1 WYKŁAD 2 cz. 2

2 crossing-over w biwalentachchiazma Tamarin, 2001

3 liczne czynniki regulują aktywność cdk przez stechiometryczne wiązanie Regulatory Cdk: liczne czynniki regulują aktywność cdk przez stechiometryczne wiązanie lub modyfikacje enzymatyczne

4 kilkanaście enzymów blokuje aktywność kompleksu cdc2/cyklina BPrzejście G2 do M: kilkanaście enzymów blokuje aktywność kompleksu cdc2/cyklina B

5 Po uszkodzeniu DNA komórka jest „aresztowna w G2 Przejście G2 do M: Po uszkodzeniu DNA komórka jest „aresztowna w G2 przez blokowanie aktywności cdc25

6 Mejoza I Profaza I Metafaza I Anafaza I Telofaza IKlug & Cummings, 2000

7 Losowy rozdział chromosomów matki i ojcaspermatogeneza oogeneza Losowy rozdział chromosomów matki i ojca Klug & Cummings, 2000

8 Mejoza zmienia genotyp komórki potomnejkomórka rozrodcza AaBb 4C DNA AB AB ab ab gamety 1C DNA lub aB aB Ab Ab Klug & Cummings, 2000

9 Nondysjunkcja chromosomów w mejoziePierwszy podział Drugi podział

10 Nondysjunkcja chromosomów w mejozie prowadzi do schorzeń genetycznychZespół Turnera Zespół Downa Zespół Klinefeltera

11 Poliploidia – wynik nieprawidłowej mejozyinterfaza profaza I profaza II gamety profaza II gamety nie prawidłowa mejoza prawidłowa mejoza Brown, 2001

12 ABERRACJI CHROMOSOMOWYCHPRZYKŁADY SCHORZEŃ BĘDĄCYCH WYNIKIEM ABERRACJI CHROMOSOMOWYCH

13 ANEUPLOIDIE DODATKOWY CHROMOSOM

14 TRISOMIA 18

15 TRISOMIA 21 ZESPÓŁ DOWNA

16 ANEUPLOIDIE BRAK CHROMOSOMU

17 JEDEN X 45 X ZESPÓŁ TURNERA