1 Evolución Microbiana y SistemáticaCronómetros evolutivos
2 Distancia evolutiva La distancia evolutiva entre dos organismos se puede medir por las diferencias en la secuencia de aminoácidos o nucleótidos de macromoléculas homólogas aisladas de cada uno de ellos.
3 Distancia evolutiva El número de diferencias en la secuencia de una macromolécula es proporcional al número de cambios mutacionales estables fijados en el DNA que codifica esa molécula en ambos organismos.
4 Distancia evolutiva La evolución se produce cuando las mutaciones quedan fijadas en las diferentes poblaciones, el resultado es la biodiversidad.
5 Cronómetro molecular adecuado debe:Estar distribuida universalmente en el grupo elegido para ser estudiado Deben ser funcionalmente homólogos en cada organismo (función idéntica) Poderse alinear apropiadamente las dos moléculas para identificar regiones homologas y variaciones en la secuencia Cambiar a una velocidad proporcional a la distancia filogenética. (cuanto mayor sea ésta menor será la velocidad de cambio).
6 Moléculas evaluadas como cronómetros molecularesVarios citocromos, Proteínas de hierro y azufre como las ferredoxinas Otras proteínas RNAs ribosómicos* ATPasa* Rec A* *Los mejores
7 RNAs ribosómicos como cronómetros evolutivosPor la antigüedad de la maquinaria ribosomal Funcionalmente constantes Universalmente distribuidos Secuencia moderadamente conservada
8 Estructura del ribosoma3 moléculas de RNA ribosómico Procariontes 5S, 16S, 23S Tanto el 16S como el 23S tienes secuencias que pueden ser utilizadas como cronómetros moleculares. El 16S es más manejable experimentalmente, se ha usado más (16S procariontes, 18S eucariontes; provienen de la subunidad pequeña ribosomal).
9 Proyecto Base de datos del RibosomaTiene secuencias alineadas S S
10 Resumen Las comparaciones de secuencias de RNA ribosómico son útiles para determinar las relaciones evolutivas entre organismos. Los árboles filogenéticos basados en el RNA ribosómico incluyen actualmente los principales grupos procarióticos y eucarióticos.
11 Generación de árboles filogenéticos a partir de secuencias de RNAsAlinear la secuencia recién secuenciada con secuencias alineadas previamente. (alineamiento pareado vs múltiple) Análisis mediante algoritmos matemáticos: Parcimonia y distancia
12 Generación de árboles filogenéticos a partir de secuencias de RNAsLa distancia evolutiva (ED) se calcula mediante el recuento de todas las posiciones en las que exista una diferencia. Se hace una corrección de la ED que calcula la posibilidad de que en un sitio se hayan producido varios cambios.
13 Alineamiento y análisis de secuencias
14 Cálculo de la distancia evolutiva
15 Árbol filogenético 0.23 0.31 0.08 0.08 0.15 0.29
16 Secuencias exclusivas de una comunidad (rúbrica o signatura)
17 Organismos primitivos vs modernosNinguno de los organismos vivos actualmente es primitivo (no evolucionado). Toda forma de vida existente corresponde a organismos modernos, bien adaptados a –y con éxito en— sus nichos ecológicos.
18 Organismos primitivos vs modernosAlgunos pueden ser fenotípicamente parecidos o similares a organismos primitivos hipotéticos. Ej. hipertermófilos procarióticos Aquifex y Methanopyrus
19 Árbol filogenético
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21 Figure 25.4 Bacteria Eukarya Archaea Fungi Plantae AnimaliaCaption: This cartoon illustrates how lateral gene transfer affects the relationships among branches on the tree of life. The branches colored in gray show the diversification of species in the three domains of life, according to their SSU RNA. The branches shown in red indicate the movement of genes from species in one part of the tree to another via lateral gene transfer. Diversity and Ecology MW Lecture 12 Monday, October 13, 2003
22 Características de los dominios
23 Pared celular de procariotasLa presión dentro de una célula bacteriana es de 2 atmósferas. Presión similar a la de una llanta de coche
24 Tinción de Gram Las bacteria se dividen en dos gruposGram positivas Gram negativas La tinción las distingue pero se basa en diferencias en la pared celular.
25 Peptidoglicano o mureínaPolímero base de las paredes celulares del Género Bacteria Formada por láminas finas compuesta por residuos de dos azúcares: N-acetilglucosamida y ácido N-acetilmurámico. Un grupo pequeño de aminoácidos: L-alanina, D-alanina, D-glutámico, lisisna o diaminipomélico
26 Estructura del peptidoglicanoM G M L-Ala Gli L-Ala D-Glu-NH2 Gli Gli D-Glu L-Lis Gli DAP D-Ala Gli D-Ala D-Ala DAP D-Ala Gram positiva D-Glu L-Lis L-Ala D-Glu-NH2 G M L-Ala Gram negativa G M
27 Ac. teicoico Unidades de glicerolfosfato o ribitolfosfatoPolialcoles unidos por esteres fosfato
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