1 Genética molecular

2 La función del ADN La primera evidencia de que el ADN era el material hereditario fue realizada por Griffith, trabajaba con la bacteria Streptococus pneumoniae que provoca un tipo de neumonía. Las cepas S son lisas tienen una capsula de polisacáridos y provocan la enfermedad. Las cepas R no tienen capsula y no provocan la enfermedad.

3 La función del ADN Lo que convertía a las bacterias no virulentas en virulentas Griffith lo llamo principio transformante. Avery en 1944 demostró que ese principio transformante era el ADN

4 La función del ADN El experimento definitivo corresponde a Alfred Hershey y Martha Chase, utilizando el bacteriófago T2 que infecta a E. coli

5 Flujo de información genética

6 Un gen una enzima Beadle y Tatum fueron los primeros en establecer una relación directa entre la secuencia del ADN y la secuencia de aminoácidos de una proteína, propusieron la hipótesis de un gen una enzima, posteriormente esta idea se extendió a un gen una proteína

7 Los Genes, el Proyecto GenomaEl Proyecto Genoma Humano (PGH) fue un proyecto de investigación científica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el ADN e identificar y cartografiar los aproximadamente genes del genoma humano desde un punto de vista físico y funcional

8 Estructura del Gen En las células eucarioticas esta formado por unidades con información (exones) y otras sin información (intrones), en las células procarioticas el ADN es continuo solo tiene exones. El promotor es una secuencia de ADN donde se une la ARN polimerasa para iniciar se transcripción

9 Regulación de la expresión génicaModelo del operón: un operón es un grupo de genes estructurales cuya expresión esta regulada por distintos elementos de control y por genes reguladores, Jacob y Monod trabajaron con el operón de la lactosa de la bacteria E. coli que esta formado por los siguientes elementos (es generalizable a todos los operones): A) Genes estructurales: codifican proteínas implicadas en un proceso . Se transcriben sin interrupción por lo que el ARNm lleva la información de varios genes y se denomina ARNm policistronico. B) Promotor(P): secuencia de nucleótidos donde se inicia la transcripción C) Operador(O): secuencia de nucleótidos situada entre el promotor y los genes D) Gen regulador(R): codifica la proteína que actúa como represor E) Proteína reguladora: codificada por el gen regulador F) Inductor: sustancia que induce la expresión génica

10 Regulación de la expresión génicaEstructura del operón lactosa: A) Gen z es una beta-galactosidasa, rompe el enlace de la lactosa generando una molécula de galactosa y otra de glucosa. B) Gen y codifica una permeasa que facilita el paso de la lactosa por la membrana C) Gen A codifica una transacetilasa que transfiere un radical acilo a la glucosa

11 Regulación de la expresión génicaSin inductor (lactosa) el gen regulador sintetiza una proteína represora que se une al operador e impide la transcripción de los genes

12 Regulación de la expresión génicaSi hay lactosa, se une a la proteína represora la inactiva y la ARN polimerasa puede transcribir los genes, el operón lactosa es un sistema inducible.

13 Regulación de la expresión génicaEn el operón del triptófano la presencia de este aminoácido bloquea las enzimas necesarias para su síntesis, es un caso de operón represible, el triptófano actúa de correpresor

14 Regulación de la expresión génicaEn las células eucarioticas no hay operones, existe una expresión génica diferencial en dos niveles: A) Transcripción, producida por factores específicos activadores o represores B) Postranscripcional: B.1.- Corte y empalme alternativo del ARN, splicing (maduración del ARN) B.2.- Degradación del ARNm por nucleasas B.3.- Procesamiento después de la traducción (metilación de bases, y modificación de las histonas del ADN) Regulación en la transcripción

15 Replicación del ADN Cuando las células se dividen tienen que repartir el ADN en dos partes iguales, cada célula hija necesita la misma cantidad, ¿Cómo se reparte el ADN?

16 Replicación ADN Las ADN polimerasas intervienen en la replicación del ADN para dar a cada célula hija una copia del ADN original en el proceso de la mitosis. Llevan a cabo la síntesis de la nueva cadena de ADN emparejando los desoxirribonucleótidos trifosfato (dNTP) con los desoxirribonucleótidos complementarios correspondientes del ADN molde.

17 Replicación del ADN Las ADN polimerasas también realizan otras funciones durante el proceso de replicación. Además de participar en la elongación, desempeñan una función correctora y reparadora gracias a su actividad exonucleasa 3', que les confiere la capacidad de degradar el ADN partiendo de un extremo de éste. Es importante que existan estos mecanismos de corrección ya que de lo contrario los errores producidos durante la copia del ADN darían lugar a mutaciones

18 Replicación del ADN La replicación del ADN podía ajustarse a tres modelos: a) Conservativa: una célula hija recibe el ADN de la célula madre y sintetiza una nueva molécula b) Semiconservativa: la célula hija recibe de la madre solo una banda y esta sintetiza la banda complementaria c) Dispersiva: la célula hija recibe fragmentos de la célula madre y sintetiza el resto Meselson y Stahl demostraron que la replicación es semiconservativa

19 Replicación del ADN Experimento de Meselson y Stahl, demuestran que la replicación es semiconservativa. El experimento se basa en la diferencia de densidad de dos isotopos del nitrógeno

20 Mecanismo de replicación del ADN1.- En procariontes: A) Iniciación: se desenrolla la hélice, se inicia en un punto concreto denominado ori C en este punto abundad las bases GATC. Ori C es reconocido por una serie de proteínas, las Helicasas rompen los puentes de hidrogeno, Girasas y Topoisomerasas evitan las tensiones girando la molécula de ADN, las proteínas SSB impiden que la zona abierta se vuelva a cerrar. Se forman las horquillas de replicación donde se empieza a sintetizar la nueva cadena de forma bidireccional

21 Mecanismo de replicación del ADNB) La enzima ADN polimerasa es la encargada de sintetizar la banda complementaria, solo copia en dirección 5´- 3´, su actividad es doble, como polimerasa y como exonucleasa eliminando los nucleótidos cuyas bases nitrogenadas están mal apareadas. Hay tres tipos de ADN polimerasa I,II y III este último es el más rápido.

22 Mecanismo de replicación del ADN

23 Mecanismo de replicación del ADNElongación de la cadena adelantada (3´- 5´): 1.- Una ARN polimerasa sintetiza un cebador o premier que es una secuencia muy pequeña de nucleótidos. 2.- A partir del cebador la ADN pol III sintetiza la cadena complementaria. 3.- La ADN pol I elimina el cebador y sintetiza el fragmento correspondiente. 4.- Una ligasa une los fragmentos

24 Mecanismo de replicación del ADNElongación de la cadena retrasada (5´- 3´): La ADN pol solo puede copiar en dirección 5´- 3´y por lo tanto la copia de esta banda es diferente. 1.- Se sintetizan muchos cebadores de ARN 2.- A partir de estos cebadores se sintetizan pequeños fragmentos de ADN (fragmentos de Okazaki) 3.- La ADN pol I elimina los cebadores y los sustituye por ADN. 4.- Una ligasa une los fragmentos La síntesis de esta cadena es discontinua

25 Mecanismo de replicación del ADN2.- En Eucariontes: A) Las moléculas de ADN muy largas, la replicación se inicia en varios puntos a la vez denominados replicones B) Hay cinco tipos de ADN polimerasas C) El ADN eucariotico esta asociado a las histonas. El proceso se prolonga hasta llegar al telómero que es el extremo del cromosoma, el acortamiento del telómero esta asociado con los procesos de envejecimiento y muerte celular, la enzima telomerasa impide el acortamiento de los telómeros

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27 Reparación de los errores producidos en la replicaciónFormación de dímeros de Timina: esta causada por la radiación ultra violeta, si se encuentran dos pirimidinas contiguas se pueden unir produciendo una distorsión en la cadena, el dímero se rompe gracias a una enzima que absorbe energía solar, una grave enfermedad denominada xeroderma pigmentosum origina tumores en la piel, los personas que lo tienen carecen de la enzima de reparación

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29 Replicación del ARN Hay muchos virus que no tienen ADN su material genético es ARN, los de banda doble se replican de forma similar al ADN, la cadena + es la cadena molde para el ARNm, la cadena - no es el molde del ARNm Virus ARN monocatenario negativo Virus ARN bicatenario Virus ARN monocatenario positivo

30 Transcripción del ARN

31 Transcripción del ARN Ocurre en el núcleo de las células eucarioticas o en el citoplasma de las procarioticas. Para la transcripción son necesarios los siguientes elementos: A) Una cadena de ADN que actúa como molde B) Enzimas, ARN polimerasa C) Ribonucleotidos trifosfato A,G,C,U que se unen en sentido 5´- 3´

32 Caperuza o Cap que se añade al ARNmTranscripción del ARN La transcripción se puede dividir en tres etapas: 1.- Iniciación: la ARN polimerasa reconoce una región del ADN denominada promotor, la enzima hace que se abra la molécula de ADN. 2.- Elongación: La ARN pol avanza añadiendo ribonucleotidos en dirección 5´- 3´, en las células eucarioticas se añade en el extremo 5´una caperuza formada por metil-guanosil-fosfato Caperuza o Cap que se añade al ARNm

33 Transcripción del ARN 3.- Terminación: La ARN pol reconoce en el ADN unas señales de terminación. En las células procariontes es una secuencia de bases palindromicas (que se leen igual de derecha a izquierda que de izquierda a derecha) formadas por G y C seguidas de T En las células eucariontes, se corta el ARN transcrito con la señal AAUAAA, después de su separación del ADN una enzima denominada poli-A-polimerasa añade en el extremo 3´una secuencia de 200 nucleótidos de adenina (cola de poli A).

34 Maduración del ARNm a) Células eucarioticas: Los genes están fragmentados, los exones tienen la información para sintetizar una proteína los intrones no, el ARN transcrito primario tiene exones e intrones , los intrones se eliminan por un proceso denominado splicing , donde actúa una enzima denominada ribonucleoproteína pequeña nuclear. Los intrones forman unos bucles

35 Levaduras con ADN sintetizado en el laboratorioMaduración del ARNm b) En células procarioticas: no hay maduración el ARN ya codifica una proteína funcional.. Se piensa que el antecesor común a procariotas y eucariotas tenía intrones, las bacterias los han perdido. Las levaduras son organismos eucarioticos pero con una forma de vida parecida a las bacterias no tienen intrones. Levaduras con ADN sintetizado en el laboratorio

36 Transcripción inversaLos retrovirus son un grupo de virus que tienen en su cápsida una enzima denominada transcriptasa inversa que es capaz de sintetizar ADN a partir del ARN del virus

37 El código genético Para descifrar genético se utilizó como hipótesis que tres bases nitrogenadas codifican un aminoácido ya que el número de posibles secuencias formadas por tres nucleótidos es 64 suficiente para codificar los 20 aminoácidos de las proteínas. A cada uno de estos tres nucleótidos se les llama codón. En 1955 Severo Ochoa descubrió una enzima llamada polinucleotido fosforilasa que forma ARN sin un molde de ADN consiguió un polinucleotido formado solo por Uracilo. Nierenberg y Matthaei demostraron que ese poli U codificaba el aminoácido fenilalanina.

38 El código genético En las tablas se indican los codones correspondientes para cada aminoácido, los tripletes stop o alto son señales de terminación de la síntesis de proteínas, UAG se le conoce como ámbar, UGA ópalo y UAA ocre. Todas las proteínas comienzan con Metionina, AUG es el codón de iniciación

39 El código genético Las características del código genético son las siguientes: 1.- Es universal, es común en casi todos los seres vivos, esto sugiere la existencia de un antepasado común, una excepción son las mitocondrias. 2.- Es degenerado, todos los aminoácidos a excepción de metionina y triptófano están codificados por más de un codón. 3.- No tiene solapamiento, los tripletes (codones) están dispuestos de manera lineal, sin comas ni espacios, no comparten ninguna base, la lectura se hace en sentido 5´- 3´, puede darse el caso que un ARNm tenga varios codones de iniciación esto significa que se pueda sintetizar más de una proteína

40 Traducción La traducción o síntesis de proteínas se realiza en el citoplasma, es un proceso anabólico donde se fabrican moléculas que necesita la célula Son necesarios los siguientes elementos: a) ARN de transferencia b) Ribosomas c) Aminoácidos d) ARN mensajero e) Enzimas y energía El paso de los ARN m y de transferencia y de los ribosomas del núcleo hacia el citoplasma se realiza por unos poros de la membrana nuclear

41 Traducción La enzima aminoacil – ARNt – sintetasa es la encargada de asignar un aminoácido a cada anticodón, hay 20 enzimas diferentes

42 Traducción Los ribosomas son complejos macromoleculares de proteínas y ácido ribonucleico (ARN) que se encuentran en el citoplasma, en las mitocondrias, en retículo endoplasmatico y en los cloroplastos . Son un complejo molecular encargado de sintetizar proteínas a partir de la información genética que les llega del ADN transcrito en forma de ARN mensajero (ARNm). En células eucariotas, los ribosomas se elaboran en el núcleo pero desempeñan su función de síntesis en el citosol. Están formados por ARN ribosómico (ARNr) y por proteínas. Tanto el ARNr como las subunidades de los ribosomas se suelen nombrar por su coeficiente de sedimentación en unidades Svedberg. En las células eucariotas, los ribosomas del citoplasma se denominan 80 S. En mitocondrias y plastos de eucariotas, así como en procariotas, son 70 S. Estructuralmente está formado por dos subunidades que presentan tres espacios (loci o sitio) P, A y E

43 ARNt inicial en células procarioticasTraducción 1.- Iniciación: se une la subunidad menor del ribosoma cerca del codón de iniciación AUG, entra en el sitio P el primer aminoacil ARNt con el anticodón correspondiente al codón iniciador UAC, el aminoácido iniciador es N-formilmetionina en procariontes y en eucariontes es metionina, la subunidad pequeña, el primer ARNt y el ARNm forman el complejo de iniciación ARNt inicial en células procarioticas

44 Traducción 2.- Elongación: se inicia cuando un segundo aminoacil – ARNt se introduce en el sitio A que permanece vacio. formándose un enlace peptidico entre el aa del sitio P y el nuevo aa, catalizado por la enzima peptidil transferasa. Se produce la traslocación del ribosoma que implica un desplazamiento del ribosoma a lo largo del ARNm en sentido 5´- 3´el desplazamiento es exactamente de tres bases, el primer ARNt abandona el ribosoma por el sitio E y el peptidil ARNt que ocupa el sitio A pasa al P quedando el A libre para otro aa. La energía necesaria es aportada por moléculas de GTP, que es hidrolizado por la enzima GTPasa, a este grupo de enzimas se les conoce como factores de iniciación, elongación y terminación. GTP – GDP+Pi

45 Traducción 3.- Terminación: finaliza la traducción cuando en el ARNm aparecen varios codones sin sentido o de terminación que son reconocidos por unos factores de liberación que se sitúan en el loci A y hacen que la peptidil- transferasa separe por hidrólisis la cadena polipeptidica del ARNt. Acabada la traducción el complejo de iniciación se disocia. El ARNm es leído simultáneamente por más de un ribosoma formando un polisoma o polirribosoma.

46 Traducción

47 Mutaciones Son cambios en el material genético (ADN y ARN) y por lo tanto también en las proteínas, tienen una gran importancia como fuente de selección natural. Las mutaciones pueden ser beneficiosas, perjudiciales o neutras.

48 Mutaciones Tipos de mutaciones:1.- Según el tipo de célula afectada, germinales si afecta a los gametos o somática si afecta a otras células 2.- Según la cantidad de materias genético afectado: 2.A Génicas, cambia la secuencia de nucleótidos Sustitución de bases nitrogenadas Cambios en las pautas de lectura 2.B Cromosómicas, se modifica la distribución de los genes en el cromosoma. Delecciones Translocaciones Duplicaciones Inversiones 2.C Genómicas, aumentan o disminuye el número de cromosomas. Euploidias Aneuploidias

49 2.A Mutaciones Génicas Se altera la secuencia de nucleótidos de un solo gen, se denominan puntuales, podemos diferenciar dos grupos: 1.- Sustitución de bases, se denomina transición cuando se sustituye una base purica por otra base purica o una base pirimidinica por otra base pirimidinica. Se denominan transversiones si el cambio es una base purica por una pirimidinica o viceversa. Puede darse el caso que un cambio de bases no suponga un cambio en la secuencia de aminoácidos ya que el código genético esta degenerado se denominan mutaciones silenciosas

50 Mutaciones Génicas 2.- Por cambio de la fase de lectura, se denominan inserciones y delecciones, consisten en la adicción o perdida de algún nucleótido, a partir del punto donde ocurre la mutación, cambian los tripletes y cambia la lectura del ARNm se produce una proteína diferente a la original

51 2.B Mutaciones CromosómicasSe producen cambios en la estructura de los cromosomas, pueden producir problemas en la meiosis, hay varios tipos: A) Delecciones: cuando falta un segmento de cromosoma, si el segmento que falta esta en el extremo se denomina deficiencia B) Translocaciones: se produce un cambio en la posición de un segmento del cromosoma, puede ser reciproca cuando hay un intercambio entre dos cromosomas homólogos o no reciproca o transposición cuando se produce un intercambio C) Duplicaciones: un segmento del cromosoma se repite. D) Inversiones: segmentos del cromosoma que han girado 180º por lo que la secuencia genética queda invertida con respecto al resto del cromosoma, se denominan pericéntricas si el fragmento invertido incluye el centrómero y paracéntricas en caso contrario

52 Mutaciones Cromosómicas

53 2.C Mutaciones GenómicasSon variaciones en el número normal de cromosomas 1.- Euploidias, son alteraciones en el número normal de dotaciones cromosómicas. 1.a Monoploidia, hay un solo cromosoma de cada pareja los individuos tienen una dotación cromosómica N, es muy raro que ocurra, se ha visto en algunas especies vegetales. 1.b Poliploidia, la presentan los individuos con más de un juego completo de cromosomas, son individuos triploides 3N, tetraploides 4N etc. En los vegetales los poliploides suelen tener mayor tamaño y esto tiene interés para la agricultura. Un caso muy particular es la alopoliploidia en la que una especie incorpora un juego de cromosomas de otra especie

54 Mutaciones Genómicas 2.- Aneuploidias, los individuos afectados tienen algún cromosoma de más o de menos, se producen durante la meiosis; hay dos clases: 2.a Trisomías, cuando tienen un cromosoma de más 2.b Monosomías, cuando tienen un cromosoma menos

55 Agentes Mutagénicos Son las sustancias que aumentan la tasa de mutación. 1.- Agentes Físicos: 1.a Radiaciones ionizantes, entre ellos se encuentran los rayos x, los rayos gamma y las partículas alfa y beta pueden causar la rotura de los cromosomas dando lugar a mutaciones cromosómicas. 1.b Radiaciones no ionizantes, destaca la radiación ultra violeta que puede dar lugar a dímeros de timina o de citosina y la aparición de transiciones

56 Agentes Mutagénicos 2.- Agentes Químicos: 2.a Ácido Nitroso, transforma la citosina en uracilo y la adenina en hipoxantina provocando una transición de bases. 2.b Agentes alquilantes, añaden a las bases nitrogenadas grupos etilo o metilo , provocando transiciones, los agentes más frecuentes son la nitrosoguanidina y el etilmetanosulfonato 2.c Análogos a las bases, sustituyen a las bases nitrogenadas y provocan transiciones, provocan errores en la replicación, los más comunes son 5-bromouracilo que sustituye a la timina y 2-aminopurina que sustituye a la adenina. 2.d Sustancias intercalantes, dos sustancias la proflavina y el naranja de acridina se intercalan entre los nucleótidos del ADN dando lugar a deleciones y inserciones. El benzopireno del tabaco es un potente cancerígeno que se intercala entre las dos cadenas ADN y las une covalentemente. El gas mostaza es un potente mútageno utilizado como arma en la primera guerra mundial

57 Mutación y cáncer En el cáncer las células se dividen sin ningún control y aumentan su número hasta constituir un tumor, es benigno si el crecimiento es lento y las células permanecen juntas y es maligno si el crecimiento es rápido y se produce la invasión de otros órganos, fenómeno conocido como metástasis. Las células cancerosas presentan las siguientes características: A) Se dividen sin control B) Pierden sus características fenotípicas, cambian de forma C) Pierden la inhibición por contacto, creciendo unas sobre otras D) Provocan tumores en animales de experimentación sanos

58 Mariano Barbacid aisló el primer oncogénMutación y cáncer Genes asociados con el cáncer: A) Protooncogenes, codifican diversas proteínas, cuando se convierten el oncogenes su actividad provoca la multiplicación anárquica de las células. B) Genes supresores de tumores, codifican proteínas que ayudan a evitar el crecimiento celular descontrolado, una mutación en estos genes favorece la aparición del cáncer. Mariano Barbacid aisló el primer oncogén

59 Mutación y cáncer En 1979 se descubre la proteína p53 es una fosfoproteína codificada por el gen p53, se la ha llamado “la guardián del genoma” se activa cuando la célula se dispone a dividirse, si p53 detecta errores intenta repararlos, una mutación en esta proteína favorece la aparición de tumores, el 50% de los tumores tienen una mutación en el gen p53. La proteína induce la muerte celular (apoptosis) si el daño en el ADN es irreparable, activa los genes implicados en su reparación o detiene el ciclo celular

60 Origen vírico de algunos cánceresAlgunos virus de la clase retrovirus, como el HTLV-1 esta asociado con la aparición de un tipo de leucemia. También hay virus ADN como el de Epstein Barr asociado a un tipo de linfoma o el virus del papiloma humano. Todos estos virus tienen un ciclo lisogenico, insertando su ácido nucleico en el cromosoma de la célula

61 Tratamientos contra el cáncer, interferonLos interferones son unas proteínas producidas naturalmente por el sistema inmunitario de la mayoría de los animales como respuesta a agentes patógenos, tales como virus y células cancerígenas. Los interferones son una glicoproteínas de la clase de las citocinas . Reciben su nombre debido a su capacidad para interferir en la replicación de los virus en las células hospedadoras. Se unen a receptores de superficie de las células infectadas y se activan, impidiendo la replicación de una amplia variedad de virus de ARN y ADN. Cumplen, además, otras funciones: activan células inmunes, como los macrófagos y las células NK; incrementan el reconocimiento de células cancerígenas o infecciones al dinamizar la presentación de antígenos a los linfocitos T y, finalmente, incrementan la capacidad de las células sanas para resistir a nuevas infecciones víricas. Ciertos síntomas como el dolor muscular y la fiebre están relacionados con la producción de interferones durante la infección.

62 Tratamientos contra el cáncer, quimioterapiaLa quimioterapia es el tratamiento del cáncer con un medicamento antineoplásico o una combinación de dichas drogas en un régimen de tratamiento estándar. Entre las sustancias utilizadas están las siguientes: Agentes alquilantes: su mecanismo de acción general, es el daño inducido al ADN celular (tanto neoplásico como sano) al incorporar grupos alquilo, y de esta manera alterar o evitar la duplicación celular. Ejemplos: clorambucil, melfalán. Antimetabolitos: Sustancias análogas a componentes naturales: Análogo del ácido fólico: metotrexato Análogo de la purina: 6-mercaptopurina Análogos de la pirimidina: 5-fluoracilo

63 Tratamientos contra el cáncer, radioterapiaLa radioterapia es una forma de tratamiento basado en el empleo de radiaciones ionizantes (rayos X o radiactividad, la que incluye los rayos gamma y las partículas alfa). La radioterapia es un tratamiento que se viene utilizando desde hace un siglo, y ha evolucionado con los avances científicos de la Física, de la Oncología y de los ordenadores, mejorando tanto los equipos como la precisión, calidad e indicación de los tratamientos. La radioterapia sigue siendo en el 2007 junto con la cirugía y la quimioterapia, uno de los tres pilares del tratamiento del cáncer. Se estima que más del 50% de los pacientes con cáncer precisarán tratamiento con radioterapia para el control tumoral o como terapia paliativa en algún momento de su evolución.

64 Detección de los tumoresTermografía, los tumores son una fuente de calor detectable con esta técnica Tumor en el páncreas

65 Detección de los tumoresAnatomía patológica, el estudio microscópico de la biopsia (muestra del tumor), confirma el diagnóstico de malignidad y el tipo histológico del mismo tumor Metástasis ganglionar Cáncer de Colon Cáncer de mama

66 Mutación y evolución El neodarwinismo o teoría sintética surge por la integración en una única teoría los aportes realizados por la paleontología, la genética y la sistemática. Theodosius Dobzhansky, publica su obra “la genética y el origen de las especies” donde detalla la evolución desde un punto de vista genético. La escuela Neodarwinista se basa en los siguientes puntos: A) Rechazan la teoría de Lamarck B) Consideran a la población como unidad evolutiva, en lugar del individuo, el genotipo de un individuo es muy difícil que cambie a lo largo de su vida, pero el de una población sí , se define acervo genético como el conjunto de genotipos de todos los individuos que componen una población C) La mutación aporta la variabilidad genética, la mutación puede ser neutra, beneficiosa o perjudicial. D) La evolución se produce de una manera gradual

67 Otras teorías 1.- Teoría Neutral: propuesta por Kimura, se basa en que la mayoría de las mutaciones son neutras, que pueden producir variaciones fenotípicas que bajo condiciones de aislamiento son capaces originar especies nuevas. 2.- Teoría Puntualista: propuesta por Eldredge y Gould, la evolución ocurre a saltos, proponen que la evolución brusca son mutaciones producidas en genes reguladores

68 Formación de una especieEspeciación Alopatrica, se produce en especies separadas físicamente Especiación Simpátrica producida por un aislamiento estacional o etológico

69 Especiación Simpátrica

70 Barbara Mc Clintock descubridora de los transposonesUn transposón o elemento genético transponible es una secuencia de ADN que puede moverse de manera autosuficiente a diferentes partes del genoma de una célula, un fenómeno conocido como transposición. En este proceso, se pueden causar mutaciones y cambio en la cantidad de ADN del genoma. Anteriormente fueron conocidos como "genes saltarines" y son ejemplos de elementos genéticos móviles. Barbara Mc Clintock descubridora de los transposones