1 Fabrizio Marcillo Morla MBARecambios de Agua Fabrizio Marcillo Morla MBA (593-9)

2 Fabrizio Marcillo MorlaGuayaquil, 1966. BSc. Acuicultura. (ESPOL 1991). Magister en Administración de Empresas. (ESPOL, 1996). Profesor ESPOL desde el 2001. 20 años experiencia profesional: Producción. Administración. Finanzas. Investigación. Consultorías. Otras Publicaciones del mismo autor en Repositorio ESPOL

3 Recambios de Agua Metodología usada para: Efectos no deseados:Sacar compuestos no deseados del sistema. Diluir compuestos no deseados en el sistema. Ingresar compuestos deseados al sistema. Proveer flujo mecánico. Efectos no deseados: Estrés. Hacinamiento. Cambios imprevistos. Costo. Salida de elementos deseados. Posible entrada de agua de menor calidad.

4 Metodologías de RecambioFlujo contínuo: Entra agua al sistema y sale lo necesario para mantener el mismo nivel. Método mas ineficiente. Mayor costo. Menor cambio volumen / hacinamiento / estrés. Dificil cuantificar recambio real. Dilución: Entra agua al sistema pero no sale: Se incrementa el nivel. Mejor eficiencia que anterior. No se saca nada no deseado. Cambio de volumen y hacinamiento positivo. Estrés se supone menor pero puede causar cambios no previstos.

5 Metodologías de RecambioBajada y subida: Sale agua del sistema y luego entra la misma cantidad: Nivel se recupera. Mayor eficiencia que dilución. Se saca algo de lo no deseado. Cambio de volumen y hacinamiento temporal . Recambio Ninja: Sale agua de sistema, se recambia a nivel bajo y se recupera. Mayor eficiencia aún. Se saca mas de lo no deseado. Cambio de volumen y hacinamiento mayor. Mayor efecto de cambio de agua.

6 Metodologías de RecambioTraspaso: Cambio de agua total. Mas eficiente pero necesita mas instalaciones. Estrés de cambio y manipuleo. Mayor shock de cambio de condiciones. Recirculación: Menor impacto ambiental. Recambio real y eficiencia depende de capacidad de filtración/ purificación. Y area dedicada a eso. Se combina con los otros.

7 Metodologías de RecambioRecambio dirigido. Sifoneo o recolección puntual. Aumenta eficiencia. Generalmente de fondo. Generalmente de centro o salida. Puede ser de otras partes según necesario. Skimer, etc.

8 Puntos a Considerar Grado de mezcla de agua nueva y vieja.Dirección del flujo y coriolisis. Cuantificación de recambio. Cuanta agua entra y sale? Vertedero rectangular: Entrada o salida? Variación de volumen. Bernoulli u otros. Cual es el grado real de mezcla? Torriccelli?? Mas que eso o menos que eso?? Forma del tanque / piscina? Saca agua mezclada o concentrada? Tipo de filtración en entrada y salida.

9 Formulas Flujo ContinuoFlujo para remplazar fraccion de agua: Q= -ln(1-F) x V/T. % Recambio real. F = 1-e-QT/V. Q= Flujo de agua fresca (l/h). F= Fraccion de agua remplazada (%). V = Volumen de tanque / Piscina (l). T= Periodo de tiempo (h).

10 Filtros Tanque Larva

11 Toma de Agua Calidad Parametro natural mas importante.Calidad estable, no estacional. Agua clara ‡ Agua buena. Puede ser clara por contaminacion. Temperatura= ºC. pH= 7.8 – 8.5 Salinidad ppt. No cambios bruscos. Solidos suspendidos < 50 ppm. MOD < 5ppm. Mayor ctdad solidos = Mayor costo filtración. Localizado cerca del oceano??.

12 Toma de Agua Calidad

13 Toma Agua Cuidado

14 Playa de “Alta Energia”

15 Tomas de Agua Pozo. Puntos. Toma directa. Caja filtradora.Well point (vertical). Puntas horizontales. Toma directa. Caja filtradora.

16 Toma por Pozo Perforated well screen (500 µM), 4 in. PVCDischarge to hatchery 2 in. PVC Perforated well screen (250 µM) high tide 2-3 hp self-priming/cooling centrifugal pump Sealed concrete pump house low tide hydrologic zone

17 Pozo Metales Pesados generalmente mayor que oceano abierto.Debe airearse y sedimentarse antes de uso. Estan bajo el nivel estatico del agua. Si no son lo suficientemente hondos salinidad puede fluctuar. Puede deteriorarse calidad de agua con crecimiento algas o bacterias. Tapar.

18 Well Points Laboratorio Mar

19 Well Points

20 Puntos (Well Point) Similar a mini pozos interconectados.Colocado debajo o encima de linea de marea. 3-6 metros profundidad. Tubos sellados con micro ranuras. Colocados mediante flujo de agua. Exelente calidad de agua. Toman agua directamente del mar, filtración a 100m. Por arena. No se puede usar en playas con mucho transporte costero. Promueven formación de algas bénticas. Se pueden ensuciar en condiciones malas. Mayor perdidas: 1.5m en arena fina, 0.8 en gruesa. Ojo con drenaje de agua.

21 Instalacion Well Point

22 Puntos Horizontales sand substrate Ocean bottom 6-8 ft Pea gravelMicroscreen- 1mm

23 Puntos Horizontales

24 Puntos Horizontales

25 Puntas Horizontales Utilizan arena circundante como un filtro.Pueden ser intermareales, de fácil instalación pero baja oportunidad de bombeo. Puede ser submareal con mayor flexibilidad operacional. Se debe considerar la presencia de finos orgánicos e inorgánicos que pueden obstruir el sistema. Colocados a +/- 0.5m de profundidad en zonas protegidas. Flujo aprox. 1m3/h/3m2 de superficie perforada (Cransdale, 1981). Varias puntas pequeñas pueden dar mayor flujo que una grande. Si más de una punta es usada, la distancia entre ellas debe ser aprox. 10m.

26 Instalacion Puntas Horizontales

27 Toma Directa

28 Toma Directa

29 Toma Directa

30 Toma Directa

31 Toma Directa Sistema mas simple y común.No tiene prefiltración de agua. Se puede presentar fouling dentro de tubo. Debe estar bajo marea mas baja y bien adentro.100 –500 m. Necesita mayor post filtración de agua. Permite desarrollo de bloom natural. Son colocadas obligatoriamente sobre la superficie del fondo marino. Expuestas a la acción de olas y corrientes. Situadas detrás zona rompiente de olas provocadas por tormentas, considerando la marea baja extrema (aprox 200m de la costa).

32 Toma Directa Profundidad evitar impactos embarcaciones.Tubería enterrada para evitar ser expuesta por cambios perfil playa. Toma protegida con rejillas evitar ingreso cuerpos extraños. Más simples, reducido costo y menor pérdida por fricción a la entrada. Reducir al máximo las pérdidas: Disminuir la altura de succión. Aumentar el diámetro de la tubería. Uso de bomba autocebante.

33 Toma Muelle high tide low tide

34 Caja Filtradora

35 Caja Filtradora Similar a una mezcla de Toma mar abierto y puntos.Caja actua como filtro pero de agua de mar abierto. Problemas de colocarla y de repararla.

36 Bombas

37 Filtros

38 Filtros

39 Filtros U.V.

40 Filtros Bolsa 10, 5 y 1 m

41 Filtros Cartucho

42 Filtros Cartucho Piola

43 Filtros Carbon Activado

44 Reservorios

45 Calderos

46 Blowers y Aire Mayoria Laboratorios usan tanques bajos.Necesitan poca presión pero alto volumen. Mayoria usa blowers de paletas. Sistema de distribución similar al de agua. Entrada de aire filtrada a 1 o 5m. Aire que sale de blower caliente por presión. Salida de blower debe ser de metal y de diametro mayor a tuberia de salida. Diametro de tuberia se reduce cuando reduce cantidad de aire en sistema.

47 Blower

48 Blower

49 Diseño Tanque Larvas SEAWATER LINE AERATION LINE CENTER SCREENU-SHAPED BOTTOM HARVEST PIPE (2"PVC)

50 Tanque

51 Sala de Larvicultura

52 PVC Cloruro de Polivinilo. Dos presentaciones:100% atoxico e inerte. Flexible, resistente, incorrosivo, maleable y facil de tabajar. Suelda facil y rapidamente. Multiples accesorios disponibles. Relativamente económico. Dos presentaciones: ISO: Milimetrico, Ø exterior, espiga-campana. Mas económico, presión variable. MAS USADO. ANSI: Pulgada, Ø interior, mas grueso, roscable. Mas caro, alta presión o desague. MAS PEDIDO. Manguera Flex (Polietileno): Alta Densidad. Baja Densidad. Reciclada.

53 Diametros mas Usados Tuberia PVCDiametro ISO Diametro ANSI 32 mm 1” 50 mm 1.5” 64 mm 2” 90 mm 3” 110 mm 4” 140 mm 6” 160 mm 8”

54 Accesorios PVC mas ComunesBushing. Adaptador (Reductor) Espiga-Campana. Adaptador (Reductor) Campana-Campana. Adaptador Pegable-roscable. Macho o Hembra. Llaves: Compuerta, bola, etc. Adaptador Flex (rosca-flex). Neplo Flex (flex-flex). Neplo (roscable o pegable). Tee, Ye, Cruz, etc. Codos : 90 o 45. Pegables o Roscables. Nudo Universal.

55 Tipos de Enfermedades Infecciosas: Causadas por un patógeno o agente infeccioso específico : Virus. Bacterias Intracelulares (Chlamidia, Ricketsia). Bacterias. Hongos. Protozoos. Metazoos. No infecciosas: Causadas por otros factores: Fisicos. Químicos. Nutricionales. Genéticos.

56 Postulado de Koch Un agente es causal de una enfermedad infecciosa si:Está presente en todos los casos de la enfermedad. No aparece en otra enfermedad como un parasito no patogenico y fortuito. Si es aislado en forma pura de un animal, y pasado a otro animal provoca la misma enfermedad en el otro animal.

57 Principales Enfermedades Infecciosas CamarónVirales: BVP. IHHNV. WSSV. TSV. Bacterianas: Vibriosis: Bolitas. Luminiscencia. Sindrome de Zoea. Otras vibriosis (colita roja, Sindrome Gaviotas, etc). Bacterias quitinoplásticas. B. Intracelulares(Sindrome Tumbes, S de Texas). Bacterias Filamentosas.

58 Principales Enfermedades Infecciosas CamarónHongos: Langenidium. Fusarium. Protozoos: Fouling de Protozoos: Zoothamnium spp. Vorticella spp. Acineta spp. Epistylis spp. Euplotes. Microsporidiosis. Gregarinas. Metazoos.

59 Enfermedades Virales

60 IHHNV Nombre: Infectious Hypodermal and Hematopoietic Necrosis Virus.Agente: Parvovirus. 22 nm. Transmisión: Vertical: Se transmite de reproductores. Horizontal: Ojo mezcla vannamei y styli. Signos: Larva: Ninguno, pero ojo al comprar PL. PL, Juveniles y adultos P. stylirostris: muerte. P. vannamei: Bajo crecimiento. RDS:Runt Deformity Syndrome. RBS: Rodrigo Borja Syndrome. CV > 30%. Prevención:reproductores libres,Pls libres o SPF. Control: Ninguno.

61 IHHNV

62 RDS y RBS

63 BVP Nombre: Baculovirus Penaei. Agente: Baculovirus. 74 x 270 nm.Transmisión: Horizontal: Heces y falta sanidad/Desinfección. Vertical: Probable. Signos: Cuerpos de inclusión tetrahédricos. Alta mortalidad larvas (Mysis – Pl5), reducción crecimiento, aumento otros problemas. Juveniles y adultos: stress y posible menor crecimiento. Aparente menor incidencia/ patogenicidad que hace 15 años. Prevención:Sanidad, desinfección: 500ppm Cl. Control: Ninguno.

64 BVP en Fresco

65 BVP

66 WSSV Nombre: Mancha Blanca, White Spot. Agente: Virus. 70 x 380 nm.Transmisión: Horizontal:Canibalismo, zooplancton, agua. Vertical: Muy probable. Signos: Alta mortalidad Juveniles a adultos. Cuerpo rosado. Manchas blancas en carapacho. Camarón fondeandose u orillandose. Garzas en filo de piscina. Pls < 30 aparentemente no presentan signos?. Altamente contagioso, mortal y dificil control. Prevención: Bioseguridad TOTAL y SPF. Control: Ninguno. Manejo: Reducción de Costos.

67 WSSV

68 WSSV

69 TSV Nombre: TSV, “Sindrome Taura”?, Cola Roja. Agente: Virus TSV.Transmisión: Horizontal:Canibalismo, zooplancton, agua. Vertical: Muy probable. Signos: Alta mortalidad Juveniles 20 – 40 dias sembrados. Cola roja. Melanosis y cuticula suave. Mortalidad asociada con muda. Animales sobreviventes logran seguir crecimiento y vida normal. Virulencia disminuyó desde 1995 a la fecha. Prevención y Control: Ninguno. Manejo: Aumento de densidades, control económico cosechas y costos.

70 TSV

71 Enfermedades Bacterianas

72 Vibriosis Nombres: Agentes: Transmisión:Horizontal o del ambiente.Vibriosis, Bolitas, Luminiscencia, Sindrome de Zoea, Sindorme de Gaviotas, septisemia, hepatopancreatitis septica, Tea- brown gill syndrome, colita roja, etc. Agentes: Bacterias Gram negativas del genero vibrio: V. parahaemoliticus, V. harveyi, V. vulnificus, V. alginoliticus, V anguillarum. Otros generos: Pseudomonas spp, Flavobacterium spp, Aereomonas spp. Transmisión:Horizontal o del ambiente. Signos: Letargia, Amontonarse en filos, vararse, Disminución alimentación, Expansión de cromatóforos, color rojizo, cola roja, necrosis del tejido subcuticular de cola y apendices, melanización. Lenta tiempo de coagulación, hemolinfa turbia, reducción drástica de hemocitos (de >20k a <10K/ml).

73 Vibriosis Comentarios: Diagnostico:Vibrios son comunes en ambientes marinos y estuarinos. Poco comunes < 5ppt. Piensa: oportunistas, no afectan animales sanos? Puede ser lineas especificas mayor patogenicidad o que concentración de bacteria afecte a esta. Ciertas lineas/condiciones producen toxinas. Si en camaron moribundo hay varias especies podria ser oportunista, si prevalece una infecciosa. Larvas propensas a infecciones directas de Vibrio. Diagnostico: Aislación en Agar TCBS + 3%ClNa. Prevención: Evitar estrés, evitar contaminación, probióticos, Inmunoestimilación?. Control: Antibioticos.

74 Bolitas Nombre: Descamación del epitelio estomacal, hepatopancreas o digestivo. Agente: Vibrio spp. Antes pensado: No infeccioso. Signos: Alta mortalidad estadíos larvarios. “Bolitas” de epitelio digestivo en tracto y hepatopancreas. Tracto intestinal vacio, pero con bolas. Falta lípidos. Ataque principal a Zoea y Mysis. Prevención: Asepsia, Bioseguridad, Probioticos. Control: Antibioticos, recambio, Sacrificio.

75 Bolitas

76 Luminiscencia Nombre: Luminiscencia. Agente: Vibrio spp. Signos:Alta mortalidad estadíos larvarios, postlarva y juvenil. Luminiscencia en animales infectados o moribundos, para despues de morir. Asociado en piscinas con sindrome gaviotas. Agua de tanques brilla verde fosforescente. Prevención: Asepsia, Bioseguridad, Probioticos, azucares. Control: Antibioticos, recambio, Sacrificio.

77 Luminiscencia

78 Sindrome de Zoea 2 Nombre: Sindrome de Zoea, S. de Zoea 2.Agente: Vibrio spp. Antes pensado: No Infeccioso. Signos: Alta mortalidad (80-90%) en Zoea 2, 4 – 5 dias sin mudar a Z3. Larva totalmente vacia sin comida ni lípidos, blanca. Falta de heces. Prevención: Asepsia, Bioseguridad, Probioticos, no sembrar > 3 dias. Control: Antibioticos, recambio, Sacrificio.

79 Sindrome de Zoea 2

80 Sindrome de Gaviotas Nombre: Sindrome de Gaviotas, Seagull S.Agente: Vibrio spp. Signos: Alta mortalidad en Juveniles y adultos. Pensado relacionado con dragado y alta MO. Camarón nada en círculos en centro de piscina. Presencia de gaviotas comiendo camarón. Prevención: Asepsia, Bioseguridad, Control Bombeo. Control: Antibioticos, recambio. Cal?.

81 Sindrome de Gaviotas

82 Bacterias FilamentosasNombre: Fouling Bacterias Filamentosas. Agente: Leucothrix spp. y otras. Signos: Presencia de bacterias filamentosas (“pelos”) en apendices, cuerpo y branquias de larvas, postlarvas, juveniles y adultos. Relacionado con mala calidad de agua y alto MO. Bajo crecimiento, baja FCR, baja resistencia a OD. Baja resistencia stress salinidad y aclimatación. Prevención: Asepsia, calidad agua, Bajo MO. Control: Cu: 0.1 – 0.5 ppm, KMnO4: 2.5-5ppm, formalina: 25 ppm; ppm (4-8H), verde malaquita: 5ppm(2min), Oxy 100ppm.

83 Bacterias Filamentosas

84 Bacterias Filamentosas

85 Bacterias QuitinoplásticasNombre: Melanosis. Puntos negros. Agente: Pseudomonas spp. y otras. Signos: Puntos negros o areas de melanización en exoesqueleto. Aumenta en aguajes. Aumenta con especeies extrañas en piscina. Aumenta post manipuleo fuerte. Desaparecen generalmente con muda y queda cicatriz blanca. Si no es otra enfermedad. Prevención: Cuidado no lesiones, barreras y redes, eliminar depredadores, calidad agua. Control: Recambio, Antibioticos, formol, Cu.

86 Bacterias Quitinoplásticas

87 Bacterias Quitinoplásticas

88 Bacterias IntracelularesNombre: BI, NHP, RLS, S. Texas, S. Tumbes. Agente: Ricketsia spp y otros. Transmisión: Horizontal. Signos: Parecidos a ST pero en animales mas grandes, salinidades altas(<10ppt) y TºC alta. Mortalidad y morbilidad variable. Bajo crecimiento, letargico y bajo FCR. Prevención:?, Tratamiento preventivo Oxi. Control: Oxitetraciclina.

89 Bacterias Intracelulares

90 Enfermedades por Protozoos

91 Fouling de Protozoos Nombre: Fouling de Protozooos.Agente: Protozoos sesiles varios. Transmisión: Del medio ambiente. Signos: Afecta todos los estadios del camaron. Stress, letargo, bajo crecimiento y FCR. Animal aparece con protozoos en cuerpo, apendices o branquias. Presentes con baja asepsia o alta MO. Prevención: Asepsia, Recambio. Control: Recambio, los mismos que Bacterias Filamentosas.

92 Zoothamnium spp.

93 Epistylis spp.

94 Vorticella spp.

95 Acineta spp.

96 Microsporidiosis Nombre: Cotton Shrimp. Agente: Microsporidios varios.Transmisión: Ciclo largo con depredador. Signos: Camarón con carne blanca o carne blanca y exoesqueleto negro. Prevención:??. Control:??.

97 Microsporidiosis

98 Gregarinas Nombre: Gregarinas. Agente: Nematopsis spp. Transmisión:Ciclo largo con huesped intermedio. Transmisión horizontal?. Signos: Bajo crecimiento, y FCR. Mortalidad por goteo. Fluido amarillo en intestino. Afecta a Postlarva - adulto. Prevención: ??, Control vectores???. Control: Anticoccidios avicolas.

99 Gregarinas

100 Gregarinas

101 Gregarinas

102 Ciclo Básico Gregarinas

103 Enfermedades por Hongos

104 Micosis Larval Nombre: Micosis Larval, Hongos.Agente: Lagenidium calinectes. Transmisión: Esporas de larvas infectadas, detritus en el tanque o provenientes del medio natural. Signos: Hifas en tejido larvario. Larvas vacias. Mortalidad masiva e incontrolable en < 48H. Todos los estadios larvarios son suceptibles, pero mas frecuente en zoea. Prevención: Asepsia y uso de treflan 0.05 ppm/dia. Control: Hipoclorito de calcio 500 ppm 24 H, Deja 100ppm por 24 H?.

105 Lagenidium calinectes

106 Hifas Lagenidium

107 Ciclo Lagenidum

108 Fusarium Nombre: Micosis Camaron Adulto, Fusarium.Agente: Fusarium spp.. Transmisión: Reservorios en detritus o de medio ambiente, MO o transmisión horizontal. Patogeno oportunista. Signos: Laceraciones negras en cuerpo, branquias o apendices. No sanan con muda. Generalmente no mortales. Prevención: Calidad de agua y suelo, menos estres. Control: Ninguno?, recambio, menos estres.

109 Fusarium spp.

110 Principales Enfermedades No Infecciosas de CamarónFouling de detritus. Sindrome de Taura. Deformidades genéticas. Deficiencia de Vitamina C. Enteritis Hemocitica. Black Gill Disease. Enfermedades de sistemas acidos. Gas Bubble disease. Idiopathic muscle necrosis. Black Spermatophore disease. Body Cramp.

111 Control de EnfermedadesSe logra de dos formas: Prevención. Tratamiento. Prevención: controlar enfermedad antes que sea un problema. Principal objetivo. Metodos de prevención: Cuarentena y restricción movimiento. Desinfección y sanidad. Nutrición adecuada. Agua y espacio necesario (calidad y cantidad). Inmunización (selectiva o no selectiva). Tratamientos quimicos.

112 Control de EnfermedadesCuando la prevención no es posible o no fue efectiva: se recurre al tratamiento específico para una enfermedad específica. Métodos de tratamiento: Sacrificar animales. Destruir eslabón de transmisión. Remover agente tóxico. Mejorar calidad de agua u otro factor ambiental. Corregir problemas nutricionales. Terapia de drogas, o químicos. Medicina no destruye 100% patogenos. Aguanta enfermedada para que sistema inmune pueda controlarla.

113 Tratamiento Antes de iniciarlo responder:Cual es la prognosis? Cuales son sus consideraciones económicas? Puede el animal soportarlo? Hacen las perdidas necesario el tratamiento? Tiene buenas probabilidades de funcionar? Si se decide tratar uno debe conocer 100%: La enfermedad. El químico. El camarón. El agua.

114 Tipos de Químicos UsadosParasiticidas: Formalina, cobre, vinagre, azul de metileno, anticoccidios. Antibacteriales: Terramicina, tetraciclinas, cloramfenicoles, eritromicinas, sulfas, quinalonas, furazolidona, nitrofuranos. Cuidado con su uso. Algunos prohibidos. Antimicoticos: Verde malaquita, treflan. Desinfectantes: Hipoclorito, cal, gas formalina, amonio cuaternario, iodo, permanganato potasio.

115 Algunos Quimicos Usados en Laboratorios Larvas

116 Antibioticos La palabra antibiotico se deriva del griego anti= contra y bios= vida; son sustancias que matan o inhiben el crecimiento de micro- organismos como bacterias y hongos. Las sustancias que previenen la multiplicación de bacterias se denominan bacteriostáticas y las que matan las células se las refiere como bactericidas. Se estima que existen entre 400,000 a 3 millones de bacterias y solamente 5,000 han sido identificadas

117 Antibioticos Existen alrededor de sustancias que poseen actividad antibiotica, sin embargo algunos de ellos tienen efectos colaterales, o el patógeno adquiere resistencia causando mayores problemas en el tratamiento de enfermedades infecciosas. Debido a estos antecedentes las autoridades tanto europeas como americanas han establecido regulaciones dirigidas al uso de antibioticos en productos de consumo humano directo, de origen animal.

118 Medicamentos prohibidos por USACloranfenicol Flouroquinolonas Clenbuterol Glicopeptidos Dimetridazole Nitroimidazoles Ipronidazole Furazolidona Nitrofurazona Sulfonamida

119 Medicamentos prohibidos y de uso controlado por la Union EuropeaCloramfenicol: cero residuo Furazolidona: cero residuo Antibióticos de uso controlado: Amoxilina 50 ug/kg Ampicilina 50 ug/kg Quinolonas ug/kg Tetraciclina ug/kg granja 100 ug/kg empacadora

120 Algunos efectos en la salud humanaFurazolidona: induce al cáncer en humanos y en animales. Cloranfenicol: anemia aplástica conducente a la leucemia; efectos teratogénicos; causante del síndrome de muerte en la cuna.

121 Legislación ecuatorianaAcuerdo Ministerial 006 del 29 de Enero del 2002 Art 1. Autoriza la importación de productos veterinarios para cultivos bioacuáticos, únicamente aquellos que tengan la aprobación para su uso en la acuicultura y el registro sanitario correspondiente emitido por el país de origen de fabricación de dicho producto

122 Acuerdo Ministerial 006 Art. 2. Prohibe a las personas naturales o jurídicas autorizadas para ejercer la actividad acuícola en cualquiera de sus fases, la importació, compra y venta directa o indirecta, transporte y almacenamiento de insumos y productos de uso veterinario que estan expresamente prohibidos para su uso en esta actividad por los organismos nacionales e internacionales de salud pública

123 Acuerdo Ministerial 006 Art 3. Prohibe el uso de cloranfenicol en la actividad acuícola; todos los productos que sean encontrados en granjas, laboratorios, empacadoras, etc. serán decomisados e incinerados sin perjuicio de las acciones legales correspondientes

124 Acuerdo Ministerial 006 Previa la exportación el INP realizará los análisis para verificar la ausencia de cloranfenicol en los contenedores, bajo el método de ELISA y emitirá el certificado correspondiente que acompañará a dicha exportación. Es responsabilidad de las empacadoras la estricta aplicación en sus planes HACCP verificando la ausencia de cloranfenicol en cada lote.

125 Familias de AntibioticosAminoglucósidos Betalactámicos Carbapenems Cefalosporinas Clindamicina Cloranfenicol Fosfomicina Glicopéptidos Macrólidos Metronidazol Monobactámicos Nitrofurantoina Penicilinas Quinolonas Rifampicinas Sulfonamidas y trimetoprin Tetraciclina Tópicos

126 Modo de Acción Antibioticos

127 Mecanismos de Resistencia

128 Como se Hace Resistente una Bacteria?

129 Como se Hace Resistente una Bacteria?

130 ¿Como Incrementa Resistencia?

131 Riesgos para el humano

132 Riesgos para el humano Alergia Toxicidad Ej.: Anemia aplásticacausada por cloranfenicol

133 Drogas Aprovadas en USA para Acuacultura

134 Drogas Siendo Probadas (Prohibidas)

135 Residuos de Antibioticos“Maximum Residue Limits” (MRLs) Antibióticos aprobados = > al nivel de tolerancia o saludable 2. Antibióticos no aprobados o ilegales Nivel 0

136 Métodos de detección de residuos de antibióticosBioensayos de amplio rango Prueba específica o inmunoensayo Método instrumental

137 Bioensayo

138 Bioensayo

139 Inmunoensayo

140 Ejemplo Residualidad Antibiotico1 ppm = 1 parte para partes Ej.: x = 1 g 1 g => g => kg => 1 tonelada Antibiótico: 1 g / Tonelada => 1 ppm 1 kg / Tonelada => ppm 6 kg / Tonelada => ppm Si el antibiótico no está puro, pero al 2% 6 kg / Tonelada => ppm * 2 / 100 = 120 ppm 1 ppb = 1 parte para partes = 1 mg => mg => g 1 ppb = 1 mg / tonelada Residuos de antibióticos en el camarón 2 ppb = 2 mg / 1 tonelada de camarón

141 Ejemplo Residualidad AntibioticoCamarones de 3 g alimentados 1 semana con balanceado conteniendo 80 ppm de cloranfenicol. Crecimiento semanal: 1 g correspondiente al consumo de 1 g de balanceado, es decir 80µg de antibiótico. En el camarón de 8 g, el antibiótico podría ser presente como residuo a la concentración de 10 ppm o ppb si no hay eliminación del antibiótico.

142 Limites de Kits de Inmunoensayo en Detección de Residuos AntibioticosLimites de sensibilidad. Reacciones cruzadas. Disponibilidad: No existen Kits ELISA para detección de Nitrofuranos

143 Método Instrumental

144 Auto Control en Compra Materia Prima

145 Certificación Previa a Exportación

146 Uso Racional de Antibioticos

147 Categorias de Antibioticos

148 MIC y MLC

149 Evaluación in vivo

150 Farmaco cinética

151 Autorización Farmaceutica

152 Cuando Aplicar?

153 Cuanto Usar?

154 Recomendaciones AntibioticosMantener rutinas desinfección y sanitación siempre. Usar solo si es necesario, luego de diagnostico. No preventivo o a ciegas. Utilizar antibióticos autorizados. No prohibidos. Respetar dosis minimas y maximas de aplicación y los tiempos de tratamiento y retiro. No continuar usandola en dosis bajas. Uso con base análisis microbiológicos. (MIC y MLC). Alternar antibióticos para evitar resistencia. Monitorear resistencia de bacterias en sistema, si sucede mejorar desinfección. Inmunofortificación / Inmunoestimulación. Identificación y utilización de probióticos.