1 La densidad larvaria inicial afecta al crecimiento pero no a la supervivencia de las larvas de corvina (Argyrosomus regius) en cultivo A. Estévez, L. Treviño, E. Gisbert Centre de Sant Carles de la Rápita - IRTA. Ctra. Poble Nou Km 6, San Carlos de la Rápita, 43540 Tarragona. [email protected] CrecimientoSupervivencia Densidad ( larvas L -1 ) DW inicial (  g) DW final (  g) Media+ SD (  g) SGR (% dia -1 ) Nº inicialNº final Supervivencia (%) Media+SD (%) 2537,54243,63941,6+577,015,5112500124810,3610,7+0,5 37,53639,712500126811,05 5037,51485,21738,6+337,512,7925000360614,8812,6+3,2 37,51992,125000250310,31 10037,51075,51075,9+192,011,1950000738515,0013,7+1,9 37,51076,350000594212,31 RESUMEN Larvas de corvinas procedentes de puestas inducidas hormonalmente en el IRTA se cultivaron en tanques de 500 L por duplicado usando distintas densidades iniciales: 25, 50 y 100 larvas/L usando el mismo protocolo de alimentación y densidades de presas vivas en todos los casos. Periódicamente se tomaron muestras para evaluar crecimiento en talla y peso. Al final de la experiencia, día 30 de la eclosión, se procedió al recuento de todos los individuos y a la selección de tallas. La supervivencia no fue significativamente diferente en los 3 grupos experimentales pero el crecimiento se vio significativamente afectado por la densidad inicial.INTRODUCCION La corvina es hoy en día una de las especies de mayor interés en acuicultura gracias a su rápido crecimiento durante el engorde. Sin embargo la producción de juveniles a nivel europeo solamente se lleva a cabo en un reducido número de empresas privadas francesas y existe muy poca información disponible sobre el manejo en cautividad de reproductores y larvas de esta especie. Es por ello que la Jacumar a través del proyecto PLANACOR financia la investigación llevada a cabo por diversos centros de investigación para fijar las condiciones idóneas para su cultivo. Este trabajo tiene por objeto el estudiar el efecto que supone para la supervivencia y el crecimiento larvario, y la obtención final de juveniles, el cultivar larvas recién eclosionadas de esta especie a distintas densidades. MATERIAL Y METODOS Larvas de corvina recien eclosionadas (82,3% eclosión y 91,2% de superviencia a dia 3) y procedentes de una puesta inducida mediante el uso de implantes de liberación lenta de GnRh se cultivaron por duplicado en tanques de 500 L de color negro conectados a un sistema de recirculación (temperatura 18±1ºC, 36±2 ppt salinidad, 6±1 mg/L oxígeno y fotoperiodo 16hL:8hO). Se utilizaron 3 densidades iniciales de larvas, 25, 50 y 100 larvas/L que se alimentaron con rotífero enriquecido (Easy Selco, INVE, Bélgica) a 20 rot/mL durante los días 2 a 15 de la eclosión (dph) y cantidades crecientes de metanauplios de Artemia enriquecidos desde el día 10 al 30 dph. Las larvas se muestrearon los días 1, 3, 6, 10, 13, 15, 20 y 30 dph a fin de estimar el crecimiento en talla y peso (N= 20 de cada tanque) y se tomaron además muestras para análisis bioquímico y enzimático que fueron conservadas a -80ºC. Para estimar el peso seco las larvas se secaron en estufa a 60ºC 24 h y se pesaron en una balanza Mettler MX5 con una precisión de hasta 1  g. Al cabo de 30 días de cultivo se contaron todas las larvas supervivientes, se clasificaron por talla y se trasladaron a tanques de 1500L para continuar el destete. Los resultados de crecimiento en peso y supervivencia larvaria se analizaron estadísticamente mediante un test ANOVA (P