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2 PROCESO DE ENFERMERIA Y TEC. ÁRA EÑ CUIDADO DEL NIÑO Y ADOLESCENTE.LIC. EN ENFERMERIA 7° PROCESO DE ENFERMERIA Y TEC. ÁRA EÑ CUIDADO DEL NIÑO Y ADOLESCENTE. INTEGRANTES: BUITRON LOEZA CHRISTIS CHULIM COCOM ARACELI CERON GALICIA OLGA MARINA PEREZ GÓMEZ MAYTE PERERA TUZ KARIME TORRES CARLOS LUIS
3 El éxito es como un tren, todos los días pasa… pero si no te subes tú se subirá otro.
4 SURFACTANTE
5 SURFACTANTE Actualmente se le define como un complejo componente de diferentes fosfolipidos, neutrolipidos y proteinas. Es esencial para la función normal del pulmón. 30/08/2011
6 Los principales componentes del surfactante son los fosfolipidos (entre 5 y 90%) siendo la dipalmitoil fosfatidilcolina-DPPC- el principal componente (70 a 80%): El resto de los componentes son lípidos neutros y glucolípidos (8 a 12%), proteínas y carbohidratos (2%). Entre 8 a 12% de las apoproteínas del surfactante se han identificado cuatro: SP-A, SP-B, SP-C y SP-D; de éstas: SP-A y SP-D son hidrofílicas y la SP-B y SP-C son hidrofóbicas COMPOSICIÓN 30/08/2011
7 En 1929 von Neergaard, en Suiza, hizo estudios en recién nacidos con atelectasias y planteó la posibilidad que se debían a las fuerzas de retracción ejercidas por la tensión superficial. Poco después, en 1940, se conocía ya que en los neonatos que fallecían sus pulmones tenían un aspecto «hepático» que Gruenwaid describió como «queso suizo»:' refiriéndose a los pulmones con atelectasias y sobredistensión ANTECEDENTES 30/08/2011
8 Fue de esta manera que se inició la década de los años ochenta, la era moderna del surfactante; principiando con los estudios de Fujiwara,' quien empleó un compuesto derivado del obtenido en el tejido pulmonar de ganado vacuno, el que tenía lipidos, proteinas y DPPC Fue éste el primer surfactante aprobado para su empleo terapéutico en Japón en 1988 y para 1990 fue liberado en Norteamérica, después de numerosos estudios y ensayos clinicos para conocer la seguridad y eficacia del surfactante 30/08/2011
9 El surfactante producido en el alvéolo por los neumocitos tipo II del alvéolo, es ensamblado y almacenado en los cuerpos lamelares y de éstos son transportados por exocitosis a la capa líquida del alvéolo donde forma parte de la estructura llamada mielina tubular, que es la principal fuente de la monocapa que permite a los grupos acil-grasos hidrofóbicos de los fosfolípidos extenderse hacia el aire, en tanto que las cabezas polares hidrofílicas se dirigen hacia el agua. METABOLISMO 30/08/2011
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11 No proteicos (sintéticos) Adsurf Exosurf Proteicos (naturales) HIIO TIPOS NOMBRE COMERCIAL COMPONENTES No proteicos (sintéticos) Adsurf Exosurf Proteicos (naturales) HIIO Curosurf Alveofact Bles Infasurf Newfacten Surfacten Survanta Sintéticos que contienen péptidos recombinantes Venticute Surfaxin Pumactant (alee) Colfosceril palmitato Poractan alfa Sr"-fi-1 Surfactante de extracto lípido bovino Calfactant else Surfactant ta Beractant Surfactante spcr Lucinactant DPPC pg DPPC Tejido pulmonar porcino Lavado pulmonar bovino Pulmón bovino Pulmón bovino homogéneo Tejido pulmonar bovino DPPC, popg, pa, spcr Dppc, popg, péptido kl4 ALEC (componente artificiai dei pulmón expandido). DPPC Dipaimitoii fosfatidiicolina. PG Fosfatidilglicerol. SPCr Proteína C recombinante humana. POPG Fosfatidiigiiceroi Palmitoyloleoyi. PA Ácido palmítico 30/08/2011
12 Peso al nacer menor de 1,200 g o con evidencia clínica de inmadurez pulmonar.Neonatos prematuros en ventilación mecánica con más de 40% de FiO2. Neonatos prematuros con ventilación mecánica con presión de vía aérea mayor de 7 cm de H2O Dosis : Profilaxis: Rescate :posterior 12 hrs. indicaciones 30/08/2011
13 I mL/80 mg (54 mg de fosfatidilcolina, de los cuales Dosis, concentración e intervalos de dosificación de los surfactantes pulmonares más utilizados. NOMBRE DOSIS CONCENTRACIÓN INTERVALO/LATENCIA Curosurf 2,5 mL/kg segunda 1,25 mLVkg I mL/80 mg (54 mg de fosfatidilcolina, de los cuales 30,5 mg ES DPPC y I mg de proteínas incluyendo 0,3 mgde SPB 12 HRS Exosurf 5 mL/kg 67 mg/kg I mL725 mg (de los cuales I 3,5 son colfosceril palmitato, 1,5 mg de cetyl alcohol (agente expansor) y I mg de tyloxapol (que separa el DPPC y el cetyl alcohol) 6-8 horas/Latencia de acción de alrededor de una hora Infasurf 3 mL/kg I mL/35 mg (35 mg de fosfatidilcolina y 16 mg de fosfatidilcolina insaturada, 0,65 mg de proteínas incluyendo 0,26 de SPB Survanta 4 mL/kg (ó 100 mg/kg) I mL/25mg(ll a 15,5 de DPPC 0,5 a 1,75 de triglicéridos, 1,4 a 3,5 de ácidos grasos y menos de I mg/mL de proteínas) 6 h/Latencia de acción de algunos minutos, Máximo 4 dosis Lucinantac 175 mg/kg 5,8 mL/kg I mL/30 mg - 30/08/2011
14 CUIDADOS DE ENFERMERÍA
15 SURFACTANTE PULMONAR CUIDADOS DE ENFERMERÍA PRE-ADMINISTRACIÓN
16 Ingresar Rn a UCI. FUNDAMENTO:Los RN prematuros con membrana hialina permanecerán hospitalizados en UCI según evolución ,en algunos casos se administra el surfactante en sala atención inmediata por extrema gravedad del RN (se monitoriza con saturador portátil). Ingresar Rn a UCI.
17 Es necesario el peso para indicar la dosis Survanta 4 ml/kg Exosurf 5ml/kgConocer el peso del RN
18 Conectar monitoreo hemodinámico y de saturación.Se deben monitorizar frecuencia cardíaca . frecuencia respiratoria, presión arterial continua a través de transductor ,saturación pre y post ductal , ya que se producen alteraciones hemodinámicas (bradicardias ,cianosis, hipotensión ) durante la administración del surfactante. Conectar monitoreo hemodinámico y de saturación.
19 Confirmar posición del TETEs necesario controlar la posición del TET ,a través de auscultación , recordar la formula 6 +peso del RN. Rx Tórax ,para confirmación definitiva. Confirmar posición del TET
20 Realizar aspiración endotraquealSe debe aspirar por lo menos 15 min. antes de la administración de surfactante .En general los RN con membrana hialina presentan escasa cantidad de secreciones. La presencia de secreciones podrían inhibir el efecto del surfactante. Realizar aspiración endotraqueal
21 Administrar sedación según indicación médicaRN muy desacoplados y luchando con el ventilador tienen riesgos de presentar complicaciones. Administrar sedación según indicación médica
22 Contar con carro de paroPara manejo de accidentes y complicaciones. Contar con carro de paro
23 Conectar adaptador para administraciónSe conecta adaptador con entrada con el objeto de no suspender la ventilación para su administración. Conectar adaptador para administración
24 CUIDADOS DE ENFERMERÍA DURANTE LA ADMINISTRACIÓN DEL SURFACTANTE.
25 Realizar administración en presencia de NeonatológoSe producen descompensaciones hemodinámicas severas , incluso paro cardiorrespiratorio . En ocasiones es necesario aumentar los parámetros del ventilador en forma transitoria. Realizar administración en presencia de Neonatológo
26 Evaluar estado hemodinámico y de oxigenaciónSe debe detener la administración ante cualquier deterioro. Evaluar estado hemodinámico y de oxigenación
27 Administrar surfactanteSe debe administrar en un tiempo suficiente ,para permitir que el surfactante no se devuelva por el tubo ,no demasiado rápido que lo obstruya. En general en un período no menor de 2 minutos. Se debe administrar en el ciclo Inspiratorio del ventilador . Administrar surfactante
28 Auscultar ambos campos pulmonares y observar expansión torácica La disminución de los movimientos torácicos pueden representar la obstrucción de la vía aérea por el surfactante. Una expansión toráxica excesiva ,significa que las presiones que recibe el paciente son excesivas ,predispone a neumotórax. Auscultar ambos campos pulmonares y observar expansión torácica
29 Administrar en posición adecuadaLa posición puede ser neutra, o rotar a decúbito lateral derecho decúbito lateral izquierdo, lo importante es que se distribuya en forma homogénea. Administrar en posición adecuada
30 CUIDADOS DE ENFERMERÍA POST-ADMINISTRACIÓN DEL SURFACTANTE
31 Evaluar condiciones hemodinámicas y de oxigenación del recién nacidoLa monitorización de la oxigenación a través de la saturación y Tcpo2 se debe evaluar en forma continua. Se debe estar atento a disminuir el porcentaje de oxígeno y otros parámetros. Evaluar condiciones hemodinámicas y de oxigenación del recién nacido
32 Los RN con problemas respiratorios ventilan mejor en posición prona.Cambiar de posición
33 Disminuir parámetros ventilatoriosEl tiempo de respuesta oscila entre varios minutos y las primeras horas post infusión Control de parámetros en forma horaria y disminución de éstos según evolución clínica, gasometría y Rx de tórax. Disminuir parámetros ventilatorios
34 Controlar gases arteriales según indicación médicaVerificar el estado acido base y de oxigenación. Controlar gases arteriales según indicación médica
35 Colaborar en control de Rx Tórax según indicación médicaEvolución de la patología . Colaborar en control de Rx Tórax según indicación médica
36 Realizar aspiración del tubo endotraqueal ,el cual no debe ser menor a 2 horas ,ya que se aspira el surfactante. En general realizamos la aspiración después de 6 horas desde su administración. Aspirar TET
37 Pesquisar complicacionesEstar atenta a los cambios hemodinámicas ,color ,expansión toráxica. Las complicaciones que se presentan son Hemorragia Pulmonar y mayor incidencia de ductos arterioso por caída brusca de la resistencia vascular pulmonar. Pesquisar complicaciones
38 SURFACTANTE
39 SURFACTENTE SN Y ST DE ALARMA ANTE LAS COMPLICACIONES: BradicardiaPRINCIPALES COMPLICACIONES EN SU ADMINISTRACION: Reflujo del surfactante por el TET Vasoconstricción Obstrucción de la via aérea o del TET hipocapnia Hipercapnia Apnea Sepsis nosocomial pos tratamiento Hemorragia Pulmonar Administración del surfactante en un solo pulmón por tubo mal posicionado. Reducciones del flujo sanguíneo cerebral retinopatía de la prematuridad SN Y ST DE ALARMA ANTE LAS COMPLICACIONES: Bradicardia Desaturación de oxígeno cianosis Palidez Hipotensión
40 SURFACTANTE MANEJO DE LAS COMPLICACIONES: (en general)Oxígeno: Para los neonatos el oxígeno se prescribe según la concentración que es preciso administrar en la vía aérea del recién nacido, la concentración de oxígeno se controla al menos cada hora. Monitorización de los gases sanguíneos: la obtención de muestras frecuentes para mantener los gases sanguíneos arteriales dentro de límites apropiados. Es preciso determinar los gases sanguíneos arteriales (PaO2, PaCO2 y pH). SURFACTANTE
41 MANEJO DE LAS COMPLICACIONES:Reflujo del surfactante por el TET, Obstrucción de la via aérea o del TET: Estos problemas pueden solucionarse fácilmente con la disminución de la velocidad de instilación y aumento de la presión inspiratoria durante un corto periodo así como la concentración de oxigeno inspirado puede ser necesario que sea aumentada. La mayoría de estos episodios se resuelven deteniendo la aplicación del surfactante e iniciar medidas apropiadas para aliviar la condición. Después de la estabilización continuar con la administración de dosis. No es necesaria la aspiración endotraqueal u otra acción correctiva a menos que estén presentes signos definidos de obstrucción de la vía aérea. SURFACTANTE
42 SURFACTANTE MANEJO DE LAS COMPLICACIONES:REDUCCIONES DEL FLUJO SANGUÍNEO CEREBRAL Y EL LA HIPOTENSIÓN: Admón. De Oxígeno. La administración de oxígeno debe ser suficiente para mantener presiones arteriales de mm Hg. Estos límites en general son suficientes para satisfacer las demandas metabólicas. RETINOPATÍA DE LA PREMATURIDAD: Tratamiento con oxígeno y monitoreo continuo. Es preciso evitar niveles de FlO2 mayores de lo necesario debido al peligro de potenciar el desarrollo de una lesión pulmonar y retinopatía de la prematuridad. SURFACTANTE
43 SURFACTANTE MANEJO DE LAS COMPLICACIONES:HEMORRAGIA PULMONAR: en prematuros de peso extraordinariamente bajo al nacer, en varones y en neonatos con evidencia clínica de persistencia del conducto arterioso. El riesgo disminuye con un tratamiento prenatal con glucocorticoides y con un tratamiento posnatal precoz de la resistencia del conducto arterioso con indometacina. SEPSIS NOSOCOMIAL POS TRATAMIENTO: lavado de manos, manejo estéril de todo procedimiento. extremaremos las medidas de asepsia durante toda la técnica para reducir este riesgo. SURFACTANTE
44 Gracias!!!!
45 BIBLIOGRAFÍA ...