1 Nueva reglamentación sobre sustancias químicas: REACH (Reglamento (CE) 1907/2006), SGA (Reglamento (CE) 1272/2008) y SAICM Enrique Gadea Carrera

2 Registration, Evaluation and Authorisation of CHemicalsReglamento REACH

3 Evaluación de riesgo de sustancias existentes RD 255/2003 PreparadosRD 255/2003 Preparados + FDS Evaluación de sustancias RD 1406/89 (Limitación de uso) Sustancias RD 363/95

4 RD 363/95 (Sustancias) NOTIFICACIÓN

5 Actualizado por el Reglamento 790/2009 de 05/09/09 que adapta las 30 y 31 modificaciones 1355 páginas

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8 Versión resumida del Reglamento Reglamento 1907/2006 REACH ECHA (lista prerregistro) Web oficial CE Web ECB (Ispra) RIP Versión resumida del Reglamento Preguntas y respuestas Relación con SAICM-GHS REACH y PRL Opiniones varias Ministerio de Medio Ambiente

9 Objetivos del REACH Aplicar el Principio de PrecauciónAplicar el Principio de Sustitución Invertir la carga de la prueba Garantizar la máxima transparencia Reducir las enfermedades asociadas a los PQ Reducir la contaminación ambiental Continuación

10 Objetivos del REACH Crear un registro que dé información básica sobre peligros y riesgos de los PQ Hacer intervenir a los usuarios intermedios Mantener el sistema de limitación de uso vigente Implantar un sistema de autorización para las sustancias más peligrosas Fomentar los ensayos sin animales se compartirán datos entre empresas se utilizarán métodos alternativos Continuación

11 Objetivos del REACH Mantener y consolidar la competitividad de la industria química comunitaria Evitar la fragmentación del mercado interior Crear una entidad central (ECHA) (en Helsinki operativa desde el 01/06/ 2008) Conocer el riesgo de los PQ en función de sus usos Conocer la presencia de PQ en “artículos” Continuación

12 Un ARTÍCULO es un objeto que, durante su fabricación, recibe una forma, superficie o diseño especiales que determinan su función de manera más importante que su composición química

13 Objetivos del REACH Tratar un 30% de las sustancias existentes como nuevas Mantener el sistema de ensayos existente (Anexo V) Racionalizar el uso de los productos químicos Eliminar todos los productos peligrosos sustituibles Restringir el uso de PQ peligrosos a aquellas actividades en las que son “imprescindibles” Continuación

14 Objetivos del REACH Converger a medio plazo con las políticas internacionales de identificación, comunicación y correcta gestión de PQ SAICM (Considerando 6) Enfoque Estratégico para la Gestión de los Productos Químicos a Nivel Internacional SAM (Considerando 109) Sistema Globalmente Harmonizado de Clasificación y Etiquetado de Productos Químicos Ajustarse a las obligaciones internacionales en el marco de la OMC

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16 Usuarios intermedios (DU)INDUSTRIA AUTORIDADES Registro Inventario de clasificaciones y etiquetado Bases de datos REACH-IT (ECHA) Fabricantes/importadores Recogida de información Evaluación de la seguridad Clasificación y etiquetado Propuesta de ensayos Evaluación (ECHA) (EEMM) Usuarios intermedios (DU) Autorización (ECHA) Exposición Evaluación de la seguridad Restricción (ECHA)

17 Información a través de la cadena de suministro Título IV, Artículos 31-36Los usuarios, industriales, formuladores, productores de artículos y los distribuidores (todos los que, de una o otra manera tengan contacto con productos químicos) tendrán la información que necesitan para usar los productos químicos con seguridad. Continuación

18 * Guía para su elaboración: Anexo IIInformación a través de la cadena de suministro Título IV, Artículos 31-36 Para todas las sustancias peligrosas, se usa la FDS* (Artículo 31), la calidad de la cual será mejor cuanto mayor sea la información obtenida en el proceso de registro. Para las otras, hay que suministrar también la información necesaria para aplicar las medidas oportunas de gestión de riesgos (Artículo 32). Para todas las sustancias peligrosas con >10t/año, a las FDS se adjuntarán anexos donde se describen los peligros asociados a cada uso de la/s sustancia/s y las medidas de prevención y protección adecuadas. * Guía para su elaboración: Anexo II

19 Usuarios intermedios Título V, Artículos 37-39El usuario intermedio (DU) debe comprobar que el uso que le va a dar al producto está cubierto por la FDS; es a decir, si lo emplea en las condiciones descritas en los escenarios de exposición del anexo de la FDS. Si no, tiene dos alternativas: Pedir al suministrador (cadena arriba) que registre la sustancia para el uso que le quiere dar Encargarse el mismo de registrarla para el uso en cuestión

20 AUTORIZACIÓN Riesgos asociados a su uso adecuadamente controladosBeneficios socioeconómicos mayores que los riesgos asociados a su uso Alternativas de sustitución analizadas No hay alternativa de sustitución Hay alternativa de sustitución Actividades de I+D Plan de sustitución AUTORIZACIÓN

21 Restricciones Ver ApéndicesLas restricciones están dirigidas a regular o prohibir ciertas sustancias y usos que presenten un riesgo inaceptable para la salud o el medioambiente Cualquier sustancia sola, en un preparado o en un artículo, puede ser objeto de restricciones Las restricciones existentes (Directiva 76/769/EEC de limitación de uso), como la prohibición del amianto y las restricciones de uso de ciertos colorantes azo, quedan incluidas en la versión publicada del REACH, concretamente en el Anexo XVII, así como en la modificación Reglamento (CE) nº 552/2009 de 22 Junio 2009. Ver Apéndices

22 European Chemicals Agency (ECHA) Título X, Artículos 75-111 http://ecserá operativa a partir del 1 de junio de 2008 está en Helsinki gestiona los aspectos técnicos, científicos y administrativos del REACH cobrará las tasas especificará modelos y paquetes informáticos Se revisará su funcionamiento antes del

23 Catálogo de clasificación y etiquetadoTitulo XI, Artículos 112 y114 Contendrá Sustancias de registro obligatorio Sustancias solas, o en preparados que hagan que éstos estén clasificados como peligrosos El catálogo será creado, mantenido y actualizado por la Agencia. Partirá de las solicitudes de registro y de las notificaciones que reciba por parte de los distintos actuantes con sustancias en el ámbito de aplicación del REACH

24 Armonización de la clasificación y etiquetadoArtículo 115 A partir del 1 de junio de 2007, la clasificación y el etiquetado armonizados a nivel comunitario se añadirán normalmente al anexo I de la Directiva 67/548/CEE cuando se trate de la clasificación y el etiquetado de una sustancia como carcinógena, mutágena o tóxica para la reproducción, categorías1, 2 o 3, o como sensibilizante respiratorio. También podrá añadirse al anexo I de la Directiva 67/548/CEE una clasificación y etiquetado armonizados para otros efectos en casos particulares en los que se demuestre, mediante justificación, la necesidad de una actuación en el plano comunitario. Con este fin, las autoridades competentes de los Estados miembros podrán presentar a la Agencia propuestas de clasificación y etiquetado armonizados con arreglo al anexo XV.

25 Notificación obligatoria a la AgenciaArtículo 113 Todo fabricante, productor de artículos o importador o grupo de fabricantes, productores de artículos o importadores que comercialicen una sustancia que cumpla las características para ser incluida en el catálogo deberán notificar a la Agencia (a menos que ya la hayan presentado como parte de una solicitud de registro) La identidad del fabricante La identidad de la sustancia La clasificación de peligro La etiqueta Cuando proceda, los límites específicos de concentración

26 Notificación obligatoria a la AgenciaArtículo 113 Si la situación da lugar a varias entradas, se intentará por todos los medios reducirlas a una única entrada El responsable o responsables de la notificación deberán actualizar la información cuando se haya obtenido nueva información científica o técnica, de resultas de la cual se produzca un cambio en la clasificación y etiquetado de la sustancia Estas obligaciones se aplicarán a partir del 1 de diciembre de 2010.

27 LEGISLACIÓN ACTUAL D. 99/45/CE D.67/548/CEE RD. 363/1995 RD. 255/2003Notificación de Sustancias Nuevas y Clasificación, Envasado y Etiquetado de sustancias peligrosas Clasificación, Envasado y Etiquetado de Preparados peligrosos EXCLUYEN Medicamentos de uso humano y veterinario Cosméticos Residuos Alimentos, alimentos para animales Radiactivos Otros con legislación específica

28 SUSTANCIAS Los elementos químicos y sus compuestos en estado natural o los obtenidos mediante cualquier procedimiento de producción incluidos los aditivos necesarios para conservar la estabilidad del producto y las impurezas que resulten del procedimiento utilizado y excluidos los disolventes que puedan separarse sin afectar la estabilidad ni modificar la composición

29 Las mezclas o disoluciones compuestas por dos o más sustanciasPREPARADOS Las mezclas o disoluciones compuestas por dos o más sustancias

30 Peligrosidad IntrínsecaDirectiva 67/548/CEE (RD 363/1995) Peligrosidad Intrínseca Categorías de peligro Propiedades fisicoquímicas Propiedades Toxicológicas Explosivos Comburentes Extremadamente inflamables Fácilmente inflamables Inflamables Efectos específicos sobre la salud Muy tóxicos Tóxicos Nocivos Corrosivos Irritantes Sensibilizantes Efectos sobre el medio ambiente Carcinogénicos Mutagénicos Tóxicos para la reproducción Fertilidad Desarrollo Peligrosos para el medio ambiente Acuático Fauna Flora Organismos del suelo Capa de ozono

31 Cambios introducidos por el Reglamento REACH en la legislación sobre clasificación, envasado y etiquetado de sustancias peligrosas RD 1802/2008

32 Cambios producidos por el REACH en la legislación sobre sustancias y preparados peligrosos(Resumen) Suprime: Notificación de sustancias nuevas Evaluación de Riesgos de las sustancias Fichas de Datos de Seguridad (FDS) Mantiene: Criterios de clasificación Envasado y etiquetado

33 RD 363/1995, relativo a la clasificación, envasado y etiquetado de sustancias peligrosasAnexo I: Listado de sustancias con clasificación y etiquetado armonizado. (Título XI) Anexo II: Símbolos e indicaciones de peligro Anexo III: Frases R Anexo IV: Frases S Anexo V: Métodos de ensayo: suprimido (*) Anexo VI: Criterios de clasificación y etiquetado: modificado (*) (*) Directiva 2006/121/CE (RD1802/2008) Título XI: Catálogo de clasificación y etiquetado (REACH) (Aplicación: 1/12/2010); Título V: Reglamento 1272/2008

34 Anexo I (RD 363/95)

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38 Reglamento (CE) nº 761/2009 de 23 de julio de 2009Modificado por Reglamento (CE) nº 761/2009 de 23 de julio de 2009

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40 RD 363/1995 relativo a la clasificación, envasado y etiquetado de sustancias peligrosasAnexo VII (A,B,C y D): Datos para la notificación completa y simplificada: suprimido (*) Anexo VIII: Datos y ensayos complementarios: suprimido (*) Anexo IX (A y B): Cierres de seguridad para niños y dispositivos detectables al tacto Anexo X (A, B, C y D): Evaluación del riesgo: suprimido (**) Anexo XI: Guía para la elaboración de fichas de datos de seguridad: suprimido (**) (*) Directiva 2006/121/CE (RD 1802/2008) (**) Reglamento (CE) 1907/2006 (REACH)

41 REACH Reglamento (CE) 1907/2006 Fichas de datos de seguridad (FDS)(Incluidas en el Título IV “Información en la cadena de suministro”) Contenido de la FDS (Art.31) Obligación de anexar a la FDS sobre los usos identificados, los escenarios de exposición relevantes que se deriven del informe de seguridad química que deba realizar un agente de la cadena de suministro (Art.31.7) Obligación de transmitir información a los agentes posteriores de la cadena de suministro para PQ para los que no se exige FDS (Art.32) Obligación de transmitir información sobre las sustancias contenidas en artículos (Art.33) Obligación de transmitir la información nueva a los agentes anteriores de la cadena de suministro (Art.34) Acceso de los trabajadores a al información (Art.35) Obligación de conservar la información (Art.36)

42 REACH Reglamento (CE) 1907/2006 (Título IV)Identificación de la sustancia y de la sociedad o empresa Identificación de los peligros Composición/información sobre los componentes Primeros auxilios Medidas de lucha contra incendios Medidas en caso de liberación accidental Manipulación y almacenamiento Controles de exposición/protección individual Propiedades físicas y químicas Estabilidad y reactividad Información toxicológica Información ecológica Consideraciones sobre la eliminación Informaciones sobre el transporte Información reglamentaria Otra información

43 Usuarios profesionales Modificaciones REACHGestión de FDS Usuarios profesionales Modificaciones REACH + PBT y mP y mB o sujetas a autorización Producto químico Es peligroso Solicita FDS (usuario) NO NO FDS No obligatoria SÍ SÍ Contiene una o más sustancias peligrosas o con LEP (1) Obligatorio facilitar FDS (proveedor) NO SÍ No gaseosos: concentración individual ≥ 1% (en peso). Gaseosos: concentración individual ≥ 0,2% (en volumen).

44 REACH Reglamento (CE) 1907/2006 (Título IV)Gestión de la FDS (art.31.7) Incorporación de escenarios de exposición relevantes Todo “agente de la cadena de suministro” que deba elaborar un “informe de seguridad química” adjuntará en un anexo los “escenarios de exposición” relevantes a la FDS referente a los “usos identificados” Todo “usuario intermedio” o distribuidor que deba recopilar su propia FDS para los “usos identificados” o que hay transmitido información, incluirá los “escenarios de exposición relevante” y utilizará la información adecuada que se le haya facilitado Agente de la cadena de suministro: fabricantes y/o importadores y/o usuarios intermedios Escenarios de exposición: conjunto de condiciones de la sustancia durante su ciclo de vida y medidas de gestión del riesgo

45 REACH Reglamento (CE) 1907/2006 (Título IV)Gestión de la FDS (art.32) Transmisión de información a los agentes posteriores Todo proveedor de una sustancia, como tal o contenida en una preparado, que no esté obligado a suministrar una FDS, facilitará al destinatario la siguiente información: Número u número de registro de las sustancias que deba facilitar información [sustancias: b), c) o d)] Si la sustancia está sujeta a autorización y los datos de la misma Datos de toda restricción impuesta (título VIII) Cualquier otra información disponible y relevante que pueda resultar necesaria para poder identificar y aplicar las medidas oportunas de gestión de riesgos (sección 3 del anexo XI) Proveedor: fabricante, importador, usuario intermedio o distribuidor

46 REACH Reglamento (CE) 1907/2006 (Título IV)Gestión de FDS (art.33) Sustancias contenidas en artículos Todo proveedor de un artículo que contenga una sustancia sujeta a autorización, en una concentración > 0,1/% (p/p), facilitará al “destinatario del artículo” la información suficiente que permita un uso seguro del artículo, incluido, como mínimo, el nombre de la sustancia Si se trata de un consumidor, el proveedor facilitará la información, a petición de aquel Proveedor de un artículo: productor o importador, distribuidor u otro agente de la cadena de suministro que comercialice un artículo Destinatario del artículo: usuario industrial o profesional, o distribuidor al que se le hay suministrado un artículo (no incluye a los consumidores)

47 REACH Reglamento (CE) 1907/2006 (Título IV)Gestión de FDS (art.34) Transmisión de la información a los agentes anteriores de la cadena de suministro Todo agente de la cadena de suministro de un PQ transmitirá al agente o distribuidor inmediatamente anterior la siguiente información: Información nueva sobre propiedades peligrosas (independientemente de los usos) Cualquier otra información que pueda poner en duda las medidas de gestión indicadas en la FDS (referida únicamente a los usos identificados)

48 REACH Reglamento (CE) 1907/2006 (Título IV)Gestión de FDS (art.35) Acceso de los trabajadores a la información La parte empresarial concederá a los trabajadores y a sus representantes acceso a a la información contenida en la FDS, relacionada con las sustancias o preparados que se usan o a los que pueden verse expuestos en transcurso del trabajo

49 REACH Reglamento (CE) 1907/2006 (Título IV)Gestión de FDS (art.36) Obligación de conservar la información Los fabricantes, importadores, usuarios intermedios y distribuidores deberán recopilar y tener disponible toda la información necesaria en la cadena de suministro durante un mínimo de 10 años a partir de la fecha en que se hay fabricado, importado, suministrado o usado el PQ por última vez En el caso de que un solicitante de registro, un usuario intermedio o distribuidor cese su actividad o transfiera una parte o la totalidad de sus operaciones a un tercero, la parte encargada de la liquidación quedará vinculada, en lugar del solicitante, usuario intermedio o distribuidor a mantener la información durante un mínimo de 10 años

50 Reglamento (CE) nº 1907/2006 REACH(109) Mediante la colaboración con organizaciones interesadas en la armonización de normativas internacionales, la Agencia debe contribuir al papel de la Comunidad y de los Estados miembros en dichas actividades de armonización. Con vistas a promover un amplio consenso internacional, la Agencia debe tomar en consideración las normas internacionales existentes y emergentes en materia de regulación de las sustancias químicas, tales como el Sistema Globalmente Armonizado (SGA) de clasificación y etiquetado de productos químicos.

51 REACH y GHS Calendario de aplicaciónAdopción Entrada vigor ECHA Pre registro Registro >1000 t Registro >100 t R t >1 t CMR Registro t 2018 Propuesta Primera lectura EP y Consejo Entrada vigor Aplicación por módulos 2020 10/06 12/ / / / / /13 GHS (SGA)

52 Actualizado por el Reglamento 790/2009 de 05/09/09 que adapta las 30 y 31 modificaciones 1355 páginas

53 Globally Harmonized System GHS (SGA) Sistema Globlamente ArmonizadoPatrocinado por la OIT Basado en Normativas de TMP Directivas UE y REACH Directrices aplicables a: puestos de trabajo consumdores plaguicidas Legislación USA, Canadá y Japón

54 Objetivos del GHS (SGA)Mejorar la protección de la salud humana y del medio ambiente Proporcionar un marco legal para todos los países Reducir los ensayos y evaluaciones de los sustancias químicas Armonizar los distintos sistemas de clasificación y etiquetado de PQ existentes en el mundo Facilitar el comercio internacional Establecer criterios y elementos armonizados a nivel mundial para clasificar y comunicar peligros de PQ

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56 Reglamento (CE) 1272/2008 Articulado Título I: Cuestiones generalesTítulo II: Clasificación de peligro Título III: Comunicación del peligro mediante el etiquetado Título IV: Envasado Título V: Armonización de la clasificación y el etiquetado de sustancias y catálogo de clasificación y etiquetado Título VI: Autoridades competentes y cumplimiento Título VII: Disposiciones comunes y finales

57 Reglamento (CE) 1272/2008 ANEXOSAnexo I: Requisitos de clasificación y etiquetado de sustancias y mezclas peligrosas Anexo II: Reglas particulares para el etiquetado y envasado de determinadas sustancias y mezclas Anexo III: Lista de indicaciones de peligro, información suplementaria sobre los peligros y elementos suplementarios que deben figurar en las etiquetas Anexo IV: Lista de consejos de prudencia Anexo V: Pictogramas de peligro Anexo VI: Clasificación y etiquetado armonizados para determinadas sustancias peligrosas Anexo VII: Tabla de correspondencias entre la clasificación de la Directiva 67/548/CEE y la clasificación del presente Reglamento

58 Clasificación de las sustancias (anexo I)Reglamento (CE) 1272/2008 Clasificación de las sustancias (anexo I) Se establecen: -3 tipos de peligro -28 clases -79 categorías Peligros físicos: 16 clases y 45 categorías) Peligros para la salud:10 clases 28 categorías Peligros para el medio ambiente: 2 clase y 6 categorías Definitions, test methods and classification criteria for transport were used as a basis for the work since they are already substantially harmonized (UNRTDG

59 Peligros físicos (16 clases)Reglamento (CE) 1272/2008 Peligros físicos (16 clases) Explosivos (7 cat.) Inflamables (Gases, Aerosoles, Líquidos y Sólidos) (9 cat.) Comburentes (Líquidos, Sólidos y Gases) (7 cat.) Gases a presión (Gas comprimido, Gas licuado, Gas refrigerado, Gas disuelto) (4 cat.) Sustancias autorreactivas (5 cat.) Pirofóricos (Líquidos y Sólidos) (2 cat.) Sustancias que experimentan calentamiento espontáneo (2 cat.) Sustancias/mezclas que en contacto con el agua desprenden gases inflamables (3 cat.) Peróxidos orgánicos (5 cat.) Corrosivos para metales (1 cat.) Sustancias y mezclas que reaccionan espontáneamente (5 cat). Definitions, test methods and classification criteria for transport were used as a basis for the work since they are already substantially harmonized (UNRTDG

60 Peligros físicos

61 Peligros físicos (cont)

62 Peligros para la salud (10 clases)Reglamento (CE) 1272/2008 Peligros para la salud (10 clases) Toxicidad aguda (4 cat.) Corrosión/irritación cutánea (4 cat.) Lesiones oculares graves/irritación ocular (2 cat.) Sensibilización respiratorio/cutánea (2 cat.) Mutagenicidad en células germinales (3 cat.) Carcinogenicidad (3 cat.) Toxicidad para la reproducción/lactancia (3/1 cat.) Toxicidad sistémica específica en órganos diana (exposición única) (3 cat.) Toxicidad sistémica específica en órganos diana (exposiciones repetidas) (2 cat.) Peligro por aspiración (1 cat.)

63 Peligros para la salud STOT toxicidad específica en determinadosórganos

64 Peligros para el medio ambiente (2 clases)Reglamento 1272/2008 Peligros para el medio ambiente (2 clases) Peligroso para el medio ambiente acuático (5 cat.) Peligroso par la capa de ozono (1 cat.)

65 Peligros para el medio ambiente

66 Reglamento (CE) 1272/2008 Símbolos (pictogramas) de peligro (Anexo V) (sustituyen a los actuales pictogramas e indicaciones de peligro) Palabras de advertencia (Anexo V) (sustituyen a las actuales indicaciones de peligro) Indicaciones de peligro: frases H (hazard statements) (AnexoIII) (sustituyen a las actuales frases R) Consejos de precaución: frases P (precautonary statements): generales, prevención, respuesta, almacenamiento y eliminación (Anexo IV) (sustituyen a las actuales frases S)

67 Pictogramas incluidos en el GHS (SGA)Reglamento 1272/2008 (AnexoV) Pictogramas incluidos en el GHS (SGA)

68 Pictogramas de transporte

69 Palabras de advertenciaReglamento (CE) 1272/2008 Palabras de advertencia Peligro (danger): asociada a las categorías más graves Atención (warning): asociada a las categorías menos graves

70 Indicaciones de peligro (frases H) Anexo VReglamento (CE) 1272/2008 Indicaciones de peligro (frases H) Anexo V (ejemplos) H 223: Aerosol inflamable H 302: Nocivo en caso de ingestión H 317: Puede provocar una reacción alérgica en la piel H 330: Mortal en caso de inhalación H 413: Puede ser nocivo para los organismos acuáticos

71 Anexo VII (correspondencia frases R y frases H)Reglamento (CE) 1272/2008 Anexo VII (correspondencia frases R y frases H) (ejemplo) R1 Explosivo en estado seco. EUH001 R2 Riesgo de explosión por choque, fricción, fuego u otras fuentes de ignición. NHCP R3 Alto riesgo de explosión por choque, fricción, fuego u otras fuentes de ignición. R4 Forma compuestos metálicos explosivos muy sensibles. NATC R5 Peligro de explosión en caso de calentamiento. R6 Peligro de explosión, en contacto o sin contacto con el aire. EUH006 R7 Puede provocar incendios. H242 R8 Peligro de fuego en contacto con materias combustibles (gas). H270 R9 Peligro de explosión al mezclar con materias combustibles. H271 R10 Inflamable. R11 Fácilmente inflamable. R12 Extremadamente inflamable (gas). Extremadamente inflamable (líquido). H224 - H242 R14 Reacciona violentamente con el agua. EUH014 R15 Reacciona con el agua liberando gases extremadamente inflamables. R16 Puede explosionar en mezcla con sustancias comburentes. NHCP: No Hay Correspondencia Posible NATC: No Aparece en la Tabla de Correspondencias

72 Anexo VII (correspondencia frases R y frases H)Reglamento (CE) 1272/2008 Anexo VII (correspondencia frases R y frases H) (ejemplo) R27 Muy tóxico en contacto con la piel. H310 R28 Muy tóxico por ingestión. H300 R29 En contacto con agua libera gases tóxicos. EUH029 R30 Puede inflamarse fácilmente al usarlo. NATC R31 En contacto con ácidos libera gases tóxicos. EUH031 R32 En contacto con ácidos libera gases muy tóxicos. EUH032 R33 Peligro de efectos acumulativos. H373 R34 Provoca quemaduras. H314 R35 Provoca quemaduras graves. R36 Irrita los ojos. H319 R37 Irrita las vías respiratorias. H335 R38 Irrita la piel. H315 R39 Peligro de efectos irreversibles muy graves. Ver combinación R40 Posibles efectos cancerígenos. H351 R41 Riesgo de lesiones oculares graves. H318 NHCP: No Hay Correspondencia Posible NATC: No Aparece en la Tabla de Correspondencias

73 Anexo VII (correspondencia frases R y frases H)Reglamento (CE) 1272/2008 Anexo VII (correspondencia frases R y frases H) (ejemplo) R42 Posibilidad de sensibilización por inhalación. H334 R43 Posibilidad de sensibilización en contacto con la piel. H317 R44 Riesgo de explosión al calentarlo en ambiente confinado. EUH044 R45 Puede causar cáncer. H350 R46 Puede causar alteraciones genéticas hereditarias. H340 R48 Riesgo de efectos graves para la salud en caso de exposición prolongada. Ver combinación R49 Puede causar cáncer por inhalación. H350i R50 Muy tóxico para los organismos acuáticos. H400 R51 Tóxico para los organismos acuáticos. R52 Nocivo para los organismos acuáticos. R53 Puede provocar a largo plazo efectos negativos en el medio ambiente acuático. H413 R54 Tóxico para la flora. NATC R55 Tóxico para la fauna. R56 Tóxico para los organismos del suelo. NHCP: No Hay Correspondencia Posible NATC: No Aparece en la Tabla de Correspondencias

74 Consejos de prudencia (Anexo IV)Reglamento (CE) 1272/2008 Consejos de prudencia (Anexo IV) (ejemplos) Generales P 102: Mantener fuera del alcance de los niños Prevención P 280: Llevar guantes/prendas/gafas/máscara de protección Respuesta P 315: Consultar a un médico inmediatamente Almacenamiento P 402: Almacenar en un lugar seco Eliminación P 501: Eliminar el contenido/el recipiente en…

75 Reglamento (CE) 1272/2008 (anexo I)

76 Reglamento (CE) 1272/2008 (anexo I)

77 Reglamento (CE) 1272/2008 (anexo I)

78 Reglamento (CE) 1272/2008 (anexo I)

79 Toxicidad aguda: IngestiónSGA Cat. 1 Cat. 2 Cat. 3 Cat. 4 Símbolo Advertencia Peligro Atención Frases H H 300 (Mortal…) (Mortal en…) H 301 (Tóxico en…) H 302 (Nocivo en…) ETA (DL50 mg/Kg) RD 363/95 y 255/03 Muy tóxico Tóxico Nocivo Símbolo Indicación T+ T Xn Frases R (R28) (R25) (R22) DL50 mg/Kg Muy tóxico por ingestion(R28) ETA: Estimación de la toxicidad aguda

80 Toxicidad aguda: CutáneaSGA Cat. 1 Cat. 2 Cat. 3 Cat. 4 Símbolo Advertencia Peligro Atención Frases H H 310 (Mortal en…) H 311 (Tóxico en…) H 312 (Nocivo en…) ETA (DL50 mg/Kg) RD 363/95 y 255/03 Muy tóxico Tóxico Nocivo Símbolo Indicación T+ T Xn Frases R (R27) (R24) (R21) DL50 mg/Kg Muy tóxico en contacto con la piel (R27) ETA: Estimación de la toxicidad aguda

81 Toxicidad aguda: Inhalación polvo, nieblaSGA Cat. 1 Cat. 2 Cat. 3 Cat. 4 Símbolo Advertencia Peligro Atención Frases H H 330 (Mortal…) H330 H331 (Tóxico en…) H 332 (Nocivo en…) ETA (CL50 mg/l/4 horas) RD 363/95 y 255/03 Muy tóxico Tóxico Nocivo Símbolo Indicación T+ T Xn Frases R (R26) (R23) (R20) CL50 mg/l/4 horas Muy tóxico sise inhala (R26) ETA: Estimación de la toxicidad aguda

82 Toxicidad aguda: Inhalación vaporSGA Cat. 1 Cat. 2 Cat. 3 Cat. 4 Símbolo Advertencia Peligro Atención Frases H H 330 (Mortal…) H330 (Mortal en…) H 331 (Tóxico en…) H 332 (Nocivo en) ETA (CL50 mg/l/4 horas) RD 363/95 y 255/03 Muy tóxico Tóxico Nocivo Símbolo Indicación T+ T Xn Frases R (R26) (R23) Nocivo por inhalación (R20) CL50 mg/l/4 horas Muy tóxico por inhalación (R26) Tóxico por inhalación (R23) Nocivo por inhalación (R20) ETA: Estimación de la toxicidad aguda

83 Toxicidad aguda: Inhalación gasesSGA Cat. 1 Cat. 2 Cat. 3 Cat. 4 Símbolo Advertencia Peligro Atención Frases H H 330 (Mortal…) H330 (Mortal en…) H 331 (Tóxico en…) H 332 (Nocivo en) ETA (CL50 ppmV/4 horas) RD 363/95 y 255/03 Muy tóxico Tóxico Nocivo Símbolo Indicación T+ T Xn Frases R (R26) (R23) Nocivo por inhalación (R20) CL50 mg/l/4 horas Muy tóxico por inhalación (R26) Tóxico por inhalación (R23) Nocivo por inhalación (R20) ETA: Estimación de la toxicidad aguda

84 Efectos graves tras una sola exposiciónToxicidad específica en órganos diana (exposición única) SGA Cat 1 Cat 2 Cat 3 Pictograma Advertencia Peligro Atención Indicación de peligro H 370: Perjudica determinados órganos H 371: Puede perjudicar determinados óreganos H 335: Puede irritar las vías respiratorias H336: puede provocar somnolencia y vértigo Efectos graves tras una sola exposición RD 363/95 y 255/03 Muy Tóxico Tóxico Nocivo Símbolo Indicación T+ T Xn Frases R (R39) (R68)

85 Toxicidad sistémica para órganos diana (exposición repetida)SGA Categoría 1 Categoría 2 Símbolo Advertencia Peligro Atención Indicación peligro H 372: Perjudica determinados órganos… por exposición prolongada o repetida (indicar vía de exp.) H: 373: Puede perjudicar a determinados órganos órganos.... Por exposición prolongada o repetida (indicar vía de exposición) Efectos graves tras exposición repetida o prolongada RD 363/95 y 255/03 Tóxico Nocivo Símbolo Indicación T Xn Frases R (R48) Riesgo de efectos graves para la salud en caso de exposición prolongada (R48)

86 Efectos corrosivos e irritantesClasificación RD 363/95 y 255/03 Corrosivo Irritante Símbolo de comunic. de peligro Indicación de peligro C Xi Frases R Provoca quemaduras graves (R35) Provoca quemaduras (R34) Irrita los ojos (R36), las vías respiratorias (R37) y/o la piel (R38) Riesgo de lesiones oculares graves (R41)

87 Reglamento (CE) 1272/2008 (anexo I) Corrosión-irritación cutánea

88 Reglamento (CE) 1272/2008 (anexo I) Corrosión-irritación cutánea

89 Reglamento (CE) 1272/2008 (anexo I)Lesiones oculares graves-irritación ocular

90 Reglamento (CE) 1272/2008 (anexo I)Lesiones oculares graves-irritación ocular

91 Sensibilizantes Posibilidad de sensibilización por inhalación (R42)Posibilidad de sensibilización en contacto con la piel (R43) Sensibilizante respiratorio Sensibilizante de contacto Atención Peligro H 334 (1) H 317 (2) (1) H 334: Puede provocar síntomas de alergia o asma o dificultades respiratorias si se inhala (2) H 317: Puede provocar una reacción alérgica cutánea

92 Categorías de peligro para los carcinógenosReglamento (CE) 1272/2008 (anexo I) Categorías de peligro para los carcinógenos CATEGORÍA 1 Carcinógenos o supuestos carcinógenos para el hombre - Categoría 1A Sustancias de las que se sabe que son carcinógenas para el hombre, en base a la existencia de datos en humanos - Categoría 1B Sustancias de las que se supone que son carcinógenas para el hombre, en base a la existencia de datos en estudios con animales CATEGORÍA 2 Sustancias sospechosas de ser carcinógenas para el hombre

93 Cancerígenos SGA Peligro Atención RD 363/95 y 255/03 Carc. Cat. 1Categoría 1 (1A y 1B) Conocido o supuesto carcinógeno humano Categoría 2 Sospechoso de ser carcinógeno en humanos Símbolo Palabra advertencia Peligro Atención Indicación peligro H: 350: Puede provocar cáncer (indicar vía de exposición) H 351: Susceptible de provocar cáncer (indicar vía exposición) RD 363/95 y 255/03 Carc. Cat. 1 Carc. Cat. 2 Carc. Cat. 3 Símbolo Indicación T Xn Frases R (R45) o (R49) Posibilidad de efectos cancerígenos (R40) Puede causar cáncer (R45) o puede causar cáncer por inhalación (R49)

94 Reglamento (CE) 1272/2008 (anexo I)Mutágenos

95 Categoría 2. Pueden inducir mutaciones hereditariasMutágenos SGA Categoría 1 (1A y 1B). Productos químicos que inducen mutaciones hereditarias Categoría 2. Pueden inducir mutaciones hereditarias Símbolo Palabra advertencia Peligro Atención Indicación peligro H 340: Puede provocar defectos genéticos (indíquese la vía de exposición) H 341: Susceptible de provocar defectos genéticos (indíquese la vía de exposición) RD 363/95 y 255/03 Mut. Cat. 1 Mut. Cat. 2 Mut. Cat. 3 Símbolo Indicación T Xn Frases R (R46) Posibilidad de efectos irreversibles (R68) Categoría 1 (1A y 1B)Productos químicos que inducen mutaciones hereditarias en las células germinales de seres humanos o se considera que las inducen Categoría 2: Pueden inducir mutaciones hereditarias en las células germinales humanas Puede causar alteraciones genéticas hereditarias (R46)

96 Reglamento (CE) 1272/2008 (anexo I)Categorías de peligro para las sustancias tóxicas para la reproducción: CATEGORÍA 1 Sustancias de las que se sabe o se supone que son tóxicas para la reproducción humana - Categoría 1A Sustancias de las que se sabe que son tóxicas para la reproducción humana - Categoría 1B Sustancias de las que se presume que son tóxicas para la reproducción humana CATEGORÍA 2 Sustancias de las que se sospecha que son tóxicas para la reproducción humana Categoría de peligro para los efectos sobre o a través de la lactancia

97 Tóxicos para la reproducciónCategoría 1 (1A y 1B) Reprotóxico Categoría 1 y 2 (1) Categoría 2 Reprotóxico Categoría 3 (2) Frases R indicativas Categoría adicional (lactancia) (3) (1) H 360: Puede perjudicar la fertilidad o dañar al feto (2) H 361: Se sospecha que puede perjudicar la fertilidad o dañar al feto (3) H 362: Puede perjudicar a los niños alimentados con leche materna (En RD 363/95: R64)

98 Reglamento (CE) 1272/2008 (anexo I)

99 Reglamento (CE) 1272/2008 (anexo I)

100 Reglamento (CE) 1272/2008 (anexo I)Peligroso para el medio ambiente acuático

101 Reglamento (CE) 1272/2008 (anexo I)Peligroso para el medio ambiente acuático

102 Reglamento (CE) 1272/2008 (anexo I)Peligroso para el medio ambiente (ozono)

103 Reglamento (CE) 1272/2008. Anexo VI

104 Reglamento (CE) 1272/2008. Anexo VI

105 Contenido obligatorioDirectiva 67/548/CEE ETIQUETA Contenido obligatorio Nombre de la sustancia o nombre del preparado (nombre comercial) Nombre, dirección y teléfono del responsable de la comercialización Símbolos e indicaciones de peligro Frases R Frases S Número CE (EINECS o ELINCS) (sólo para las sustancias) Cantidad nominal (sólo para preparados vendidos al público en general )

106 CONDICIONES PARA INCLUIR EL NOMBRE QUÍMICO DE LA SUSTANCIA O SUSTANCIAS PRESENTES EN EL PREPARADO(Directiva 99/45/CE) CLASIFICACIÓN DEL PREPARADO T+ T Xn C CLASIFICACIÓN DE LA SUSTANCIA T+ T Xn C CONCENTRACIÓN DE LA SUSTANCIA  lim Xn lim Xn  lim Xi SUSTANCIAS QUE HAN DADO LUGAR A LA CLASIFICACIÓN DEL PREPARADO COMO: Cancerígeno categoría 1, 2 o 3 (R45, R49 o R40) Mutágeno categoría 1, 2 o 3 (R46 o R68) Tóxicos reproducción categoría 1, 2 o3 (R60, R61, R62 o R63) T+, T o Xn, efectos no letales tras una sola exposición (R39, R68) T o Xn, efectos graves tras exposición repetida o prolongada (R48) Sensibilizante (R42-R43)

107 EINECS: Inventario europeo de sustancias comercializadas existentesELINCS: Inventario europeo de sustancias notificadas

108 Contenido obligatorioReglamento (CE) 1272/2008 ETIQUETA Contenido obligatorio Nombre, dirección y nº de teléfono del proveedor o proveedores Cantidad nominal de la sustancia o mezcla contenida en el envase a disposición del público en general, salvo que esté en otro lugar del envase Identificación de la sustancia o de la mezcla (nombre comercial) (Art.18) Pictogramas de peligro (Art.19) Palabras de advertencia (Art. 20) Indicaciones de peligro (Art.21) Consejos de prudencia (Art. 22) Información suplementaria (Art. 25) Estará escrita en la lengua o lenguas oficiales del Estado o Estados miembros donde se comercialice la sustancia o la mezcla

109 - Corrosión cutánea o lesiones oculares graves CONDICIONES PARA INCLUIR EL NOMBRE QUÍMICO DE LA SUSTANCIA O SUSTANCIAS PRESENTES EN EL PREPARADO (Reglamento 1272/2008) Identidad de todas las sustancias de la mezcla que contribuyan a su clasificación por lo que respecta a su: - Toxicidad aguda - Corrosión cutánea o lesiones oculares graves - Mutagenecidad en células germinales - Carcinogenicidad - Toxicidad para la reproducción - Sensibilización respiratoria o cutánea - Toxicidad específica en determinados órganos (STOT) - Peligro por aspiración Bastará con un máximo de cuatro denominaciones, a menos que se requieran más de cuatro para reflejar la naturaleza y la gravedad de los peligros

110 Etiqueta sustancia (ejemplo)Directiva 67/548/CEE Etiqueta sustancia (ejemplo) SQS, S.L. C/ Lipton 13-23 02033 Arjete T: TOLUENO R 11-20 S Nocivo por inhalación Conservar alejado de toda llama o fuente de chispas-no fumar Evítese el contacto con los ojos No tirar los residuos por el desagüe Evítese la acumulación de cargas electrostáticas nº CE: ETIQUETA CE

111 Reglamento (CE) 1272/2008 (Anexo VI)Etiqueta sustancia (ejemplo) SQS, S.L. C/ Lipton 13-23 02033 Arjete T: TOLUENO Peligro H225, H316d,H304,H373,H315,H336 Liquido y vapores muy inflamables Se sospecha que daña al feto si se inhala Puede ser mortal en caso de ingestión y penetración en las vías respiratorias Provoca irritación cutánea Puede provocar somnolencia y vértigo Puede provocar daños en el sistema nervioso central tras exposición repetida o prolongada por inhalación Atención nº CE: ETIQUETA CE

112 Clasificación de preparadosDirectiva 99/45/CE Clasificación de preparados Composición del preparado Peligrosidad de cada componente Criterios de clasificación Clasificación de peligrosidad Etiquetado

113 Directiva 99/45/CE Preparados Criterios de clasificaciónPropiedades Fisicoquímicas Realización de ensayos (si procede) Peligros para la salud Propiedades toxicológicas Realización de ensayos Método convencional Efectos sobre la salud Medio ambiente

114 Reglamento (CE) 1272/2008 (anexo I)mezclas

115 Directiva 99/45/CE Peligros para la salud Método convencionalConsiderar para cada componente y tipo de efecto: Límites de concentración del Anexo I del RD 363/1995 Límites de concentración del Anexo II del RD 255/2003 (cuadros) Efectos aditivos para toxicidad aguda, y efectos corrosivos e irritantes

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118 Efectos sensibilizantesDirectiva 99/45/CE Efectos sensibilizantes Preparados no gaseosos

119 Reglamento (CE) 1272/2008 (anexo I)

120 Cancerígenos y mutágenosDirectiva 99/45/CE Cancerígenos y mutágenos Preparados no gaseosos

121 Reglamento (CE) 1272/2008 (anexo I)

122 Reglamento (CE) 1272/2008 (anexo I)

123 Directiva 99/45/CE Tóxicos para la reproducción Preparados no gaseososTóxicas para la reproducción categorías 1 ó 2 y R60 (fertilidad) C  0,5% tóxica para la reproducción (fertilidad) R60 obligatoria Tóxicas para la reproducción categorías 3 y R62 (fertilidad) C  5% tóxica para la reproducción (fertilidad) R62 obligatoria (salvo si R60 ya estuviese asignada) Tóxicas para la reproducción categorías 1 ó 2 y R61 (desarrollo) C  0,5% tóxica para la reproducción (desarrollo) R61 obligatoria Tóxicas para la reproducción categorías 3 y R63 (desarrollo) C  5% tóxica para la reproducción (desarrollo) R63 obligatoria (salvo si R61 ya estuviese asignada)

124 Reglamento (CE) 1272/2008 (anexo I)

125 Etiqueta preparado (ejemplo)Directiva 99/45/CE Etiqueta preparado (ejemplo) SQS, S.L. C/ Lipton 13-23 02033 Arjete T: TREBQ R / /53 S Puede causar cáncer Nocivo en contacto con la piel y por ingestión Tóxico por inhalación Tóxico para los organismos acuáticos, puede provocar a largo plazo efectos negativos en el medio ambiente acuático Evítese la exposición-recábense instrucciones especiales antes del uso En caso de accidente o malestar, acúdase inmediatamente al médico (si es posible muéstrele ala etiqueta) Elimínense el producto y su recipiente como productos peligrosos Evítese sus liberación al medio ambiente. Recábense instrucciones específicas de la ficha de datos de seguridad Contiene 1,4-diclorobut-2-eno

126 Etiqueta mezcla (ejemplo)Reglamento (CE) 1272/2008 Etiqueta mezcla (ejemplo) TREBQ SQS, S.L. C/ Lipton 13-23 02033 Arjete T: Contiene 1,4-diclorobut-2-eno Peligro H Puede provocar cáncer Nocivo en contacto con la piel y en caso de ingestión Tóxico en caso de inhalación Tóxico para los organismos acuáticos, con efectos nocivos duraderos Evítese la exposición-recábense instrucciones especiales antes del uso En caso de accidente o malestar, acúdase inmediatamente al médico (si es posible muéstrele ala etiqueta) Elimínense el producto y su recipiente como productos peligrosos Evítese sus liberación al medio ambiente. Recábense instrucciones específicas de la ficha de datos de seguridad Peligro

127 Reglamento (CE) 1272/2008 Fechas de interés:01/06/2015: derogación Directivas 67/548/CEE (sustancias) y 99/45/CE (preparados) 01/12/2010: las sustancias se clasificarán, etiquetarán y envasarán de conformidad con la D. 67/548/CEE 01/06/2015: las mezclas (preparados) se clasificarán, etiquetarán y envasarán de conformidad con la D 1999/45/CE 01/12/2010 – 01/06/2015: las sustancias se clasificarán de conformidad tanto con la D. 67/548CEE como con el presente Reglamento. Se etiquetarán y envasarán de acuerdo con el presente Reglamento (SGA)

128 Strategic Approach to International Chemicals Management (SAICM)is a policy framework for international action on chemical hazards Adopted by the International Conference on Chemicals Managment (ICCM) on 6 February 2006 in Dubai, United Arab Emirates

129 UNEP WHO IOMC Contact us Home Focal Points Publications Calendar   Print page Français Español English Adopted by the International Conference on Chemicals Management (ICCM) on 6 February 2006 in Dubai, United Arab Emirates, the Strategic Approach to International Chemicals Management (SAICM) is a policy framework to foster the sound management of chemicals. SAICM was developed by a multi-stakeholder and multi-sectoral Preparatory Committee and supports the achievement of the goal agreed at the 2002 Johannesburg World Summit on Sustainable Development of ensuring that, by the year 2020, chemicals are produced and used in ways that minimize significant adverse impacts on the environment and human health. Progress in the implementation of SAICM will be reviewed at the second session of the ICCM in May 2009. About SAICM     ICCM     OELTWG     Regional activities     Quick Start Programme     Events     Reporting     Information Centre     IN FOCUS Upcoming meetings 9-12 February 2009 Informal Workshop on Stakeholders Information Needs on Chemicals in Articles/Products, Geneva 12-13 February 2009 Workshop on Managing Perfluorinated Chemicals and Transitioning to Safer Alternatives , Geneva 16-17 April th meeting of the QSP Trust Fund Implementation Commitee, Geneva 23-24 April th meeting ofthe QSP Executive Board, Geneva 11-15 May 2009 Second session of the International Conference on Chemicals Management (ICCM2), Geneva Other 3 February 2009 QSP programme officer vacancy 27 February 2009 Deadline for applications to the 6th round of the QSP trust fund 20 May 2009 Preparatory work on emerging policy issues ICCM2 fundraising letter Friends of the Secretariat (informal group to guide ongoing planning for ICCM2) Reporting questionnaire for ICCM2 due 30 November 2008 UNEP WHO IOMC Contact us

130 Participantes/organizadoresSAICM Participantes/organizadores PNUMA Foro Intergubernamental de Seguridad Química (FISQ) Programa Interinstitucional de Gestión Racional de los Productos Químicos (IOMC)[1] [1] Las siguientes organizaciones participan en el Programa Interinstitucional de Gestión Racional de los Productos Químicos: la Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación (FAO), la Organización Internacional del Trabajo (OIT), la Organización de Cooperación y Desarrollo Económicos (OCDE), el PNUMA, La Organización de las Naciones Unidas para el Desarrollo Industrial (ONUDI), el Instituto de las Naciones Unidas para Formación Profesional e Investigaciones (UNITAR) y la Organización Mundial de la Salud (OMS).

131 OBJETIVOS DEL SAICM Están agrupados en 5 áreas de actuación:Reducción del riesgo Conocimientos e información Gestión Creación de capacidad y cooperación técnica Tráfico internacional ilícito.

132 Draft report of the first meeting of the Trust Fund Implementation Committee of the Quick Start Programme (QSP) of the Strategic Approach to International Chemicals Management …. The secretariat reported that arrangements for the establishment of the QSP trust fund by UNEP were under way and that the following pledges had been made: (a) Sweden will contribute SEK 25 million ($3,184,000) in 2006. (b) Norway will contribute NOK 25 million ($3,787,800) to the QSP over five years. The portion to be paid to the trust fund in 2006 has not yet been confirmed. The channel for subsequent years may not be the trust fund. (c) South Africa has pledged $100,000 for African projects. (d) Spain has pledged 100,000 Euros ($122,000). (e) India has pledged $100,000. Switzerland has pledged CHF 3 million for UNITAR work on integrated chemicals management. ....

133 Globally Harmonized System of Classification and Labelling of ChemicalsThe GHS: A Fundamental Tool for National SAICM Implementation An ICCM Side Event Sunday, 5 February 2006, Dubai, UAE Overview The side-event on "The GHS: A Fundamental Tool for National SAICM Implementation" was attended by over 200 ICCM (International Conference on Chemicals Management) participants and included panel presentations by governments, stakeholders and international organizations to share experiences related to GHS implementation and needs for capacity building. Examples of key steps towards GHS implementation were provided by representatives of the European Commission…

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135 World Federation of Public Health Assoc Resolution“We commit ourselves and call upon all stakeholders including governments, non governmental organizations, the private sector, intergovernmental organizations and others to work together to implement SAICM policies, and to reform domestic chemicals assessment and management laws, policies and practices to achieve the 2020 goal in all countries.” World Federation of Public Health Associations July 2008

136 Quick Start Programme Trust FundBackground The International Conference on Chemicals Management (ICCM) decided in resolution I/4 to invite UNEP to establish a voluntary, time-limited trust fund to provide seed money to support the objective and strategic priorities of the QSP. Resolution I/1 of the ICCM urged Governments, regional economic integration organizations, intergovernmental organizations and non-governmental organizations to make contributions to the voluntary trust fund. The QSP Executive Board advised that, over the lifetime of the QSP (until 2011), countries may receive assistance for one national Government project, one Government multi-country project and/or one civil society project. An exception is made for countries implementing small projects approved in the first four rounds, who may apply for a second project in the relevant category(ies). Further information and a list of eligible countries can also be found on the following eligibility page. Applications to the QSP trust fund can be submitted twice a year. The fifth application closed on 29 August Applications will be reviewed and appraised by the QSP Trust Fund Implementation Committee at its sixth meeting on 16 and 17 October The next round of applications will be opened shortly after the Implementation Committee meeting and is expected to close in March or April 2009, with exact dates to be announced on this website

137 Sixth meeting of the Quick Start Programme Trust Fund Implementation CommitteeVienna, October 2008 The QSP Trust Fund Implementation Committee will meet to review and appraise applications to the fifth round of the QSP trust fund, which closed on 29 August 2008. Meeting documents SAICM/TF.6/2 Provisional report of the fifth meeting of the QSP Trust Fund Implementation Committee             Information Documents SAICM/TF.6/INF/1 Report of the third meeting of the QSP Executive Board             SAICM/TF.6/INF/3 Application materials for the QSP Trust Fund             SAICM/TF.6/INF/4 Application guidelines to the QSP Trust Fund             SAICM/TF.6/INF/5 ICCM resolution I/4 on the QSP               SAICM/TF.6/INF/6 Rules of procedure of the QSP Trust Fund Implementation Committee              

138 Páginas web de interés INSHT: ECB (European Chemicals Bureau): ECB (European Chemicals Bureau): GHS (SGA):