1 Meeting – Author - Date – p.1/XX Niveles de resistencia por producto Propalin  Credibilidad  Necesidad  Clase  Producto  Habito

2 Meeting – Author - Date – p.2/XX Propalin  Fenilpropanolamina.  Fármaco de la familia de las feniletilaminas  Aminas.-compuestos orgánicos derivados del amoniaco.  Se clasifican de acuerdo al numero de átomos de hidrogeno que se cambian por grupos orgánicos. De menor a mayor y por ultimo el sufijo amina.

3 Meeting – Author - Date – p.3/XX Propalin  Son compuestos sintéticos parecidos a las monoaminas orgánicas, de ahí su función como neurotransmisores.  Monoaminas.- grupo principal de neurotransmisores del SNC.  Proceden de aminoácidos precursores y forman dos grupos.  Catecolaminas. (tirosina)  Indolaminas. (triptófano)

4 Meeting – Author - Date – p.4/XX Propalin  Principales niveles de resistencia y plan de acción.

5 Meeting – Author - Date – p.5/XX –FRECARDYL.- Analéptico……………………… Reconstituyente, fortificante. Medicamento de efecto estimulante en la psique. Régimen alimenticio que tiene por objeto restablecer las fuerzas.

6 Meeting – Author - Date – p.6/XX Frécardyl  Heptaminol.---------------amino- alcohol….amina alifática con un grupo alcohólico de estructura parecida a la noradrenalina. Simpaticomimético cardiaco- vascular-  Bloqueador de los canales del calcio, vasodilatador, diurético y reconstituyente neuromuscular.

7 Meeting – Author - Date – p.7/XX –Un bloqueador de canales de calcio o Ca++ antagonista es cualquier fármaco que actúa bloqueando el movimiento del ión Ca++ dentro de la célula. –Actúa como antianginoso (cardiopatía isquémica) al reducir la cantidad de calcio libre intracelular que interfiere en la degradación del (ATP). El resultado es una contracción más eficiente y controlada del músculo cardíaco produciendo vasodilatación que mejora el aporte de oxígeno.

8 Meeting – Author - Date – p.8/XX –Diprofilina –Metil xantina (broncodilatadora) –Xantinas.-bases purinicas (guanina,adenina, hipoxantina y ácido úrico. –Metil xantinas son consideradas alcaloides estimulantes del S.N.C. –Contienen nitrógeno y se encuentran en plantas. (cafeína, teobromina y teofilina.)

9 Meeting – Author - Date – p.9/XX Frecardyl  Principales niveles de resistencia y plan de acción.  Necesidad  Clase  Otros usos  Información folleto técnico

10 Meeting – Author - Date – p.10/XX Tonarsyl  Nucleósido purínico. (compuesto de hipoxantina y ribosa)  Precursor de la síntesis de ácidos nucleicos.  Molécula formada por una base purínica y una exosa o pentosa  Efecto inotropo (contractibilidad)  Ligero efecto cronotropo (frecuencia)  Sin efectos sobre la excitabilidad ni la conducción cardiaca.

11 Meeting – Author - Date – p.11/XX Tonarsyl  Aumenta la extracción de oxigeno  Incrementa el débito de la fibra muscular cardiaca.  En el plan farmacológico es un precursor de la síntesis de ATP.

12 Meeting – Author - Date – p.12/XX Tonarsyl  Se le puede clasificar como un energético natural que tiene efecto primordial en la fibra muscular cardiaca.  A los quince minutos de su aplicación se encuentra alojado en el miocardio.  En la fase anaeróbica del trabajo muscular se obtiene ATP con mayor eficiencia.

13 Meeting – Author - Date – p.13/XX Tonarsyl  En la fase anaeróbica se obtiene 2 moléculas de ATP por cada molécula de glucosa mas una molécula de ácido láctico.  Por cada molécula de inosina se obtienen hasta 38 moléculas de ATP sin producción de ácido láctico.

14 Meeting – Author - Date – p.14/XX Tonarsyl  Niveles de resistencia y plan de acción.  Posicionamiento y usos del principio activo.  Extracción de energía a partir de una molécula de inosina.

15 Meeting – Author - Date – p.15/XX Tonarsyl Base purinica Azucar (hexosa o pentosa)

16 Meeting – Author - Date – p.16/XX AZUCAR (hexosa o pentosa Base purìnica nucleosido

17 Meeting – Author - Date – p.17/XX Inosina C.M COMO ACTUA

18 Meeting – Author - Date – p.18/XX i C.M ATP ENERGIA ENDOGENA

19 Meeting – Author - Date – p.19/XX PRIFINIAL Acetil colina Bromuro de prifinio Regulacion del peristaltismo Inhibición del espasmo

20 Meeting – Author - Date – p.20/XX Protector hepático y regulador de la amoniemia Fórmula: Sorbitol20 g Clorhidrato de L-arginina4 g Betaina1.5 g Clorhidrato de L-ornitina1.5 g L-citrulina1 g Clorhidrato de lidocaina0.1 g Excipiente c.s.p.100 ml ORNIPURAL

21 Meeting – Author - Date – p.21/XX ANALISIS DE LA FORMULA  BETAINA –base nitrogenada que se forma a partir de los aminoàcidos por metilaciòn del nitrògeno amònico.  SORBITOL – azucar- alcohol hexahidrico producido por hidrogenaciòn catalìtica de la glucosa (diurètico)  COLAGOGO- que aumenta y estimula la expulsiòn de la bilis.

22 Meeting – Author - Date – p.22/XX Como actua Ornipural  Ornitina, citrulina y arginina  Betaina  Hepatoprotector Lipotropo, facilita la oxidacion de los lipidos.  Sorbitol  Colagogo y regulador del transito intestinal. Favorece la digestion de las grasas.

23 Meeting – Author - Date – p.23/XX Amoniemia:  Presencia de amoniaco y sus compuestos en la sangre.  Amonificaciòn: formaciòn de amoniaco por la acciòn de las bacterias sobre las proteinas.

24 Meeting – Author - Date – p.24/XX

25 Meeting – Author - Date – p.25/XX mitocondria amoniaco Ciclo de la urea Carbamil fosfato sintetasa + 2 atp Carbamil fosfato ornitina transcarbamilasa citrulina Ácido aspartico Arginosuccinico sintetasa Ácido arginosuccinico Arginosuccinasa Fumarico y arginina arginasa Urea ornitina riñón

26 Meeting – Author - Date – p.26/XX Factores de hiperamonemia  Produccion de amoniaco por bacterias del colon.  Insuficiencia renal.  Insuficiencia hepatica.  Degeneracion grasa del higado.  Alimentacion rica en proteinas (sobrecarga alimentaria).

27 Meeting – Author - Date – p.27/XX --Factores de degeneracion grasa--  Cantidades inadecuadas de oxìgeno.  Venenos quìmicos.  Enfermedades metabòlicas (diabetes y acetonemia)  Toxinas bacterianas (salmonella).  Metabolismo energètico negativo.

28 Meeting – Author - Date – p.28/XX Parasitismo

29 Meeting – Author - Date – p.29/XX Metabolismo energètico negativo

30 Meeting – Author - Date – p.30/XX ANTI INFLAMATORIO SI PERO CUAL DEBO USAR

31 Meeting – Author - Date – p.31/XX ESTEROIDAL ? Solo cuando la sobrevivencia del paciente este en juego Cuando el organo diana sea un organo vital

32 Meeting – Author - Date – p.32/XX EFECTOS SECUNDARIOS SINDROME DE CUSHING POLIURIA POLIDIPSIA ACCION PROINFECCIOSA ABORTO

33 Meeting – Author - Date – p.33/XX ACIDO TOLFENAMICO Y OTROS AINES Agente flogógeno Membrana celular (fosfolípidos) Fosfolipasa Acido araquidónico Tolfedine CS CiclooxigenasaLipooxigenasa Tromboxanos Hipotensión Hipovolemia Prostaglandinas Hipotensión Hipovolemia Receptor Prostaglandinas Inflamación Fiebre, Dolor Fase vascular Consecuencias clínicas

34 Meeting – Author - Date – p.34/XX TOLFEDINE Agente flogógeno Membrana celular (fosfolípidos) Fosfolipasa Acido araquidónico Tolfedine CS CiclooxigenasaLipooxigenasa O2 Tromboxanos Hipotensión Hipovolemia Prostaglandinas Hipotensión Hipovolemia Receptor Prostaglandinas Inflamación Fiebre, Dolor LTC4, D4, E4 LTB4 Broncoconstricción Vasoconstricción Mantenimiento de la reacción Quimiotaxis Aumenta la permeabilidad vascular Fase vascular Consecuencias clínicas Comienzo de la fase celular Consecuencias zootécnicas Lesiones tisulares Mantenimiento de los fenómenos vasculares

35 Meeting – Author - Date – p.35/XX EJEMPLO DE UN TRATAMIENTO PROLONGADO

36 Meeting – Author - Date – p.36/XX Supprestral Progestágeno de síntesis.  Acetato de medroxiprogesterona  Esteroide sintético con propiedades similares a la progesterona.  Los esteroides, son lípidos simples no saponificables, en su mayoría de origen eucarionte, derivados del ciclopentanoperhidrofenantreno  El colesterol es el esteroide más abundante en los animales.

37 Meeting – Author - Date – p.37/XX Supprestral  EL colesterol es el precursor metabólico de las hormonas esteroides, que son substancias que regulan una gran variedad de funciones fisiológicas  Los derivados del colesterol son: los ácidos biliares, las hormonas esteroides –estrógenos, progestágenos, glucocorticoides, mineralocorticoides y andrógenos- y la vitamina D, que deriva del colesterol aunque propiamente no es un esteroide. ácidos biliareshormonas esteroides

38 Meeting – Author - Date – p.38/XX Supprestral  La Progesterona es la hormona responsable de la nidación y mantención de la gestación. La fuente principal de progesterona es el cuerpo lúteo del ovario, aunque ha sido aislada de corteza suprarrenal y placenta de algunos mamíferos  Los progestágenos de síntesis se derivan del Pregnano, como la Progesterona, o del Androstano, que es una derivación química del Pregnano que ha perdido un grupo metilo en el carbono 19

39 Meeting – Author - Date – p.39/XX Supprestral  Los progestágenos sintéticos más difundidos en la práctica clínica de pequeños animales con fines contraceptivos son: Acetato de Medroxiprogesterona (MAP), Acetato de Megestrol (MA), Acetato de Clormadinona (CAP) y Proligestona.

40 Meeting – Author - Date – p.40/XX Supprestral  El mecanismo de acción de los progestágenos en la hembra canina no está bien definido, pero sin duda estarían involucrados uno o más de los siguientes procesos: inhibición de las hormonas gonadotrofinas, incluyendo FSH, LH y Prolactina; prevención local del crecimiento folicular ovárico, secreción de estrógenos y ovulación e inhibición de la conducta sexual

41 Meeting – Author - Date – p.41/XX Supprestral  1.1.2. Acetato de Medroxiprogesterona: En la hembra canina el MAP se administra durante la segunda mitad del anestro. Para lograr el cese completo del celo, deben suministrarse las inyecciones a intervalos de 6 meses (Feldman y Nelson, 1991). El producto comercial presenta una concentración de 50 mg/ml y la dosis recomendada es de 2–3 mg/kg vía subcutánea. Las contraidicaciones serían las mismas que para el MA, destacándose la importancia de su administración en anestro.

42 Meeting – Author - Date – p.42/XX Supprestral. Proligestona: La Proligestona se administra en una sola inyección vía intramuscular, a "intervalos regulares" para prevenir la presentación de celo, y la dosis recomendada es de 33 mg/kg preferiblemente durante la fase de anestro, aunque también puede administrarse en proestro con el propósito de suprimir el celo. Es posible que esta sustancia dé lugar a alteraciones endometriales, sin embargo la incidencia global de alteraciones uterinas posteriores a su empleo es muy baja.

43 Meeting – Author - Date – p.43/XX Supprestral Dosis. Hasta 10 kg---------.5 ml -----25 mg entre 10-25 kg –---1 ml------50 mg entre 25-40 kg-----1.5 ml----75 mg mas de 40 kg-------2 ml------100 mg La primera indicación es la de inhibición del estro durante períodos prolongados. Intervenir en la fase de anestro. Repetir la aplicación cada seis meses. Primera aplicación 3-5 meses después del último estro o 20-30 días después del destete de los cachorros.

44 Meeting – Author - Date – p.44/XX Supprestral Dosis. Competencia directa análisis de resistencia. Plan de acción. Análisis de costos de tratamiento por producto. Información que separe principios activos Usos recomendaciones y esquemas de utilización.

45 Meeting – Author - Date – p.45/XX Presentado por MVZ José Luis Herrera