1 Metabolismo de Ácidos NucleicosMSc. Bioq. María Bárbara De Biasio Facultad de Ciencias Veterinarias

2

3

4 Replicación

5 Replicación

6 Replicación

7 Replicación

8 Replicación Proteínas estabilizadoras de la Simple Cadena

9 Replicación ADN Polimerasa

10 Replicación Primasa

11 Replicación

12 Replicación

13 Replicación

14 Requerimiento EnzimáticoReplicación Requerimiento Enzimático Helicasas Proteínas Estabilizadoras de la cadena Simple Topoisomerasa I Topoisomerasa II ADN Polimerasa (Abrazadera deslizante) Primasa Exonucleasas DNA Ligasa

15 Replicación

16 Replicación

17 Replicación

18 Replicación

19 Replicación

20 Replicación

21 Propiedades de la ReplicaciónAsincrónica: pueden existir varios orígenes de replicación Asimétrica: las cadenas hijas son diferentes en las horquillas de replicación Semiconservativa: cada molécula hija se forma a partir de una molécula madre Discontinua: una de las cadenas se sintetiza por tramos

22 Transcripción

23 Transcripción Ideas Previas Genoma: Cantidad total de ADN que contiene una célula Contiene secuencias codificantes (genes) y no codificantes Gen: fracción de ADN con información para sintetizar cualquier tipo de ARN

24 Transcripción

25 Transcripción

26 Se llama Código Genético a la clave del mensaje contenido en el ARNLa secuencia de bases Pu y Pi del ARNm proveen las directivas para el ordenamiento de los aminoácidos Pero: Si 1 base = 1 amonoácido → 4 aa Si 2 bases = 1 amonoácidos → 16 aa Si 3 bases = 1 amonoácido → 64 aa Se llama Código Genético a la clave del mensaje contenido en el ARN

27 Código Genético

28 Código genético Características- Universal ( Solo existen algunas excepciones) - No es ambigüo - Todos los tripletes tienen sentido (codifican un aminoácido o indican terminación), excepto UAA, UAG y UGA que son codones de STOP - Es degenerado - Es unidireccional (los tripletes se leen en el sentido 5´-3´)

29 Anatomía de un Gen Regulador Cistrón Promotor Stop ↓ 3´ E1 I E2 3´ 5´ARNm inmaduro E1 E2 5´ 3´ ARNm maduro

30 Transcripción ARN polimerasa Se une al promotor, abre la doble hélice, la desenrolla y se mueve a lo largo del ADN Características: Molde: ADN Cebadores: NO Dirección: 5´→ 3´ Corrección de Errores: NO

31 Se requieren proteínas adicionales, llamadas Factores de TranscripciónARN polimerasa Eucariotas ARN Polimerasa I ARN Polimerasa II ARN Polimerasa III Se requieren proteínas adicionales, llamadas Factores de Transcripción

32 Transcripción Factores de Transcripción FT II A FT II B FT II D FT II E FT II F FT II H

33 Transcripción

34 Transcripción

35 Transcripción

36 Transcripción

37 Cambios que se realizan al TRANSCRIPTO PRIMARIO O PRECURSOR DEL ARNm, Transcripción Procesamiento del ARN Cambios que se realizan al TRANSCRIPTO PRIMARIO O PRECURSOR DEL ARNm, antes de ser exportado para que ocurra la TRADUCCION. ADICION DE LA CAPERUZA EN 5’ POLIADENILACION DEL EXTREMO 3’ REMOCION DE INTRONES

38 FIN!!!!!!!