1 MAPA DE RIESGOS EN ANATOMÍA PATOLÓGICA Dr. Antonio Martínez Lorente
2
3 Efecto adverso para la saludTérmino(s) similar(es): efecto adverso, efecto nocivo para la salud, efecto nocivo, consecuencias adversas, impacto negativo.
4 ¿qué es AMFE? El Análisis Modal de Fallos y Efectos consiste en sistematizar el estudio de un proceso/producto, identificar los puntos de fallo y elaborar planes de acción para combatir los riesgos y su procedimiento.
5 Términos y definiciones fundamentales del AMFECliente o usuario: destinatario del resultado del proceso que ha sido analizado. Producto: elemento final de un proceso o incluso el mismo proceso. Seguridad de funcionamiento: diferentes modos o manera de producirse los fallos previsibles. Detectabilidad: cuan probable es la detección de un fallo en un proceso. Frecuencia: mide la repetitividad potencial u ocurrencia de un determinado fallo ( probabilidad de aparición del fallo). Gravedad: Mide el daño normalmente esperado que provoca el fallo en el usuario. Índice de prioridad de Riesgo (IPR) = D x G x F (gravedad x detectabilidad x frecuencia)
6 Tipos de AMFE AMFE DE DISEÑO: diseño de nuevos productos.AMFE DE PROCESO : diseño del proceso de fabricación.
7 Proceso de actuación para la realización de un AMFE de proceso
8 Clasificación de frecuencia/probabilidad de ocurrencia del modo de fallo
9 Clasificación de la gravedad del modo fallo según la repercusión en el cliente/usuario
10 Clasificación de la facilidad de detección del modo de fallo
11 Fase 1: Definición del mapa de procesos en Anatomía Patológica
12 Fase 2: Definición de los 8 procesos de riesgo clave en Anatomía Patológica
13 Fase 3: Realización del AMFE
14 Fase 3: Realización del AMFE
15 Fase 3: Realización del AMFE
16 Fase 3: Realización del AMFE
17 Fase 3: Realización del AMFE
18 Fase 3: Realización del AMFE
19 Fase 3: Realización del AMFE
20 Fase 3: Realización del AMFE
21 Fase 4: Integración de Ishikawa con el AMFE
22 Fase 4: Integración de Ishikawa con el AMFE
23 Fase 5: Implantación de las acciones preventivas y revisión de su eficacia
24 Fase 6: Implantación de mecanismos de detección de fallos