1 Fisiopatología NeurológicaDiapositivas proyectadas en clases (1ra parte) Bioingeniería - UNER Cátedra de Fisiopatología Prof. Dr. Armando Pacher Dr. Roberto Lombardo Dra. Anabel Merlini 2013
2 Fisiopatología NeurológicaAspectos generales Alteraciones neuronales Etiología y etiopatogenia Síndromes motores Síndromes sensitivos Alteraciones de coordinación y automatismo Hipertensión endocraneana Coma Trastornos circulatorios Neuropatías
3 Barreras mecánicas e inmunológicasS.Nervioso S.Endocrino S.Respiratorio S.Digestivo S.Cardiovasc. S.Renal TEJIDOS S.O.M.A. S.Reproductor Barreras mecánicas e inmunológicas Modif. de Introducción a la Bioingeniería, Ed. Marcombo, Barcelona, 1988.
4 Complejo hipotálamo-hipofisario S.Nervioso S.Endocrino Complejo hipotálamo-hipofisario Hipotálamo: centro de regulación neuroendocrina, autónoma y homeostática Hipófisis anterior (adenohipófisis) y las glándulas relacionadas Hipófisis posterior (neurohipófisis)
5 sentidos ENTRADAS SALIDAS (otputs) (inputs) S.Cardiovasc. órg. de loseferentes sentidos Centros directas superiores Interconexiones raíces Centros raíces aferentes eferentes sensitivas inferiores motoras
6 Tejido nervioso Neuronas Neuroglia Meninges Tejido conectivoDe Netter F.: Nervous System. Ciba Collection. 1962 De Neuronas Neuroglia Meninges Tejido conectivo Nervios periféricos
7 Neuronas www2.cbm.uam.es
8 Neuronas SNP SNC Smith Thier, Fisiopatología, EM Panamericana, 1987
9 Neuronas SNP Smith Thier, Fisiopatología, EM Panamericana, 1987
10 Sinapsis Smith Thier, Fisiopatología, EM Panamericana, 1987
11 Neuronas: migración y sinapsis Robert SNeuronas: migración y sinapsis Robert S. McNeil Baylor College of Medicine
12 Neuronas: migración y sinapsisFrank B. Gertler & Lorene Lanier Massachusetts Institute of Technology Alberts, Bray, Hopkin, Johnson, Lewis, Raff, Roberts, & Walter Essential Cell Biology, 3rd Edition
13 Neuronas: mitosis Robert S. McNeil Baylor College of Medicine
14 Neuronas: mitosis Essential Cell Biology, 3rd Edition Alberts, Bray, Hopkin, Johnson, Lewis, Raff, Roberts, & Walter ISBN:
15 Mapa del cerebro Brain Activity Map Project:Objetivo: Reconstruir el registro completo de la actividad cerebral a través de circuitos neuronales. Presupuesto: U$S anuales durante diez años. The Brain Activity Map Project and the Challenge of Functional Connectomics journal.pbio g003
16 Barrera hematoencefálica Separación estructural y funcional entre sangre y SNCEndotelio capilar con uniones firmes, sin fenestración. Protege al SNC de sustancias extrañas y mantiene constante su medio ambiente. Puede ser afectada: durante el desarrollo; por isquemia; por traumatismos; por radiaciones; por hipertensión arterial; por hiperosmolaridad; por infecciones; etc.
17 Nervios periféricos www.nlm.nih.govNetter FH: Atlas of Clinical Anatomy
18 Funciones de la neurogliaproducción de mielina mantenimiento de la mielina fagocitosis relleno por pérdida de sustancia nutrición neuronal sostén físico neuronal
19 Funciones de la neurogliamedsch.wisc.edu
20 Alteraciones neuronalesalteraciones del cuerpo neuronal alteraciones del axón Smith Thier, Fisiopatología, EM Panamericana, 1987 Smith Thier, Fisiopatología, EM Panamericana, 1987
21 Alteraciones del cuerpo neuronal atrofia: disminución del tamaño por disminución de componentes y arborización dendrítica necrosis cromatolisis por alteración axonal alteraciones citoplasmáticas (ovillos neurofibrilares) acumulación de pigmentos (lipofucsina) otros Jeffrey et al. BMC Veterinary Research :38
22 Alteraciones del axón alteraciones de la mielinadegeneración por sección degeneración secundaria a lesión del cuerpo neuronal Smith Thier, Fisiopatología, EM Panamericana, 1987
23 Alteraciones de la mielina Smith Thier, Fisiopatología, EM Panamericana, 1987
24 Degeneración por sección: degeneración wallerianasección cercana al cuerpo sección lejana al cuerpo Modif. de Smith Thier, Fisiopatología, EM Panamericana, 1987
25 Degeneración walleriana: degeneración por secciónSección lejana al cuerpo degeneran axón mielina fagocit. por cél. de Schwann distal a la sección degenera el axón hasta el nódulo de Ranvier más cercano proximal a la sección Modif. de Smith Thier, Fisiopatología, EM Panamericana, 1987
26 Degeneración walleriana: degeneración por secciónSección cercana al cuerpo Degeneran tanto el cuerpo neuronal como el axón fagocit. por cél. de Schwann Modif. de Smith Thier, Fisiopatología, EM Panamericana, 1987
27 Degeneración walleriana: degeneración por secciónRegeneración: se generan en el axón brotes distales que avanzan a 1 mm/día. exitosa: alcanzan el resto del tronco nervioso inútil: al no poder progresar por lejanía, hematoma o cicatriz se forman neuromas de amputación.
28 Robert S. McNeil. Baylor College of Medicineaxón placa neuromuscular músculo estriado Robert S. McNeil. Baylor College of Medicine
29 Degeneración walleriana: degeneración por secciónsección cercana sección lejana Modif. de Smith Thier, Fisiopatología, EM Panamericana, 1987
30 Sección lejana al cuerpo neural Prótesis controlada mentalmentePrótesis que interpreta las órdenes corticales al “miembro fantasma”, sensando las señales que llegan a los muñones distales de los axones.
31 Sección lejana al cuerpo neural Prótesis controlada mentalmente
32 Factores etiológicos alteraciones del desarrollo traumatismosneoplasias trastornos hipóxicos y vasculares infecciosos inflamatorios degenerativos tóxicos mixtos
33 Netter F.: Nervous System. Ciba Collection. 1962
34 Netter F.: Nervous System. Ciba Collection. 1962
35 Netter F.: Nervous System. Ciba Collection. 1962
36 Institute of Forensic Medicine, Univ. of Bern, Switzerland
37 Netter F.: Nervous System. Ciba Collection. 1962
38 Netter F.: Nervous System. Ciba Collection. 1962
39 Netter F.: Nervous System Ciba Collection. 1962
40 Malignidad histológica y malignidad biológicaDe Netter F.: Nervous System. Ciba Collection. 1962 Malignidad histológica y malignidad biológica Malignidad histológica
41 Malignidad histológica y malignidad biológica
42 Malignidad histológica y malignidad biológicaDe Netter F.: Nervous System. Ciba Collection. 1962
43 Malignidad histológica y malignidad biológicaDe Netter F.: Nervous System. Ciba Collection. 1962
44 Factores tóxicos Originan trastornos físicos, psicológicos y socialesEtiología: Hábito (toxicomanía por drogas psicoactivas) Envenenamiento Iatrogenia (por agentes terapéuticos) Drogas psicoactivas: opiáceos (morfina, heroína, etc.) depresoras (alcohol, hipnóticos, etc.) estimulantes (anfetaminas, cocaína, éxtasis, etc.) psicodélicas (ácido lisérgico {LSD}, mezcalina, etc.) inhalantes (solventes, pegamentos, etc.) marihuana
45 Fisiopatología neurológicaSíndromes motores Síndromes sensitivos Alteraciones de coordinación y automatismo Hipertensión endocraneana Coma Trastornos circulatorios Neuropatías Alteraciones: en la motricidad en la sensibilidad en la conducta
46 Síntomas y signos Trastornos en la motricidadTrastornos en la sensibilidad Trastornos en la conducta
47 Sistema motor Neuronas Haces centrales Haces periféricos Efectores: placa neuromuscular músculo estriado
48 Sistema motor 1ra y 2da neuronas Primera: corteza cerebral Segunda: asta anterior medular núcleos de origen de pares craneales
49 Sistema motor: haces Haces centrales: Piramidal: al asta anterior medular Geniculado: al origen de los pares craneales Extrapiramidales: vías eferentes para: asociación y automatismo tono muscular ajustes posturales integración motriz Haces periféricos: Pares craneales Nervios periféricos *
50 Desde la corteza hasta el asta anterior medularHaz Piramidal Desde la corteza hasta el asta anterior medular De Netter F.: Nervous System. Ciba Collection. 1962
51 De Netter F.: Nervous System. Ciba Collection. 1962De Bevilacqua F. y col. Ed. El Ateneo, 1985
52 Haces ExtrapiramidalesDe Netter F.: Nervous System. Ciba Collection. 1962
53 Blancos Primera neurona o neurona centralSegunda neurona o neurona periférica Vías motoras: haces: piramidal geniculado extrapiramidales Interconexiones Placa motora neuromuscular Músculo esquelético Sensibilidad *
54 Síndrome motor Parálisis Paresia Movimientos involuntarios Ataxia
55 Parálisis Concepto: falta total de motilidad voluntaria de un sectorHemiplejía: de una mitad del cuerpo Monoplejía: de un miembro Paraplejía: de dos miembros simétricos Tetraplejía (cuadriplejía): de los cuatro miembros
56 Síndromes de parálisisPor lesión de la primera neurona motora Por lesión de la segunda neurona motora Por alteraciones de la placa neuromuscular Por miopatías
57 Síndromes de parálisis: 1ra neuronaCesa la integración corteza cerebral-músculo esquelético: parálisis Cesa la acción frenadora sobre la 2da neurona: hiperreflexia espasticidad Se mantiene la acción trófica sobre el músculo: escasa atrofia muscular Ejemplo de marcha en hemiplejía derecha:
58 Síndromes de parálisis: 2da neuronaCesa la integración corteza cerebral-músculo esquelético: parálisis Denervación: Cesa la integración 2da. neurona-músculo esquelético: flaccidez desaparición de reflejos aumento de receptores de acetilcolina: fasciculaciones y fibrilación muscular Cesa la acción trófica sobre el músculo: atrofia rápida y severa Ejemplo de atrofia y marcha:
59 Síndromes de parálisis: 2da neuronaAsistencia respiratoria
60 Síndromes de parálisis1ra neurona: parálisis espástica 2da neurona: parálisis fláccida
61 2da neurona: parálisis fláccida
62 2da neurona: parálisis fláccida 2da neurona: parálisis fláccida
63 2da neurona: parálisis fláccida
64 1ra neurona: parálisis espástica El cerebro como joystickHochberg L et al. Reach and grasp by people with tetraplegia using a neurally controlled robotic arm. Nature 485, 372–375 May 16, 2012)
65 Reinervación muscular Kuiken T A et al. PNAS 2007;104:
66 Reinervación muscular
67 Reinervación muscular
68 Reinervación muscular
69 Reinervación muscular
70 Reinervación cutánea The reinnervated chest skin of patient BSD showing sensations referred to the missing limb elicited by indentation of the skin by a cotton-tipped probe (300 gAF). Referred sensations localized to either the palm side (red) or the back side (green) of the missing limb. Circled points at the corners serve as registers to orient the diagram. Kuiken T A et al. PNAS 2007;104:
71 Esclerosis lateral amiotrófica Esclerosis múltiple
72 Esclerosis lateral amiotróficaConcepto: enfermedad degenerativa con necrosis de 1ras y 2das neuronas motoras. Etiología: desconocida. Epidemiología: 1 de cada personas Clínica: parálisis mixta por compromiso progresivo de las neuronas motoras. * R. Fontanarrosa S. Hawking
73 Esclerosis múltiple Concepto: enfermedad degenerativa autoinmune del SNC nervioso central por desmielinización. Epidemiología: 1 de cada personas Etiología: desconocida. Etiopatogenia: ataque autoinmunitario a la mielina en el SNC:
74 Esclerosis múltiple Concepto: enfermedad degenerativa autoinmune del SNC nervioso central por desmielinización. Epidemiología: 1 de cada personas Etiología: desconocida. Etiopatogenia: ataque autoinmunitario a la mielina en el SNC. Anatomía patológica:
75 Esclerosis múltiple Fisiopatología: disminución de la velocidad de transmisión. Howard Florey Institute Clínica: alteraciones motoras y sensitivas. Evolución crónica y progresiva.
76 Continúa en la 2da parte