1 ELECTROFORESIS

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5 MOVILIDAD ELECTROFORÉTICAq.E = Ff q.E = 6r v v = q.E / 6r = v/E = q/ 6r

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8 pH alto: carga neta negativapH bajo: carga neta positiva pI: carga neta nula pH alto: carga neta negativa

9 Cuando el pH es bajo, los grupos ionizables están protonados, y la carga neta de la proteína es de signo positivo. Cuando el pH es alto, los grupos ionizables están desprotonados, y la carga neta es de signo negativo.

10 * Moléc. (-)  polo (+) o ánodo* Moléc. (+)  polo (-) o cátodo * Moléc. (-)  polo (+) o ánodo ELECTROFORESIS cátodo ánodo ELECTROFORESIS LIBRE moléculas en disolución o suspensión: poco resolutiva ELECTROFORESIS DE ZONA SOPORTE que retiene las moléculas: elevado poder de resolución ánodo cátodo SOPORTE

11 TIPOS DE ELECTROFORESISLibre Papel Tipos de electroforesis De Zona Acetato de celulosa Almidón Poliacrilamida Agarosa Gel

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13 EQUIPO DE ELECTROFORESISFuente de alimentación Soporte para las tiras de acetato de celulosa Aplicador Cubetas Puente Reactivos

14 EN ACETATO DE CELULOSA: PROTEINOGRAMASoporte: (no restrictivo) Tiras de acetato de celulosa Electroforesis horizontal muestra Strip + - Campo eléctrico (DV) Avance de las proteínas 1. Aplicación de la muestra 2. Electroforesis 3. Detección por tinción: Azul de Coomassie Negro amido 4. Densitometría

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17 APLICACIÓN DE LA ELECTROFORESISFraccionamiento de las hemoglobinas Diferenciación de la hemoglobina fetal Diagnóstico de talasemias, anemias falciformes, etc Proteínas séricas Proteínas urinarias Lipoproteínas Ácidos nucleicos Enzimas Inmunoelectroforesis Etc.