1 REACH 2018 Manténgase en el mercado: registre sus sustancias químicas

2 Finalidad de esta presentaciónEsta presentación, acompañada de notas, ha sido elaborada por la ECHA, la Agencia Europea de Sustancias y Mezclas Químicas, para ayudarle en la elaboración de su presentación sobre REACH 2018, es decir, el último plazo de registro de sustancias en fase transitoria. La intención es que pueda elegir las diapositivas pertinentes y modificarlas como crea conveniente para adaptarlas a su público, ya sean directivos, trabajadores, profesionales de la seguridad, la salud y el medio ambiente, autoridades, etc. Puede hacer uso de la misma sin necesidad de obtener permisos adicionales. Esta presentación ofrece una breve panorámica del registro en el contexto de REACH y proporciona una visión general de la Hoja de ruta de REACH 2018 de la ECHA. Es la primera de una serie de presentaciones relativas a REACH 2018, todas ellas recogidas en el sitio web de la ECHA. Nos complacerá recibir sus comentarios y sugerencias en la dirección: Aviso legal: La información que contiene esta presentación no constituye asesoramiento jurídico ni representa necesariamente, en términos legales, la posición oficial de la Agencia Europea de Sustancias y Mezclas Químicas. La Agencia Europea de Sustancias y Mezclas Químicas no se hace responsable del contenido del mismo. Publicación: Mayo de 2016, actualizada en mayo de 2017

3 Esquema Antecedentes Registro REACH de 2018Hoja de ruta REACH 2018 de la ECHA Seis fases para un registro satisfactorio Comunicación sobre REACH 2018 Esta serie de diapositivas ofrece un paquete que explica la metodología que sigue la ECHA para ayudar a los solicitantes de registro no experimentados y a las pyme, de manera que cumplan sus obligaciones de registro de sustancias en fase transitoria antes del 31 de mayo de 2018. La serie de diapositivas se basa en la Hoja de ruta REACH 2018 de la ECHA. Está disponible en el sitio web de la ECHA:

4 Antecedentes En esta sección se ofrece una breve descripción de los objetivos generales en materia de registro de REACH.

5 Registro de REACH Conocer los peligros y los usos de las sustancias es un requisito indispensable para actuar de manera responsable REACH impone la carga de la prueba sobre las empresas particulares: les corresponde demostrar que sus sustancias pueden utilizarse con seguridad Las empresas recopilan información, la analizan y documentan sus conclusiones en un expediente de registro La información procedente de los registros es utilizada por las autoridades y publicada por la ECHA en su sitio web El registro de sustancias químicas ya presentes en el mercado europeo se ha efectuado de manera gradual: en 2010, 2013 y 2018 REACH invirtió la carga de la prueba en relación con el uso seguro de sus productos químicos: Corresponde ahora a las empresas demostrar que las sustancias químicas que fabrican o importan en la UE no ocasionan un riesgo inaceptable para la salud humana o el medio ambiente. Las empresas registran sus constataciones y conclusiones en un expediente de registro presentado a la ECHA. La información recogida en los expedientes de registro se utiliza para otros procesos de índole reglamentaria. Al menos un 5 % de los expedientes de registro se evalúa, es decir, se analiza para determinar si la información facilitada cumple los requisitos de REACH. La base de datos de registros es analizada en busca de sustancias que pudieran dar lugar a la adopción de medidas adicionales o medidas de gestión del riesgo en la UE, a saber, de clasificación armonizada, autorización o restricción. Los expedientes de registro también constituyen la base de la evaluación de sustancias, es decir, el análisis que efectúan los Estados miembros de las sustancias potencialmente preocupantes. Por último, la información facilitada por las empresas en los expedientes de registro se publica gratuitamente en el sitio web de la ECHA, tal como se establece en REACH. Cualquier interesado puede buscar información sobre sustancias que sean de su interés. Esto contribuye a que los ciudadanos europeos tomen decisiones fundamentadas sobre las sustancias químicas que utilizan y a las que pueden estar expuestos. REACH estableció un sistema escalonado para el registro de las sustancias químicas «existentes», denominadas sustancias en fase transitoria en el Reglamento REACH. Si los posibles solicitantes de registro procedieron a su prerregistro en 2008*, pudieron acogerse a los plazos de registro escalonados. 1 de diciembre de 2010: sustancias fabricadas/importadas por un solicitante de registro en cantidades iguales o superiores a 1 000 toneladas anuales, sustancias más peligrosas para el medio ambiente fabricadas/importadas por un solicitante de registro en cantidades iguales o superiores a 100 toneladas anuales y sustancias CMR fabricadas/importadas por un solicitante de registro en cantidades iguales o superiores a 1 tonelada anual. 31 de mayo de 2013: sustancias fabricadas/importadas por un solicitante de registro en cantidades iguales o superiores a 100 toneladas anuales. 31 de mayo de 2018: sustancias fabricadas/importadas por un solicitante de registro en cantidades iguales o superiores a 1 tonelada anual. * Las empresas que accedan ahora al mercado para fabricar o importar una sustancia en fase transitoria en cantidades de 1 a 100 toneladas anuales podrán prerregistrarla antes del 31 de mayo de 2017. LECTURAS RECOMENDADAS: Estrategia de comprobación del cumplimiento de la ECHA: Documento de orientación conciso sobre el registro: NOTA: Por UE y Europa, en el contexto de esta presentación, se entienden los Estados miembros de la UE + los países del EEE, Islandia, Liechtenstein y Noruega, en los que se aplica el Reglamento REACH.

6 Flujo de información a partir del registroA continuación se ofrece una representación esquemática de los flujos de información relativos al registro. REACH constituye una metodología de gestión de sustancias químicas basada en la gestión de riesgos. Por lo tanto, para obtener una información sobre la evaluación del riesgo adecuada, es necesario conocer las propiedades y los usos de la sustancia. La información sobre los usos procede de los usuarios intermedios. Si están organizados, cabe prever que sus organizaciones sectoriales recopilen información sobre usos y condiciones de uso y la pongan a disposición de los solicitantes de registro en un formato armonizado (mapas de uso). Aunque los usuarios intermedios no estén organizados, se les anima a que hagan uso del formato armonizado al facilitar su información de uso a los solicitantes de registro. Estos, al igual que los fabricantes e importadores, disponen de información sobre las propiedades de las sustancias. Los solicitantes de registro documentan la información sobre usos y propiedades en su expediente de registro. Si registran cantidades de diez toneladas anuales o más, también deberán llevar a cabo una valoración de la seguridad química que comprenda todo el ciclo de vida de la sustancia y documentar los resultados en un informe sobre la seguridad química. Las autoridades utilizan la información contenida en los expedientes de registro para evaluar la necesidad de adoptar medidas reglamentarias de gestión de riesgos tales como la clasificación y etiquetado armonizados, restricción y autorización. Los expedientes de registro también constituyen la base para la elección de sustancias para su control ulterior en el marco del proceso de evaluación de sustancias. Por último, la mayoría de la información recogida en los expedientes de registro se publica gratuitamente en el sitio web de la ECHA. Los propios solicitantes de registro utilizan la información del expediente de registro y del informe sobre la seguridad química como base para la recopilación de sus fichas de datos de seguridad. En virtud del Reglamento REACH, las fichas de datos de seguridad pueden incluir uno o varios escenarios de exposición. Los escenarios de exposición describen las condiciones específicas de uso o de grupos de uso para el uso seguro de la sustancia. LECTURAS RECOMENDADAS: Documento de orientación conciso sobre la valoración de la seguridad química: Documento de orientación conciso - Elaboración de las fichas de datos de seguridad: Documento de orientación conciso para usuarios intermedios: Información sobre sustancias registradas:

7 La información pública sobre sustancias químicas procede de los registrosInfoCard (tarjeta informativa) Perfil breve Estas diapositivas ilustran el modo en que la información presentada por las empresas a la ECHA se publica en el sitio web de la Agencia. El método más conciso de exposición de información en el sitio web de la ECHA se denomina tarjeta informativa («Infocard»). Esta ofrece un resumen de las principales características de la sustancia: cómo se clasifica y si es peligrosa o no. Si la sustancia tiene propiedades preocupantes, la tarjeta informativa también indica el modo en que los reguladores están llevando a cabo el control correspondiente. En los perfiles breves se resume la descripción de la sustancia y las propiedades científicas que constan en el expediente de registro. En la descripción de la sustancia se ofrece un resumen general de los identificadores de la sustancia, su clasificación, las actividades reglamentarias en curso, los principales usos de la sustancias y qué solicitantes de registro la fabrican y/o importan. La información recogida en la sección de propiedades científicas se estructura en función de las propiedades de la sustancia, desglosada además en parámetros. Cada parámetro incluye tres bloques de información: Resultados de estudios, tipo de estudio facilitado y resumen de datos. La fuente de datos se corresponde con los datos en bruto que constituyen la base de los resúmenes de las tarjetas informativas Infocards y los perfiles breves. Expedientes de registro = Expedientes IUCLID presentados a la ECHA por empresas que fabrican o importan sustancias en cantidades superiores a 1 tonelada anual. Lista del CoRAP = Plan de acción móvil comunitario. Lista de posibles sustancias preocupantes que serán evaluadas por los Estados miembros durante los tres próximos años. Más información en: Lista de autorización = Sustancias que se han incluido en el anexo XIV de REACH. El uso de tales sustancias no está permitido a menos que se conceda una autorización de uso. Más información en: Lista de restricción = Sustancias cuya fabricación, comercialización o utilización se ha restringido. Más información en: C&L armonizados = Sustancias cuya clasificación y cuyo etiquetado se han armonizado en toda la UE. Más información en: Principios activos aprobados = Sustancias aprobadas como principios activos con arreglo al Reglamento de biocidas. Solo es posible obtener la autorización de un biocida en relación con principios activos aprobados. Más información en: Anexo I del PIC = Sustancias incluidas en Reglamento sobre el consentimiento fundamentado previo. Se necesita el consentimiento del país destinatario antes de que las sustancias puedan exportarse a dicho país. Se ofrece más información en: LECTURAS RECOMENDADAS: Información sobre sustancias registradas: Expedientes de registro Lista del CoRAP Lista de sustancias sujetas a autorización Lista de restricción C&L armonizados Principios activos aprobados Anexo I del PIC Fuente de los datos

8 Registro REACH de 2018 REACH estableció el escalonamiento del registro de sustancias en fase transitoria: se fijaron plazos para el 1 de diciembre de 2010, el 31 de mayo de 2013 y el 31 de mayo de 2018. Está previsto que el tercer plazo, de 2018, posea unas características muy específicas.

9 REACH 2018 Tercer y último plazo de registro de sustancias en fase transitoria Incumbe a: Empresas que fabrican/importan sustancias en cantidades de entre 1 y toneladas al año y que las han prerregistrado Novedades Mayor % de PYME Numerosas PYME podrían optar por convertirse en solicitantes de registro principal por vez primera Numerosos FIIS pequeños/solicitantes de registro solos en su FIIS Menor necesidad de información  para generar nuevos datos Organizaciones sectoriales a distintos niveles Nuevos contextos económicos y políticos El 31 de mayo de 2018 vence el último plazo de registro de sustancias en fase transitoria. Las empresas no podrán prorrogar más su decisión de registrar mediante la reducción de los volúmenes de producción o importación. Una vez vencido el plazo, las empresas que deseen acceder al mercado de las sustancias en fase transitoria tendrán que presentar una solicitud de información a la ECHA para poder incorporarse a un registro existente. Las sustancias CMR (carcinógenas, mutágenas o tóxicas para la reproducción) fabricadas o importadas en cantidades superiores a una tonelada anual tuvieron su correspondiente plazo de registro , que venció el 1 de diciembre de 2010.

10 REACH La experiencia demuestra que: ¡El registro de REACH es fácil de gestionar! Miles de empresas lo han efectuado ya desde 2008 Se han presentado más de 5 600 registros para el último plazo, un 16 % de los cuales procedentes de PYME ¡ECHA, la Comisión Europea, las autoridades nacionales y las organizaciones sectoriales están aunando fuerzas para apoyar a dichas empresas! LECTURAS RECOMENDADAS: En el enlace siguiente pueden consultarse estadísticas sobre el registro de REACH, incluida información específica sobre el plazo de 2018:

11 Hoja de ruta REACH 2018 de la ECHALa Hoja de ruta de REACH 2018 de la ECHA está dirigida a los interlocutores de la Agencia, es decir, no se trata de material de apoyo orientado a los solicitantes de registro (PYME). Documenta el compromiso de la Agencia con el examen crítico del proceso de registro de REACH, desde su inicio hasta su finalización, y el refuerzo del proceso y la prestación de un apoyo más eficaz a las empresas con el fin de que estas cumplan sus obligaciones. El objetivo de las acciones emprendidas en el marco de la Hoja de ruta consiste en ofrecer un apoyo más específico a las PYME y a los solicitantes de registro que carecen de experiencia.

12 Documento de la Hoja de rutaPublicado el 14 de enero de 2015 Consulta a las partes interesadas: junio-septiembre de 2014 Observaciones transmitidas por 26 organizaciones Documenta las actividades de la ECHA previstas para Acciones en apoyo de solicitantes de registro sin experiencia y PYME Su principal prioridad consiste en mejorar la legibilidad y la accesibilidad del material de apoyo Los hitos se revisan anualmente; se publica un informe de situación anual Debe complementarse con acciones emprendidas por el Estado miembro y el sector industrial para lograr el éxito en la gestión del plazo de registro de 2018 Observaciones recibidas: Once centros nacionales de asistencia técnica, ocho organizaciones de partes interesadas, cinco autoridades competentes de los Estados miembros y dos miembros del Foro* *El Foro = Foro de intercambio de información relativa al cumplimiento. El Foro es un órgano de la ECHA, coordina la red de autoridades de control de los Estados miembros.

13 Estructura de la Hoja de ruta: Siete fasesConozca su cartera de productos Encuentre otros solicitantes de registro conjunto Ponga en común sus datos Evalúe peligros y riesgos Prepare su expediente de registro Para facilitar el proceso de registro a solicitantes sin experiencia y a las PYME, la ECHA lo ha dividido en siete fases diferenciadas. En realidad, muchas de ellas se yuxtaponen o bien puede ser necesario retroceder y avanzar fase a fase, a medida que se va acumulando información durante el proceso. Presente su expediente de registro Mantenga actualizado su expediente

14 Conozca su cartera de productosIdentifique si usted debe presentar registro (función en la cadena de suministro) y, en caso afirmativo, qué sustancias de su cartera de productos deben registrarse Identifique y nombre sus sustancias  una identificación precisa es esencial para la puesta en común de datos y el registro conjunto Familiarícese con los requisitos de información Planifique su trabajo e informe a sus usuarios intermedios Fase 1: Conozca su cartera de productos Es crucial que las empresas obtengan una descripción general clara de cuáles son sus obligaciones con suficiente antelación al vencimiento del plazo de registro, de modo que puedan planificar cómo llevar a cabo todos los registros necesarios antes del 31 de mayo de 2018. La adecuada identificación de sustancias con arreglo a los términos de REACH (constituyentes, aditivos e impurezas identificadas) en esta fase es importante para las siguientes etapas del proceso de registro. El tiempo necesario para el registro de una sustancia varía en gran medida, desde pocos meses si ya existe el registro hasta un máximo de tres años, en función de la complejidad de la sustancia, el tamaño del FIIS, la disponibilidad de información y, posteriormente, la cantidad de información que deba generarse, etc. Las sustancias que se registren pueden ser fundamentales para las empresas de los usuarios intermedios. Por su bien, conviene tomar una decisión a propósito del registro con antelación suficiente al plazo e informar consiguientemente a los clientes.

15 Encuentre otros solicitantes de registro conjuntoCompruebe su prerregistro Identifique al solicitante de registro principal o Encuentre otros solicitantes de registro conjunto Debata sobre la equiparación de su sustancia para poner en común los datos y efectuar una presentación conjunta Fase 2: Encuentre otros solicitantes de registro conjunto REACH exige que las empresas que registran la misma sustancia lo hagan de manera conjunta. Ello reduce costes y esfuerzos y contribuye a la consecución del objetivo de REACH de reducir la cantidad de ensayos innecesarios en animales. Si la sustancia ya ha sido registrada, un nuevo solicitante de registro tendrá que entablar contacto con el FIIS existente (FIIS = Foro de Intercambio de Información sobre Sustancias), por lo general, a través del solicitante de registro principal. Si la sustancia no ha sido registrada aún, los solicitantes de prerregistro deberán ponerse en contacto mutuamente para confirmar la equiparación de la sustancia y constituir un FIIS. En este caso, es importante actuar pronto, ya que ello permitirá que el FIIS disponer de un plazo adecuado para organizarse y preparar el registro.

16 Ponga en común sus datosOrganice la cooperación de su FIIS o participe activamente en el FIIS existente de su sustancia Ponga en común los datos para cumplir sus requisitos de información Evite ensayos innecesarios con animales Reduzca los costes de registro Negocie los costes de una manera justa, transparente y no discriminatoria Ponga en común los costes de los datos compartidos Fase 3: Organícese en su FIIS Tiene que ponerse de acuerdo con los demás solicitantes de registro conjunto sobre el modo de organizar su FIIS o, en otras palabras, sobre cómo gestionar la administración del FIIS. No existe un método obligatorio sobre cómo organizar la actuación del FIIS. En el sitio web de la ECHA se recogen numerosos consejos sobre qué procede tener en cuenta en ámbitos como la comunicación, la toma de decisiones y la administración financiera. Competen al FIIS las tareas principales de 1) facilitar el intercambio de información para evitar la duplicación de estudios y 2) llegar a un acuerdo sobre la clasificación y el etiquetado de la sustancia. En la práctica, es fundamental llegar a un acuerdo sobre el modelo de puesta en común de datos y costes. Reglamento de Ejecución de la Comisión relativo a la presentación conjunta y la puesta en común de datos ofrece ciertas orientaciones al respecto:

17 Evalúe peligros y riesgosLa información requerida depende del tonelaje y de los usos 1 -10 toneladas: Posible reducción de los requisitos de información para sustancias menos peligrosas > 10 toneladas: es necesario un informe sobre la seguridad química Preste atención a la calidad de los datos: pertinencia, adecuación y fiabilidad Los ensayos con animales constituyen un último recurso: considere en primer lugar las alternativas Ciertos estudios a largo plazo precisan de una propuesta de ensayo Fase 4: Evalúe peligros y riesgos Esta fase constituye el núcleo del proceso de registro: los miembros del FIIS consideran qué información poseen ya y el FIIS decide la estrategia necesaria para cumplir los requisitos de información restantes. El FIIS debe decidir si subcontrata o no dicho trabajo o una parte de él. La reducción de los requisitos de información se aplica a sustancias que entrañan un bajo riesgo o se fabrican en intervalos de tonelaje reducidos. Obtenga más información sobre esta cuestión en la Estrategia de la ECHA sobre el anexo III: Se puede obtener ayuda práctica sobre cómo aplicar los criterios del anexo III en: La ECHA proporciona de manera gratuita una herramienta informática, Chesar (herramienta de informes y evaluación de la seguridad química) para la realización de valoraciones de la seguridad química y la elaboración del informe sobre la seguridad química y los escenarios de exposición. La herramienta está disponible en: https://chesar.echa.europa.eu/.

18 Prepare su expediente de registroPrepare su expediente técnico en IUCLID. Identidad del solicitante de registro Identidad de la sustancia Información sobre las propiedades intrínsecas de la sustancia Información sobre uso y exposición Las empresas que elaboren un expediente de miembros sin exclusiones voluntarias pueden hacerlo en línea desde REACH-IT El informe sobre la seguridad química debe incluirse en caso de que la fabricación/importación equivalga o supere las 10 toneladas anuales Se recomienda el uso de la herramienta Chesar Los Servicios en la nube de la ECHA constituyen una opción concebida para que las PYME accedan a IUCLID sin necesidad de instalar la aplicación Fase 5: Prepare su expediente de registro IUCLID (International Uniform ChemicaL Information Database) es una aplicación informática para registrar, almacenar, mantener e intercambiar datos sobre las propiedades intrínsecas y de peligrosidad de las sustancias químicas. Se trata de la aplicación informática con la que se preparan los expedientes de registro de REACH. La ECHA la ofrece de manera gratuita. IUCLID está disponible en la siguiente dirección: Los Servicios en la nube de la ECHA son una plataforma en línea segura empleada para la distribución de las aplicaciones informáticas de la Agencia en un entorno remoto. Se ofrece más información en: https://echa.europa.eu/support/dossier-submission-tools/echa-cloud-services.

19 Presente su expediente de registroCompruebe y actualice la información pertinente para el registro en REACH-IT Evalúe atentamente su condición de PYME Cree la presentación conjunta en REACH-IT o incorpórese a ella Presente su expediente de registro: en primer lugar, el solicitante de registro principal y, a continuación, los demás solicitantes de registro conjunto Siga las comunicaciones de REACH-IT Fase 6: Presente su expediente de registro REACH-IT es una herramienta informática que presta apoyo a la industria, a las autoridades competentes de los Estados miembros y a la Agencia Europea de Sustancias y Mezclas Químicas en la presentación, tramitación y gestión segura de datos y expedientes. Se ofrece más información en: Las PYME pueden acogerse a una reducción de las tasas de registro. Por lo tanto, la condición de PYME se declara en la fase de presentación en REACH-IT y precisa de la aportación de cierta documentación justificativa. Una condición de PYME declarada erróneamente puede conllevar la imposición de un recargo administrativo y la corrección de la tasa que debe abonarse. Se ofrece más información en: La ECHA aplica el principio de «un registro para cada sustancia»en la fase de presentación: Si existe un registro relativo a una sustancia determinada, se remitirá a los solicitantes de registro posteriores a dicho registro en caso de que se propongan presentar el suyo aparte. REACH-IT se encuentra en la siguiente dirección: https://reach-it.echa.europa.eu/.

20 Mantenga actualizado su registro¡El expediente de registro es un documento vivo! Es obligatorio actualizar el expediente de registro en caso de Decisión reglamentaria Nueva información sobre la sustancia (propiedades, usos) Asuma una actitud proactiva Consulte los informes de situación sobre la evaluación conforme al Reglamento REACH de la ECHA para conocer cuáles son las anomalías más frecuentes detectadas en los expedientes de registro Siga la evolución reglamentaria relativa a su sustancia en el sitio web de la ECHA Fase 7: Mantenga actualizado su expediente de registro Los informes de situación sobre la evaluación conforme al Reglamento REACH de la ECHA pueden consultarse en la siguiente dirección: Utilice la herramienta PACT (Public Activities Coordination Tool) para mantenerse al corriente de las actividades reglamentarias. Está disponible en la siguiente dirección:

21 Comunicación en REACH 2018 La sensibilización en cuanto a REACH 2018 es importante para que todas las empresas sobre las que recaen obligaciones de registro adopten las medidas necesarias con la antelación suficiente. En la presente sección se presentan las páginas web de REACH 2018 de la ECHA, las cuales constituyen una «ventanilla única» en cuanto al asesoramiento de la Agencia sobre REACH 2018. También se presenta la Red de Comunicadores de REACH 2018: una agrupación informal de comunicadores de los Estados miembros, la Red Europea para las Empresas y las organizaciones sectoriales concebida para reforzar la sensibilización con respecto a REACH 2018.

22 Sitio web de REACH 2018: http://echa.europa.eu/es/reach-2018Lenguaje sencillo Disponible en 23 lenguas Estructurado en torno al flujo de trabajo del registro Material de apoyo de la ECHA en relación con cada paso organizado en tres niveles de complejidad Nivel introductorio Lecturas esenciales Nivel avanzado Notificación anticipada de cuestiones que vayan planteándose La ECHA pide a todos sus interlocutores que accedan a las páginas web de REACH 2018 y las promocionen como punto de referencia para la información y la ayuda referidas a dicho plazo.

23 Notificación de las características siguientes para cada fasePanel en la parte izquierda que facilita la navegación entre las distintas fases de REACH 2018 Noticias pertinentes a la fase de que se trate Ejemplos prácticos y estudios de caso relativos a la fase

24 Material de apoyo en tres categoríasNivel introductorio: Una descripción general del contenido de la fase Lecturas esenciales: Más información acerca del contenido para ayudarle a decidir si, por ejemplo, necesita externalizar el trabajo Nivel avanzado: Cómo realizar las tareas En cada fase, el material de apoyo se ha organizado en tres niveles de complejidad creciente, de modo que se facilite un acceso estructurado a los temas que las componen.

25 Red de Comunicadores de REACH 2018Creada con el fin de: Planificar y coordinar las actividades de sensibilización Contribuir a la elaboración y distribución de material en todas las lenguas de la UE Recoger las observaciones del público destinatario Medir la repercusión de las actividades coordinadas ECHA, Comisión Europea, Estados miembros, organizaciones sectoriales, organizaciones locales de la Red Europea para las Empresas Activa desde comienzos de 2015 Integran la red representantes de los Estados miembros, las organizaciones sectoriales la Red Europea para las Empresas, la Comisión Europea y la ECHA. Su cometido consiste en coordinar las actividades de sensibilización relativas al último plazo de registro del 31 de mayo de 2018. Funciona sobre una base voluntaria y, principalmente, a través de un entorno virtual. El objetivo consiste en coordinar las actividades de comunicación entre los Estados miembros de la UE y las organizaciones. La ECHA busca permanentemente nuevos miembros que se incorporen a la red. Se ofrece más información en:

26 Actividades conjuntas en torno al inicio de las diversas fasesMedidas que está emprendiendo la ECHA para apoyar las fases de la Hoja de ruta de REACH 2018 Comunicado de prensa en las 23 lenguas de la UE Seminario web de una hora de duración en el que se describe el contenido de la fase Boletín electrónico de noticias especial Artículos en el boletín de noticias de la ECHA Publicaciones en LinkedIn Publicaciones en Twitter Puesta en común de toda esta información a través de la Red de Comunicadores de REACH 2018  Los interlocutores de la ECHA pueden hacer uso de toda esta información en sus propias comunicaciones

27 Sensibilización de públicos diversosFolletos de REACH 2018 disponibles Folleto genérico Folleto dirigido a los representantes de los trabajadores (elaborado conjuntamente con la CES) Ambos están disponibles en 23 lenguas en la siguiente dirección: Existe, además, un folleto para empresas de terceros países (en inglés) en el que se describe qué pueden hacer tales empresas para ayudar a sus clientes europeos a cumplir sus obligaciones con arreglo a REACH y CLP.