1 Inmunoprevención

2 Tipos de inmunidad

3 ACTIVA Natural Artificial PASIVA Natural INMUNIDAD ADAPTATIVA Artificial ADOPTIVA

4 Inmunoprofilaxis

5 Vacunación (del latín: vacca)Inducción de la inmunidad activa hacia un agente por exposición a una vacuna con el deseo de inducir inmunidad protectora. Vacuna Preparación viable o inerte utilizada como inmunógeno para conferir inmunidad

6 El concepto Enfermedad infecciosa respuesta inmunitariadaño (lesiones) Vacunación

7 Vacuna ideal Eficaz Protege a todos los individuos Memoria duradera Supera variantes antigénicas Económica No interfiere con pruebas de diagnóstico Inocua Fácil administración Estable

8 Vacunas: tipos Estado biológico del agentevivas = atenuadas = modificadas muertas = inertes = inactivadas (bacteria=bacterina) Sustrato somáticas metabólicas (toxoide) esporovacunas anavacunas = vacunas integrales

9 Vacunas: tipos A B Relación con el agente homólogas heterólogasProtección contra agente “A” A Protección contra agente “A” B

10 Vacunas: tipos Variedad de componentes monovalentes (1 tipo de agente)polivalentes (variedades un mismo agente) combinadas = mixtas (distintos agentes) profilácticas metafilácticas o terapeúticas Finalidad

11 Atenuación Disminución de la virulencia de un organismoconservando su inmunogenicidad Disminución de la capacidad para causar enfermedad

12 Atenuación Tradicionales: selección de variantes por adaptacióna un huésped o tejido no habitual a temperaturas disgenésicas a sustancias inhibitorias Modernos: mutación dirigida en factores de virulencia

13 Atenuación: de Pasteur a nuestro tiempofenotipo salvaje pXO1 pXO2 42ºC 50% CO2 selección pXO1 pXO2 fenotipo atenuado cepa Pasteur (1881) cepa Sterne (1937)

14 Vacunas vivas Respuesta inmunitaria Dosis inicial Amplificación Tiempo

15 Vacunas muertas Inactivación o muerte Métodos físicos calor Métodos químicos formaldehído B-propiolactona etilenimina

16 Adyuvantes Sustancias que se administran junto con un inmunógeno                                                                                Sustancias que se administran junto con un inmunógeno o vacuna para potenciar la respuesta inmunitaria. efecto depósito del Ag mejor presentación del Ag formación de granulomas orientación de la respuesta inmune

17 Respuesta vacunal Inmunógeno Adyuvante Inmunidad Adaptativa(linfocitos) Inmunidad Innata (macrófagos) Respuesta vacunal intensidad duración orientación especificidad

18 Adyuvantes Particulados Sales de Al Emulsiones W/O ISCOMs LiposomasSales de Ca Micropartículas<10 um Solubles MDP-hidrofílico TDM Copolímeros no-iónicos Saponinas Citoquinas Toxinas (CTB-LTB) Vitamina D3

19 Hidróxido de aluminio - Al (OH)3Forma geles Adsorbe proteínas Libera Ag lentamente Promueve respuesta Th2

20 Adyuvantes oleosos Emulsiones agua en aceite (w/o)Fase oleosa: aceite mineral Fase acuosa: inmunógeno Adyuvante de Freund incompleto (AFI) Adyuvante de Freund completo (AFI + Micobacterias)

21 Adyuvante oleoso (incompleto de Freund)emulsionante fase acuosa (Ag) fase oleosa emulsión “agua en aceite” (W/O)

22 Saponina Origen vegetal Quillaja saponaria MolinaGlucósidos triterpenoides Derivados purificados: Quil A Stimulon

23 Liposomas Vesículas lipídicas Estructura membranariaFácilmente fagocitables Degradables

24 Vacunas muertas Magnitud de la respuesta inmunitaria Dosis inicialDosis refuerzo Dosis refuerzo

25 Vacunas: ¿muertas o vivas ?Características Muertas Vivas Tipo de inmunidad parcial completa Duración breve prolongada Cantidad de Ag mayor menor Virulencia residual sin riesgo posible Transmisión fetal no posible Adyuvantes necesarios innecesarios Estabilidad - delicada Transmisibilidad imposible posible

26 Vacunas conjugadas Y Y Y Y Y Y B Y Y II Y Y Y T Ag TI Epitopes B LBespecificidad LB Y Y Y Y Y B Y Y polisacárido II Y Y Y T Ag TD Epitopes T isotipo memoria LT proteína

27 ¿ Cuándo vacunar ? Enfermedades de aparición estacionalen la estación precedente Enfermedades que afectan a neonatos a sus madres durante la gestación Enfermedades relacionadas con el estrés y operaciones zootécnicas 1 mes antes de realizarlas Enfermedades que afectan la gestación 1 mes o incluso antes del inicio de los servicios

28 Vacunas: administraciónColectivas Individuales Vías: practicidad + eficacia + inocuidad parenterales: oral: intranasal: subcutánea cebos gotas intramuscular agua aerosoles intradérmica endovenosa

29 Vacunas: administración parenteralVía intradérmica Vía subcutánea Vía intramuscular

30 Vacunas: Prueba de protección directatiempo desafío (cepa virulenta) Nº infectados Cálculo de eficacia Vacunados desafío (cepa virulenta) Nº infectados Controles

31 Vacunas: Prueba de protección indirectaEvalúa la inmunidad a través de algún parámetro de la respuesta inmunitaria. Ej: título de Ac específicos que ya se ha comprobado correlaciona con la protección. Título de Ac Días post inmunización

32 ACTIVA Natural Artificial PASIVA Natural INMUNIDAD ADAPTATIVA Artificial ADOPTIVA

33 Inmunidad pasiva

34 Tipo de placenta y transferencia de Igtransplacentaria calostral Epiteliocorial Sindesmocorial Endoteliocorial Hemocorial Hemoendotelial No hay + +++

35 Transferencia pasiva

36 ¿Cuándo vacunar a la hembra gestante?Dos veces antes del parto con vacuna inactivada IgG1 IgA IgM - IgG1 - IgG2 calostro

37 IgA IgM IgA IgG IgM IgG SUERO SANGUINEO LECHE DE NO RUMIANTES Ig G Ig A Ig M IgA IgA IgM IgM IgG IgG CALOSTRO LECHE DE RUMIANTES

38 RUMIANTES NO RUMIANTES LUZ INTESTINAL Y RFc IgM IgA IgG CS

39 Conc. Ig Ac maternos Ac propios Período crítico Semanas luego del nacimiento

40 Sueroterapia

41 semanas

42 Producción de sueros hiperinmunesInmunógeno (toxoide) + adyuvante Suero ó Plasma (Ac preformados) (DADOR) Animal inmunizado Animal protegido (RECEPTOR)

43 Sueroterapia: Aplicaciónsin anticuerpos Sueros hiperinmunes toxina tetánica toxina botulínica veneno de serpiente con anticuerpos Neutralización

44 Vacunación vs. sueroterapiaInmunidad activa Sueroterapia Inmunidad pasiva Inducción de respuesta Sí No Tardío Inmediato Inicio Duración Larga Transitoria Memoria Sí No

45 ? Para pensar…..y resolver -una bacteria toxigénica.Ej: Clostridium.¿Qué tipo de vacuna emplearía para proteger un animal contra: una enfermedad ocasionada por una bacteria de vida intracelular? Ej: Brucella. -una bacteria toxigénica.Ej: Clostridium. Justifique su respuesta en ambos casos.