1 Licealista w świecie naukiZespół Szkół Ponadgimnazjalnych w Chojnie V EDYCJA PROJEKTU EDUKACYJNEGO Licealista w świecie nauki

2 Uczestnicy projektu: 1. Hanna Babiarz 2. Ilona Brzezińska3. Wiktoria Bujak 4. Oliwia Gramburg 5. Łucja Koba 6. Agata Kowalska 7. Dawid Kukurowski 8. Olga Kurpiel 9. Justyna Leszczyńska 10. Mariola Hendrysiak 11. Agata Majewska 12. Katarzyna Szymkowiak 13. Dominika Zienkiewicz 14. Łukasz Zimny opiekun- mgr Agnieszka Pawlaczyk dr inż. Marcelina Krupa-Małkiewicz

3 Temat badań: Rozmnażania roślin w kulturach in vitro i ich praktyczne wykorzystanie.In-vitro to hodowla komórek, tkanek lub fragmentów organów roślinnych, prowadzona w naczyniach szklanych, na specjalnie dobranych pożywkach, w ściśle kontrolowanych, sterylnych warunkach. Mechanizm kultur tkankowych związany jest z ich zdolnością morfogenetyczną. Komórki roślinne są totipotentne, czyli posiadają nieograniczone zdolności do dzielenia się i odtwarzania poszczególnych organów i całego organizmu.

4 Warunki prowadzenia kultur tkankowychKultury prowadzi się najczęściej na płytkach Petriego, kolbach stożkowych lub probówkach. Szkło i używane narzędzia należy poddać sterylizacji w suszarce lub autoklawie. Pomieszczenia służące do przechowywania hodowli powinny być sterylne i zapewnić optymalne warunki do wzrostu roślin. Służą do tego celu tzw. Fitotrony, w których można kontrolować temperaturę i wilgotność powietrza.

5 Warsztaty I -Przygotowanie Pożywki ( 20.01. 2017)Pożywka, na którą wykłada się ekplantaty musi dostarczać niezbędne do wzrostu i rozwoju związki mineralne (makro- i mikroelementy), źródło energii i węgla, witaminy, organiczny azot i regulatory wzrostu. Mają one znaczenie w przerywaniu spoczynku i indukcji podziałów komórek, ale również wiele czynników fizycznych pożywki ma wpływ na powodzenie kultury. Pożywką zaliczaną do podłoży bogatych jest pożywka Murashige i Skoog’a MS.

6 Źródła makroelementów (makropierwiastków) NH4NO3 20,6 1650 KNO3 18,8 MS mM mg/l Źródła makroelementów (makropierwiastków) NH4NO3 20,6 1650 KNO3 18,8 1900 CaCl2* 2H2O 3 440 MgSO4* 7H2­O 1,5 370 KH2PO4 1,25 170 (NH4)2S04 - NaH2­PO4* H2O Ca(NO3)2* 4H2O KCl Na2SO4 K2SO4 Źródła mikroelementów (mikropierwiastków) µM mg/l FeSO4* 7H2O 100 27,8 Fe2(SO4)3 Na2EDTA* 2H2O 37,3 KI 5 0,83 H3BO3 6,3 MnSO4* 4H2O 22,3 MnSO4* H2O ZnSO4* 7H2O 30 8,6 Na2MoO4* 2H2O 1 0,25 MoO3 CuSO4* 5H2O 0,1 0,025 CoSO4* 6H2O Składniki organiczne sacharoza 87.600 30.000 mio-inozytol 555,1 kwas nikotynowy 4 0,5 pirydoksyna-HCl 2,4 tiamina-HCl 0,3 pantotenian-Ca glicyna 25 2 cysteina-HCl

7 Odmierzanie poszczególnych składników pożywki

8 Pożywkę należy wysterylizować w autoklawie w temp. 121˚CPo rozpuszczeniu wszystkich składników w wodzie redestylowanej mierzy się pH pożywki za pomocą pH-metru używając 0,1 M NaOH lub HCL. Optymalna wartość waha się między 5 – 6. Pożywkę należy wysterylizować w autoklawie w temp. 121˚C

9 Warsztaty II –Inicjacja kultur pędowych ogórka( ) Odkażanie nasion poprzez moczenie w alkoholu i podchlorynie sodu

10

11 Umieszczenie nasion ogórka na pożywce wykonuje się w warunkach sterylnych, na stole z laminarnym przepływem powietrza, zapewniając w ten sposób sterylność prac.

12

13 Warsztaty III –Wyniki i wnioski ( 10.03. 2017)Po wstępnych oględzinach własnych hodowli ogórka nastąpiło porównanie próby kontrolnej i badawczej.

14 Próba kontrolna z pożywką zawierającą standardową ilość cukru ( 30 g/dm³).

15 Próba badawcza z pożywką bez cukru.

16 Próba badawcza z pożywką zawierającą 60 g/dm³ cukru.

17 Mierzenie długości pędu ogórka w poszczególnych próbach oraz porównanie wyników.

18 Wyniki Stężenie cukru w g/cm3 30 60 Wysokość łodygi 3,5 cm 4 cm 10,5

19 Wnioski: Brak cukru w pożywce wpływa hamująco na wzrost rośliny ogórka. Niedobór źródła węgla wpływa inhibitująco na produkcję chlorofilu. Podwojony dodatek cukru w pożywce powoduje zwiększenie powierzchni liścia Brak cukru w pożywce wpływa hamująco na proces ryzogenezy, natomiast zwiększona dawka cukru zwiększała go.

20 Zastosowanie kultur in-vitroProdukcja nowych odmian roślin w wyniku wprowadzenia obcego DNA do genomu komórki roślinnej. 2. Hodowla roślin pozbawionych patogenów dzięki zastosowaniu kultur merystemów. Hodowle bioreaktorowe do produkcji białek, antygenów i przeciwciał. 4. Pozyskiwanie farmakologicznie czynnych metabolitów wtórnych. 5. Produkcja odmian rzadkich, ginących lub chronionych.

21 Dziękujemy za uwagę