1 El Citoesqueleto

2 CITOESQUELETO CELULAR Características generalesTérmino acuñado para denominar a la parte de las estructuras celulares que permanecen insolubles tras extraer las células con detergentes no iónicos. Está formado por una red compleja de filamentos de proteínas. - Proporciona un marco estructural a la célula, funcionando como un andamiaje molecular que determina el tamaño y forma de la célula, así como la organización general del citoplasma. Es, en general, una estructura dinámica que regula los movimientos celulares y la distribución y movimientos de los orgánulos y otras estructuras citoplasmáticas. Compuesto por tres tipos principales de filamentos protéicos: Filamentos de actina (microfilamentos) 7 nm  Filamentos Intermedios 10 nm  Microtúbulos 25 nm  se unen a la membrana plasmática, a los orgánulos y entre sí mediante proteínas adaptadoras.

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4 Filamentos intermediosMicrofilamentos Filamentos intermedios 10 nm 7 nm 25nm 25µm 25nm 25µm Microtúbulos 25 nm 25nm 25µm

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6 Microfilamentos: Estructura– - – + +

7 Microfilamentos: Recambio molecular in vitro

8 Microfilamentos: Recambio molecular in vitro“Treadmilling”

9 ¿CÓMO SE INICIA IN VIVO LA FORMACION DE LOS MICROFILAMENTOS?

10 Microfilamentos: Recambio molecular in vivo

11 Microfilamentos: Recambio molecular in vivoADF/Cofilina (C) Profilina ADF/Cofilina

12 Microfilamentos: Recambio molecular in vivoADF/Cofilina

13 Microfilamentos: Recambio molecular in vivo

14 Microfilamentos: Recambio molecular in vivo

15 Cell crawling

16 Cell crawling

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20 Microfilamentos: Haces y redes de actinaHaces contráctiles Redes Haces paralelos

21 Haces y redes de actina 40 nm 14 nm Filamina (280 kd) Fimbrina (68 kd)a-actinina (102 kd)

22 Redes de actina: Unión a la membrana plasmáticaDominio de unión a actina Cadena b Cadena a Dominio de unión a Ca2+ Espectrina (240kd y 220 kd)

23 Haces de actina: Unión a la membrana plasmáticaCateninas Cadherina Microfilamentos Membrana plasmática

24 Haces de actina: Unión a la membrana plasmáticaa-actinina Filamento de actina Vinculina Talina Membrana plasmática Integrina Matriz extracelular

25 MICROVELLOSIDADES

26 Haces y redes de actina: Protusiones temporales

27 CITOCINESIS Anillo contractil (Actina y miosina II)

28 ESTRUCTURA Y ORGANIZACION DE LOS MICROFILAMENTOS- Ensamblado y desensamblado de los microfilamentos: Los microfilamentos se forman por polimerización (cabeza-cola) de actina G formando una hélice de doble cadena. Diversas proteínas que interaccionan con la actina regulan el ensamblado y desensamblado de microfilamentos en la célula. - Organización de los microfilamentos: En las células, los filamentos de actina son entrecruzados por proteínas de unión a actina formando haces o redes 3D. - Asociación de microfilamentos los con la membrana plasmática: Esta membrana esta recubierta en su parte interna por una red de filamentos de actina y otras proteínas del citoesqueleto que determinan la forma de la célula. Los haces de actina se unen a la membrana en regiones de contacto intercelular o de adhesión a sustratos. - Protuberancias de la membrana plasmática: Los microfilamentos soportan las protuberancias permamentes (ej. microvilli) o transitorias (ej., en fagocitosis, gemación, locomoción).

29 PROTEINAS MOTORAS DE MICROFILAMENTOS:LAS MIOSINAS

30 LA MIOSINA II EN LA CONTRACCION MUSCULAR

31 LA MIOSINA II EN LA CONTRACCION MUSCULAR

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33 Miosina II en otras células

34 CITOCINESIS Anillo contractil (Actina y miosina II)

35 Miosinas no convencionalesMiosina V Miosina I

36 ACTINA, miosina y movimiento celular- CONTRACCION MUSCULAR: En las células musculares, la Miosina II es una proteína motora que utiliza ATP para generar fuerzas mecánicas y movimiento. La contracción muscular resulta del deslizamiento en direcciones opuestas de los microfilamentos y filamentos de miosina. - ENSAMBLADOS CONTRACTILES DE ACTINA Y MIOSINA II EN CELULAS NO MUSCULARES: Son responsables de diversos movimientos celulares (ej, citocinesis). - MIOSINAS NO CONVENCIONALES: No actúan en procesos de contracción. Sirven para transportar vesículas de membrana u orgánulos a lo largo de microfilamentos y generar corrientes citoplasmáticas (ej., miosina I, miosina V). - "GATEO CELULAR" (cell crawling): Proceso complejo en el que se forman extensiones de la membrana plasmática mediante polimerización de microfilamentos en el borde de avance de la célula. Estas extensiones se unen después al sustrato y el borde posterior se retrae sobre el cuerpo celular. En ambos procesos parecen estar implicados motores tipo miosina.

37 MICROTUBULOS 7 nm 10 nm 25 nm 25nm 25µm 25nm 25µm 25nm 25µm MBoCAlberts 3rd Edition

38 ESTRUCTURA DE LOS MICROTUBULOS

39 INESTABILIDAD DINAMICA DE LOS MICROTUBULOS

40 ORGANIZACIÓN Y RECAMBIO DE LOS MICROTUBULOS IN VIVO

41 ORGANIZACIÓN Y RECAMBIO DE LOS MICROTUBULOS IN VIVO

42 ORGANIZACIÓN Y RECAMBIO DE LOS MICROTUBULOS IN VIVOMBoC Alberts 3rd Edition

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44 ORGANIZACIÓN Y RECAMBIO DE LOS MICROTUBULOS IN VIVO

45 ESTRUCTURA DE LOS CENTRIOLOS

46 ORGANIZACION DE LOS MICROTUBULOS EN NEURONAS

47 ORGANIZACION DE LOS MICROTUBULOS EN NEURONASVerde: tau Rojo: MAP2

48 REORGANIZACION DE LOS MICROTUBULOS EN LA DIVISION CELULARINTERFASE Separación de los centrosomas Condensación de la cromatina Duplicación del centrosoma PROFASE METAFASE Microtúbulos polares Rotura de la envuelta nuclear Formación de huso mitótico Microtúbulos astrales Microtúbulos del cinetocoro THE CELL. G.M. Cooper, 3rd Edition

49 MICROTUBULOS - ESTRUCTURA, ENSAMBLADO E INESTABILIDAD DINAMICA: Se forman por polimerización reversible de dímeros de tubulina (). Pueden sufrir continuos ciclos de ensamblado y desensamblado como resultado de la hidrólisis de GTP tras la polimerización (inestabilidad dinámica). Los MT,s se extienden desde el centro organizador de microtúbulos (centrosoma), situado en el centro de la célula. En células animales éste contiene un par de centriolos rodeados de material pericentriolar, en el que se inicia el crecimiento de los microtubulos (extremo -). Durante la mitosis, los microtubulos se reorganizan y forman el huso mitótico, responsable de la separación de los cromosomas. - Estabilización de los microtubulos y POLARIDAD CELULAR: Los microtubulos se pueden estabilizar selectivamente por union a proteínas, lo cual determina la forma y polaridad de la célula (ej. axones).

50 CARACTERISTICAS COMUNES A MICROFILAMENTOS Y MICROTUBULOS1) Tanto los microfilamentos como los microtúbulos están constituidos por proteínas globulares con actividad NTPasa (ATPasa y GTPasa, respectivamente). 2) En ambos casos, ~ 50% de la proteína constituyente se encuentra en forma soluble y el 50% en forma de filamentos. 3) Forman estructuras MUY DINAMICAS, con un intercambio rápido de subunidades entre el "pool" soluble y el insoluble (filamentoso). 4) Tanto los microfilamentos como los microtúbulos son estructuras "polarizadas” (extremos distintos). 5) Las estructuras formadas por microtúbulos y/ó microfilamentos, poseen las capacidades de transportar y generar fuerzas, por lo que es justo referirse a ellos como "Citomusculatura".

51 PROTEINAS MOTORAS DE MICROTUBULOS: DINEINAS Y KINESINAS

52 PROTEINAS MOTORAS DE MICROTUBULOS: ESTRUCTURA DE DINEINAS Y KINESINAS

53 PROTEINAS MOTORAS DE MICROTUBULOS: MECANISMO MOLECULAR DE LAS KINESINAS

54 PROTEINAS MOTORAS DE MICROTUBULOS EN LA DIVISION CELULARANAFASE

55 PROTEINAS MOTORAS DE MICROTUBULOS EN LA DIVISION CELULARANAFASE

56 LAS PROTEINAS MOTORAS DE MICROTUBULOS Y LA DISTRIBUCION DE ORGANULOSRETICULO ENDOPLASMICO GOLGI GOLGI MICROTUBULOS MBoC Alberts 3rd Edition

57 MICROFILAMENTOS, MICROTUBULOS Y LA DISTRIBUCION DE ORGANULOSAzul: Microtúbulos Rojo: Mitocondrias Verde: Núcleo Verde:Microfilamentos Rojo: Mitocondrias Azul: Núcleo

58 ESTRUCTURA DE CILIOS Y FLAGELOS

59 MOVIMIENTO DE CILIOS Y FLAGELOS

60 PROTEINAS MOTORAS DE MICROTUBULOS- Dos familias principales. Las KINESINAS, que se mueven hacia el extremo +, y las DINEINAS, hacia el extremo -. Intervienen en el transporte vesicular, de orgánulos y en la separación de cromosomas en la anafase. - CILIOS Y FLAGELOS: Son extensiones permamentes de la membrana plasmática edificadas a partir de microtúbulos. Su movimiento resulta de el deslizamiento de microtúbulos adyacentes, impulsado por la acción de dineínas.

61 FILAMENTOS INTERMEDIOS7 nm 25 nm 25nm 25µm 25nm 25µm 10 nm 25nm 25µm MBoC Alberts 3rd Edition

62 ESTRUCTURA DE LAS PROTEINAS DE LOS FILAMENTOS INTERMEDIOS( aa) MBoC Alberts 3rd Edition

63 ESTRUCTURA DE LOS FILAMENTOS INTERMEDIOS

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65 LOS FILAMENTOS INTERMEDIOS EN LAS INTERACCIONES CELULA-CELULA Y CÉLULA-MATRIZ EXTRACELULAR

66 FILAMENTOS INTERMEDIOS- COMPOSICION: Son polímeros de más de 50 proteínas diferentes y característicos de tipos celulares. Parecen proporcionar soporte mecánico a células y tejidos y no están implicados en el movimiento celular. - ENSAMBLADO: Los filamentos intermedios se forman a partir de dímeros de 2 polipéptidos que forman un helicoide enrollado. Estos se agrupan a su vez en tetrámeros antiparalelos y en protofilamentos. La agrupación de 8 protofilamentos forma un filamento intermedio de 10 nm, con una estructura similar a la de una cuerda. - ORGANIZACION INTRACELULAR: Con cierta frecuencia (aunque no siempre) tienen una distribución coincidente con la de los microtúbulos. Forman una red que se extiende desde la zona nuclear hasta la membrana plasmática. En celulas epiteliales, se unen a la membrana en regiones especializadas de contacto (desmosomas y hemidesmosomas). Juegan tambien papeles especializados en celulas nerviosas y musculares. Las láminas nucleares están también formadas por filamentos intermedios.