1 ¿EXISTE UNA SECUENCIA ÓPTIMA? ÁLVARO PINTO Servicio de Oncología Médica Hospital Universitario La Paz – IdiPAZ, Madrid PERSONALIZANDO EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER RENAL

2 PRIMERA LÍNEA AgentNORR (%) Median PFS (months) Median OS (months) Sunitinib vs IFN-a 1 750 47 vs 12 P

3 A LA PROGRESIÓN… ¿Cambiar a otro antiangiogénico? ¿Cambiar a un inhibidor de mTOR?

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6 TKI-mTOR Everolimus + BSC (n=272) Placebo + BSC (n=138) Upon disease progression R A N D O M I S A T I O N 2:1  Clear cell mRCC  Disease progression during or within 6 months of stopping sunitinib and/or sorafenib  Prior cytokines and/or VEGFR inhibitors permitted  Stratification  Prior VEGFR-TKI  MSKCC prognostic criteria  Primary endpoints: PFS (central review)  Secondary endpoints: Safety, ORR, OS, quality of life N=410

7 EverolimusPlacebo ORR1,8 %0 % PFS4,9 meses1,9 meses OS14,8 meses14,4 meses

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9 TKI-mTOR

10 Treat until PD, unmanageable AE or withdrawal of consent Stratification: ● Prior regimen ● ECOG PS (0 vs 1) Sorafenib 400 mg b.i.d. Eligibility criteria: Histologically-confirmed mRCC with clear-cell component Failure of prior first-line regimen containing ≥1 of: Sunitinib Bevacizumab +IFN- α Temsirolimus Cytokine(s) N=723 TKI-TKI Primary endpoint: PFS Secondary endpoints: OS, ORR, duration of response, safety, QoL (FKSI and EQ-5D) 10 RANDOMIZATIONRANDOMIZATION Axitinib 5 mg b.i.d. Rini BI et al. ASCO 2011 Abstract 4503

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12 12 Post-cytokinesPost-Sunitinib

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14 PFS by Prior Response to Sunitinib: Axitinib vs Sorafenib Time (months) Probability of PFS Axitinib Time (months) Sorafenib 14 1.00 0.80 0.60 0.40 0.20 0 1.00 0.80 0.60 0.40 0.20 0246810121416182002468101214161820 Non-responders Responders 0 n 95% CI 4.8 4.6 4.2–6.7 2.8–6.3 mPFS mo 145 47 Non-responders Responders n 95% CI 3.0 4.7 2.8–4.6 2.9–6.6 mPFS mo 143 52

15 DISEÑO DE LOS ENSAYOS DiseñoAxitinibEverolimus Estudio RandomizadoSI (1:1)SI (2:1) ComparadorSorafenibPlacebo Numero de pacientes723416 Población de pacientes 2ª línea tras solo Sunitinib Segunda línea exclusiva 389 (54%) pacientes 194 en cada brazo Población Mixta 56 (13%) pacientes 43 brazo de everolimus 13 brazo de placebo MSKCC Favorable Intermedio Pobre NA 28% 37% 33% 2% 29% 56% 15% Permita la entrada de pacientes intolerantes a TKI previo NOSI

16 AXISRECORD-1 All Grades≥ Grade 3All Grades≥ Grade 3 ADVERSE EVENTS Diarrhea55%11%Stomatitis44%4% Hypertension40%16%Infections37%10% Fatigue39%11%Asthenia33%3% Decreased appetite34%5%Fatigue31%5% Nausea32%3%Diarrhea30%1% Dysphonia31%0%Cough30%

17 AXISRECORD-1 All Grades≥ Grade 3All Grades≥ Grade 3 ADVERSE EVENTS Diarrhea55%11%Stomatitis44%4% Hypertension40%16%Infections37%10% Fatigue39%11%Asthenia33%3% Decreased appetite34%5%Fatigue31%5% Nausea32%3%Diarrhea30%1% Dysphonia31%0%Cough30%

18 AXISRECORD-1 All Grades≥ Grade 3All Grades≥ Grade 3 ADVERSE EVENTS Diarrhea55%11%Stomatitis44%4% Hypertension40%16%Infections37%10% Fatigue39%11%Asthenia33%3% Decreased appetite34%5%Fatigue31%5% Nausea32%3%Diarrhea30%1% Dysphonia31%0%Cough30%

19 Patients with mRCC and PD on first-line sunitinib (N = 512) Stratification factors:  Duration of sunitinib therapy (≤ or > 6 mos)  MSKCC risk group  Histology (clear cell or non–clear cell)  Nephrectomy status Temsirolimus 25 mg IV weekly* (n = 259) 1:1 Sorafenib 400 mg oral BID* (n = 253) Treat until PD, unacceptable toxicity, or discontinuation for any other reason Primary endpoint: PFS (per IRC) ClinicalTrials.gov. NCT00474786. *Dose reductions were allowed: temsirolimus (to 20 mg, then 15 mg), sorafenib (to 400 mg/day, then every other day). Estudio INTORSECT

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26 36.5 vs 29.3 months 50.7 vs 37.8 months

27 CONCLUSIONES Axitinib y Everolimus con evidencia basada en ensayo fase III Secuencia TKI-TKI Fase III puro de 2ª línea Mayor número de pacientes tratados con esta secuencia en contexto de ensayos clínicos AXITINIB como estándar en 2ª línea Elección en función de: Toxicidad de la línea previa – comorbilidades ¿Respuesta a la 1ª línea? No parece…

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29 MUCHAS GRACIAS POR SU ATENCIÓN ÁLVARO PINTO Servicio de Oncología Médica Hospital Universitario La Paz – IdiPAZ, Madrid