1 Reakcja Povarov’a związek karbonylowy zazwyczaj jest aromatyczny ( w przypadku alifatycznych imin dochodzi do tautomerii-tworzą się enaminy początkowo jako kat. służył TsOH (reakcja wymagała grzania oC) ostatnio rolę kat. spełniają tryflany lantanowców (reakcje można prowadzić w t.pok – 50oC) Povarov, L. S.; Mikhailov, B. M. Izv. Akad. Nauk SSR, Ser. Khim. 1963, 953 Povarov, L. S. Russian Chem. Rev. 1967, 36, 656..

2 Reakcja Povarov’a – różnorodność substratówPovarov L. S. Russ. Chem. Rev. 1967, 36, 656 Batey, R. A. Tetrahedron 2003, 44, 7569 Lavilla, R. J. Comb. Chem. 2005, 7, 33 Legros, J. Synlett 2006, 1899

3 Reakcja Povarov’a – mechanizm reakcjityp reakcji aza-Dielsa-Aldera jon oksoniowy kwas Lewisa aktywuje iminę w r. addycji elktrofilowej do alkenu

4 Reakcja Povarova – modyfikacjaLavilla R. Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 6521

5 Reakcja Povarova – modyfikacja – c.dkat.: LiBF4 (100mol%), MeCN, 25oC, 12h, 43%; 1:1 d.r. Y(OTf)3 (1mol%), MeCN, 25oC, 2h, 47%; 1:1 d.r Stevenson, P. J. Tetrahedron 2006, 62, 3977 Martinelline kat.: Dy(OTf)3, 92%, 89:11 Batey, R. A. Org. Lett. 2002, 4, 2913

6 Reakcja Povarova – zastosowanie farmakologicznePo-3CR: chinolonowe alkaloidy o potencjalnym działaniu przeciwgruźliczym A. Kumar, S. Srivastava, G. Gupta, V. Chaturvedi, S. Sinha, R. Srivastava, ACS Comb. Sci., 2011, 13, 65 związki działające jako POP-inhibitory T. Tarrago, C. Masdeu, E. Gomez, N. Isambert, R. Lavilla,E. Giralt, ChemMedChem, 2008, 3, 1558.