1 ESTRUCTURA Y REGULACIÓN GÉNICA

2 El “dogma” central del flujo de la información genética

3 Proceso de transcripción

4 Estructura génica Procarionte Eucarionte

5 Proceso de transcripciónProcarionte Eucarionte

6 TRANSCRIPCIÓN Función: la formación del transcrito de RNA mediante lacatálisis de la unión de nucleótidos libres a la cadena molde del DNA formando una monohebra de RNA. Propiedades que hacen posible la síntesis del transcrito de RNA 1. COMPLEMENTARIEDAD ENTRE BASES A-U, C-G, G-C, T-A 2. UNIÓN DE PROTEÍNAS ESPECIFICAS AL DNA (RNA Polimerasa y otras proteínas que actúan como factores de transcripción).

7 Iniciación: Secuencias promotoras (se une la RNA polimerasa) Procariotas: Secuencias consenso Pribnow (-10 pb) y región -35 pb Eucariotas: Caja TATA (-25 pb) y CAAT (-70 pb) Elongación: 5’->3’ Enrollamiento aguas arriba (5’) y desenrollamiento aguas abajo (3’) del DNA Terminación: Dependiente del factor Rho Independiente de Rho

8 Iniciación

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12 (5)’ CGCTATAGCG (3’)  cadena codificadora del DNA(3’) GCGATATCGC (5’)  cadena molde del DNA (5’) CGCUAUAGCG (3’)  transcrito de RNA

13 Terminación: DNA Palíndrome estructura secundaria“dabale arroz a la zorra el abad”

14 Control transcripcional: conceptos básicosPromotor: Secuencia de nucleótidos del ADN en la que se une la ARN polimerasa para iniciar la transcripción Caja TATA: Secuencia unos 30 pares de bases arriba del sitio de inicio de la transcripción Elemento promotor ascendente (UPE): Secuencia de 8-12 pares de bases, a corta distancia arriba del sitio de unión para ARN polimerasa Elemento intensificador o facilitador: Secuencia a miles de bases del promotor que es capaz de aumentar la rapidez de la transcripción

15 Operón LAC

16 Operón trp

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18 Procesamiento de ARNm en eucariotas

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