1 LA HERENCIA BIOLÓGICA
2 LOS CROMOSOMAS Solo se hacen visibles cuando la célula va a dividirse
3 LOS CROMOSOMAS El número de cromosomas de cada especie es fijoEn la especie humana hay 23 parejas de cromosomas. 22 parejas son AUTOSOMAS y la pareja 23 son los CROMOSOMAS SEXUALES. Un cromosoma de cada pareja proviene de cada uno de los progenitores (CROMOSOMAS HOMÓLOGOS)
4 RELACIÓN ENTRE LOS ALELOSHERENCIA INTERMEDIA Cuando los alelos que van juntos en cromosomas homólogos dominan por igual. De modo que el individuo manifiesta una mezcla de los dos alelos
5 RELACIÓN ENTRE LOS ALELOSHERENCIA CODOMINANTE Cuando los alelos que van juntos en cromosomas homólogos dominan por igual. De modo que el individuo manifiesta los dos alelos a la vez, pero sin mezclarse.
6 HERENCIA DOMINANTE
7 LOS GRUPOS SANGUINEOS
8 RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS
9 RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS
10 RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS
11 RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS
12 HERENCIA DEL SEXO En los seres humanos el sexo depende de la pareja 23 de cromosomas homólogos (CROMOSOMAS SEXUALES) Hay dos tipos de cromosomas: X e Y Los individuos con dos cromosomas X son hembras: XX Los individuos con un cromosoma de cada son machos: XY
13 HERENCIA DEL SEXO ♀ Mujer ♂ Hombre XX XY X X Y XX XY
14 HERENCIA LIGADA AL SEXOLos cromosomas X e Y no son homólogos, es decir, aunque llevan genes estos son diferentes. Cromosoma X: contiene unos 1400 genes con más de 150 millones de pares de bases. Algunas enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma X son: Hemofilia Distrofia muscular de Duchenne Síndrome de Rett Síndrome de Lesh-Nyhan Síndrome de Alport
15 HERENCIA LIGADA AL SEXOLos cromosomas X e Y no son homólogos, es decir, aunque llevan genes estos son diferentes. Cromosoma Y: Es mucho más pequeño que el X. Contiene más de 200 genes y unos 50 millones de pares de bases. Además de determinar el sexo, algunas enfermedades asociadas a mutaciones de este cromosoma son la azospermia y la disgenesia gonadal.
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30 LAS MUTACIONES
31 EL ALBINISMO
32 MUTACIÓN GÉNICA
33 MUTACIÓN CROMOSÓMICA
34 Cariotipo con una deleción en uno de los cromosomas del par 16Uno de los cromosomas del par 16 es mas corto pues ha perdido un fragmento
35 MUTACIÓN GENÓMICA EN AUTOSOMAS
36 SINDROME DE DOWN
37 MUTACION EN CROMOSOMAS SEXUALES
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