1 PROCESO COMITÉ TECNICO CIENTIFICOCAMILA RAMIREZ JIMENEZ COORDINACION MEDICA SEDE TUNJA
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3 PROCESO COMITÉ TECNICO CIENTIFICO
4 INDICADORES CALIDAD EN EL DILIGENCIEMITN ODE LA HISTORIA CLINICAOPORTUNIDAD EN LA AUTORIZACION DE CIRUGIA PROGRAMADA PORCENTAJE DE SEGUIMIENTO A RIESGOS EN LA POBLACION OBJETO
5 SALUDA AL USUARIO VALIDA LOS DERECHOS DEL USUARIO
6 SOLICITA COPIA DE LOS SOPORTES REQUERIDOS PARA REVISION POR PARTE DEL COMITÉ.INFORMA ELTIEMPO ESTABLECIDO PARA RESPUESTA POR PARTE DEL COMITE
7 ENTREGA A COORDINACION MEDICA LOS SOPORTES Y CUADRO CONSOLIDADORESUMEN DE HCL, REVISION DE PERTINENCIA Y COBERTURA
8 ESTUDIA RACIONALIDAD TECNICO CIENTIFICAEMITE LA AUTORIZACION
9 VERIFICA LA AUTORIZACIONSE ENTREGA AL USUARIO Y SE ENVIAN SOPORTES A HCL
10 DILIGENCIAMIENTO DE FORMATO REPORTANDO EVENTO ADVERSO
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12 COORDINACION RESPECTIVA CALCULA MUESTRA ESTADISTICA MENSUALMENTE
13 REALIZA RECOLECCION DE INFORMACION SEGÚN LO ESTABLECIDO
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15 EN EL CASO DE FARMACIA SE APLICA ENCUESTA AL USUARIO
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17 Seguimiento a riesgo P y P
18 Seguimiento a programa prenatal.Seguimiento a programa de planificación familiar
19 Seguimiento a programa de crecimiento y desarrollo.Seguimiento a programa de prevención y cáncer de seno. Seguimiento a programas de cáncer de cérvix.
20 Alto riesgo obstétrico.Patología previa al embarazo - HTA DM2 - Cuagulopatias Epilepsia - Obesidad Alteraciones endocrinas Antecedentes obstétricos desfavorables - RCI Pre-eclampsia y/o eclampsia Malformaciones fetales anteriores. - Parto prematuro o mortinatos. C. Causas feto placentarias. - Gemelar. - Malformaciones fetales. - Retraso de crecimiento intrauterino. - placenta previa.
21 Factores de morbilidad materna.Mujeres > 34 años y < 16 años. Historia previa de hemorragia posparto. Embarazo múltiple. HTA. Anemia. Cesáreas de emergencia.
22 CONSOLIDA LA INFORMACION MENSUALMENTEREALIZA INFORME
23 CONVOCA AL COMITÉ LECTURA DE ACTA Y COMPROMISOS
24 REVISIONDE INFORMES SEGUIMIENTO A EVENTOS REPORTADOS COMPROMISOSY FIRMA DE ACTA
25 SE DETERMINA ELTAMAÑO DE LA MUESTRA A REVISARDISTRIBUIR LAS HCL ENTRE LOS MEDICOS GENERALES
26 REGISTRAR EN EL FORMATO LA EVALUACIONREALIZAR LA EVALUACION DE LAS HCL REGISTRAR EN EL FORMATO LA EVALUACION
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28 CONSOLIDAR LOS RESULTADOS
29 SE CITA A LOS INTEGRANTES DEL COMITÉ PARA SOCIALIZACION Y ANALISIS DE RESULTADOS
30 CONSOLIDACION DE COMPROMISOS Y FIRMA DEL ACTA
31 RECOLECCION DE INFORMACIONNECESARIA CITA A REUNION DE COMITÉ
32 VERIFICAR ASISTENCIA FUNCIONES DEL COMITÉ INFORMES DE MEDICAMENTOS
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34 GENERACION DE COMPROMISOSFIJA FECHA DE PROXIMO COMITÉ FIRMA DE ACTA
35 FORMATOS
36 INSTRUCTIVOS
37 PROGRAMA INSTITUCIONAL DE FARMACOVIGILANCIA Y TECNOVIGILANCIA
38 FIN