1 ISOMERÍA Química orgánica

2 DEFINICIÓN Dos compuestos son isómeros si tienen la misma fórmula empírica (= mismo número de átomos) pero distinta disposición de los mismos.

3 TIPOS DE ISÓMEROS ISÓMEROS ESTRUCTURALES (posición de átomos)De cadena De posición De función ISÓMEROS ESPACIALES o ESTEREOISÓMEROS: (disposición espacial) Isomería CIS-TRANS Isomería óptica

4 ISÓMEROS DE CADENA Son aquellos que difieren en la cadena de carbonos.2 – metil – butano pentano

5 ISÓMEROS DE POSICIÓN Aquellos que dependen de la localización de los puntos funcionales o insaturaciones. 1,3 – hexadieno 2 metil – 1,4 pentadieno

6 ISÓMEROS DE FUNCIÓN Son aquellos que se diferencian en el grupo funcional. 3 – pentanona pentanal

7 La distinta disposición espacialISÓMEROS GEOMÉTRICOS La distinta disposición espacial

8 ISOMERÍA GEOMÉTRICA También CIS-TRANS Causa: RIGIDEZ DEL DOBLE ENLACEObserva que los dos sustituyentes iguales están “enfrentados”. En la forma trans están en posociones opuestas CIS TRANS Por cierto, el compuesto es: 2-fenil-3-metil-2-penteno

9 ISOMERÍA ÓPTICA Necesidad de CARBONOS ASIMÉTRICOS: aquellos que tienen las valencias unidas a radicales diferentes. Son centros quirales: Como la mano Imágenes especulares Se diferencian: desvío de luz polarizada.

10 ISÓMEROS ÓPTICOS 2n Carbono asimétrico