos ambulatorios (Res 310/04): –Un listado de medicamentos. –Con distintos niveles de cobertura (40, 70 o 100%). –Con recomendaciones de uso para algunas drogas. –El monto a cubrir por la seguridad social.

59 Ambulatorio: Resolución 310/04 Listado: 288 principios activos, distribuidos en un listado principal y otro complementario. Incluye: Patologías prevalentes Diabetes mellitus VIH / SIDA; Lepra; Tuberculosis Vacunas Anticonceptivos Drogas de alto costo/baja prevalencia

60 Ambulatorio: Resolución 310/04 (2)‏ Cobertura: es un monto fijo para las distintas marcas de una misma droga, que calcula el Ministerio como un porcentaje del precio promedio de las presentaciones comerciales. Por lo tanto, el porcentaje de cobertura variará según la marca: DrogaMarca PVPMonto fijo% AmlodipinaA $35 $30 86% (10 mg x 30)B $45 $30 67% C $60 $30 50% Por Resol. 82/2005: cobertura máxima del 70%

61 Ambulatorio: Resolución 310/04 (3)‏ Cobertura: hay 3 niveles: 40, 70 y 100%. 40%:Es la cobertura base. 70%:Para enfermedades crónicas: Hipertensión arterialDiabetes (orales)Asma Enfermedad coronariaArtritis reumatoideaGlaucoma Insuficiencia cardíacaGotaPsicosis ArritmiasHipo/hipertiroidismoEpilepsia HiperlipidemiaEnf de Crohn /CU 100%:Para patologías especiales Plan Materno-Infantil

62 Ambulatorio: Resolución 310/04 (4)‏ Cobertura del 100%: InsulinaAnticonceptivos VIH/SIDATeicoplanina TBCInterferón (hepatitis viral)‏ Factor antihemofílicoInterferón/glatiramer (E.múltiple)‏ Eritropoyetina en IRCFactor estimulante de colonias SomatotrofinaOndansetron (en oncológicos)‏ OctreotideMorfina (en cuidados paliativos)‏ Inmunosupresión para trasplantesInmunoglobulina anti-RHO Miastenia gravis (piridostigmina)Inmunoglobulina anti-hepatitis B Imiglucerasa (enf de Gaucher)Alfa-dornasa (fibrosis quística)‏ Efalizumab (psoriasis)Glucagon

63 Plan Materno Infantil Cobertura del 100% durante el embarazo y primer mes de puerperio, y todo el primer año del niño. Para la madre: “...medicamentos exclusivamente relacionados con el embarazo y el parto...” Para el hijo: “...siempre que figure en el listado de medicamentos esenciales.” “No se cubrirán las leches maternizadas o de otro tipo, salvo expresa indicación médica, con evaluación de la auditoría médica.”

64 Aspectos organizativos Cobertura: ¿sólo el PMO o algo más? Provisión: farmacias propias y convenidas; redes. Funciones de Auditoría: - Confección y actualización de los distintos listados. - Normatización - Autorizaciones - Monitoreo

65 Cobertura La base es el Programa Médico Obligatorio. Considerar además la cobertura de: ¿El resto de los medicamentos “usuales”, al 40%? ¿Los productos de venta bajo receta para uso cosmético? ¿Los tratamientos para infertilidad? ¿Vacunas fuera del calendario oficial? ¿Los medicamentos de alto costo no incluidos en el PMO, como etanercept, infliximab, palivizumab, etc...?

66 Provisión Farmacias propias. Convenio con redes de farmacias: Pago porcentual sobre lo facturado Capitación por monto fijo mensual Planes especiales: Oncológicos Diabetes etc.

67 Funciones de la auditoría  Confección y actualización de listados.  Normatizaciones.  Autorizaciones.  Monitoreo.

68 Funciones de la auditoría 1. Confección y actualización de listados Las farmacias deben contar con el listado de los medicamentos que tienen cobertura, y su porcentaje. Puede haber varios listados para planes distintos de un mismo agente del seguro de salud. Listados para la madre y el hijo en el PMI. Cada mes se actualizan todos los listados con las novedades del mercado farmacéutico.

69 Funciones de la auditoría (2)‏ 2. Normatizaciones: fuentes a considerar Las “recomendaciones de uso” de la Res. 310/04. Las normas del Programa Nacional de Garantía de Calidad de la Atención Médica. Las normas de sociedades científicas locales (*)‏ Los informes del IECS. Normativas internacionales accesibles por Internet.

70 Funciones de la auditoría (3)‏ 3. Autorizaciones De los programas al 100% (oncología, VIH, insulina, etc)‏ De las coberturas al 70% para tratamientos crónicos. De coberturas al 40% que llevan autorización previa: usos no oncológicos de medicamentos oncológicos medicamentos de alto costo (ej: Heparinas BPM)‏ De los pedidos de excepción para medicamentos no incluidos en los listados. De los pedidos de excepción para mayor cobertura.

71 Funciones de la auditoría (4)‏ 4. Monitoreo Los datos para el monitoreo surgen de la facturación de las farmacias. Indicadores: Envases / afiliado / mes Monto total / afiliado / mes Monto a cargo de la institución / afiliado / mes Costo promedio del envase

72 Funciones de la auditoría (5)‏ Monitoreo (cont.) Los programas especiales (diabetes, oncológicos, VIH) pueden tener indicadores específicos por programa. Se evalúa el ranking de afiliados con mayor consumo, para detectar situaciones átípicas. Se evalúa el ranking de prescriptores, comparando dentro de la misma especialidad,con indicadores como: - costo promedio de la receta - costo de medicamentos recetados/pacientes atendidos

73 Algunos resultados

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76 Análisis El consumo de medicamentos crece en forma sostenida con la edad. Entre los 15 y los 65 años el consumo en las mujeres supera al de los hombres. Para comparar entre distintas poblaciones hay que considerar la distribución de sexo y edad.

77 20 drogas más prescriptas (por unidades)‏ Abril de 2004 Nº Nombre Genérico Unidades Valor Terap. Pot. 1ALPRAZOLAM39911 2IBUPROFENO34831 3CLONAZEPAM33481 4AMOXICILINA31771 5LEVOTIROXINA27441 6ATORVASTATÍN24561 7ENALAPRIL,MALEATO23861 8ATENOLOL22931 9ACETILSALICÍLICO,ÁC.16251 10AMLODIPINA13881 11LORAZEPAM13491 12BROMAZEPAM13221 13VIT.+MINERALES12873 14SIMVASTATIN12751 15DICLOFENAC SÓDICO12431 16OMEPRAZOL11771 17CEFALEXINA11591 18ALENDRONATO11541 19PANTOPRAZOL11421 20ROFECOXIB11331

78 20 drogas más prescriptas (por gasto) Abril de 2004 Nº Nombre Genérico Gasto total Valor Terap. Pot. 1ATORVASTATÍN182479.211 2CLONAZEPAM85565.591 3PAROXETINA70876.141 4ALPRAZOLAM70742.931 5SIMVASTATIN67333.481 6IBUPROFENO60933.611 7ENALAPRIL,MALEATO57947.271 8ALENDRONATO57468.551 9AMLODIPINA56413.371 10AMOXICILINA55809.891 11CLOPIDOGREL55430.921 12OMEPRAZOL55230.51 13PANTOPRAZOL49590.221 14VENLAFAXINA49588.91 15ENOXAPARINA46254.881 16AMOXICILINA+CLAVULÁNICO,ÁC.44548.811 17TAMSULOSINA43823.411 18DICLOFENAC SÓDICO42540.961 19DIOSMINA+HESPERIDINA42525.543 20ROFECOXIB40427.591

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81 INDEC, Información de prensa, 28/5/04

82 Algunas ideas tomadas de: Estrategias económicas y financiamiento del medicamento Federico Tobar y Lucas Godoy Garraza (2002)

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