1 Realizacja: Anna Heinc Justyna JanochaANTYBIOTYKI Realizacja: Anna Heinc Justyna Janocha
2 GŁÓWNE GRUPY ANTYBIOTYKÓW I CHEMIOTERAPEUTYKÓW1. B-laktamy penicyliny, penicyliny z inhibitorem, cefalosporyny/cefamycyny, monobaktamy, trójbaktamy, karbapenemy, penemy 2. Aminoglikozydy streptomycyna, neomycyna, kanamycyna, gentamycyna, tobramycyna, netylmycyna, isepamycyna, amikacyna 3. Tetracykliny doksycyklina, tetracyklina, minocyklina 4. Makrolidy/ketolidy stare: erytromycyna, spiramycyna, josamycyna nowe: cykliczny węglan erytromycyny (Dawercin), roksytromycyna, klarytromycyna, azytromycyna, dirytromycyna ketolidy: trolitromycyna 5 Linkozamidy linkomycyna, klindamycyna 6 Streptograminy pristinamycyna, chinupristina, dalfopristina 7 Oksazolidynony linezolid 8 Glikopeptydy wankomycyna, teikoplanina
3 GŁÓWNE GRUPY ANTYBIOTYKÓW I CHEMIOTERAPEUTYKÓW9 Chloramfenikol detreomycyna 10 Polimiksyny kolistyna 11 Rifamycyny rifampicyna 12 Sulfonamidy kotrimoksazol 13 Nitroimidazole metronidazol, ornidazol 14 Nitrofurany nitrofurantoina, furagin, nifuroksazyd 15 Chinolony kwas pipemidynowy, norfloksacyna, pefloksacyna, ciprofloksacyna, ofloksacyna, lewofloksacyna, sparfloksacyna, moksifloksacyna, gemifloksacyna 16 Kwas fusydowy 17 Leki przeciwgrzybicze polieny: nystatyna, amfoterycyna B azole: flukonazot, itrakonazol, ketokonazol, ekonazol, worikonazol antymetabolity: 5-fluorocytozyna 18 Leki przeciwwirusowe acyklowir, didanozyna, famcyklowir, gancyklowir, indinawir, lamiwudyna, nalfinawir, ritonawir, sakwinawir, stawudyna, zalcytabina, zydowudyna
4 PODZIAŁ PREPARATÓW O DZIAŁANIU PRZECIWDROBNOUSTROJOWYMANTYBIOTYKI CHEMIOTERAPEUTYKI SYNTETYCZNE NATURALNE PÓŁSYNTETYCZNE SYNTETYCZNE Naturalny produkt wyjściowy – pochodne uzyskane drogą chemicznej modyfikacji Metabolity drobnoustrojów Syntetyczne odtworzenie struktury naturalnej Nie posiadają naturalnego wzorca w przyrodzie Penicylina benzylowa Glikopeptydy Aminoglikozydozy Makrolidy Makrolidy Ketolidy Cefalosporyny Penicyliny Chinolony Sulfonamidy Trimetoprim Aztreonam Chloramfenikol
5 PODZIAŁ ZE WZGLĘDU NA SPOSÓB DZIAŁANIAANTYBIOTYKU BAKTERIOBÓJCZE BAKTERIOSTATYCZNE MAKROLIDY SULFONAMIDY LINKOZAMIDY TETRACYKLINY CHLORAMFENIKOL TRIMETOPRIM KETOLIDY B-LAKTAMY AMINOGLIKOZYDY CHINOLONY KOTIMOKSAZOL GLIKOPEPTYDY MBC –minimal bacteriocidal activity MIC-minimal inhibitory concentration
6 Mechanizm działania antybiotyków i chemioterapeutyków na drobnoustrojeBlokowanie biosyntezy białka Blokowanie biosyntezy ściany komórkowej Blokowanie syntezy DNA Uszkodzenie błony protoplazmatycznej chloramfenikol aminoglikozydy tetracykliny makrolidy kwas fusydowy p-laktamy glikopeptydy fosfomycyna bacytracyna kotrimoksazol chinolony nitrofurany metronidazol rifamycyny leki przeciw -wirusowe Polimyksyny oraz leki przeciw grzybicze
7 MIEJSCE DOCELOWEGO DZIAŁANIA ANTYBIOTYKÓW W KOMÓRCE BAKTERYJNEJmiejsce działania B-laktamów i glikopeptydów ściana komórkowa Rybosomy podjednostka 30S podjednostka 50S miejsce syntezy białek 30S - receptor dla aminoglikozydów i tetracyklin - 5OS - receptor dla linkozamidów, streptogramin, chloramfenikolu, makrolidów (23S) mRNA receptor dla rifampicyny receptor dla chinolonów (gyraza), metronidazolu, nitrofuranów, kotrimoksazolu DNA
8 SPEKTRUM DZIAŁANIA
9 PODZIAŁ ANTYBIOTYKÓW W OPARCIU O SPEKTRUM PRZECIWBAKTERYJNEBakterie Gram (+) Penicylina G, penicylina fenoksymetylowa, glikopeptydy, linkozamidy, makrolidy, kwas fusydowy, Bakterie Gram (-) aztreonam Mieszane spektrum Gram(+) i Gram(-) Penicyliny szerokowachlarzowe, cefalosporyny, aminoglikozydy, chinolony, tetracykliny, kotrimoksazol Bakterie beztlenowe (+/-tlenowe) linkozamidy, metronidazol, chloramfenikol, penicyliny/inhibitory, cefoksytyna/cefotetan Bakterie atypowe makrolidy/ketolidy, steptograminy, tetracykliny, rifampicyna, kotrimoksazol
10 RODZAJE OPORNOŚCI CHROMOSOMALNA PLAZMIDOWA mogą być przenoszone zkomórki do komórki gatunków odrębnych taksonomicznie w procesach: transformacji, transdukcji, koniugacji powstaje w wyniku mutacji nabycie genu odporności (np. w genie gyrazy – chinolony)
11 Ekspresja fenotypowa oporności na antybiotykiSynteza enzymu degradującego np. B-laktamaza lub modyfikującego np. Acetylotransferaza Zaburzenie barier przepuszczalności (zwykle oporność na całą grupę antybiotyków) Aktywne usuwanie Antybiotyku z komórki Na zasadzie „pompy” (active efflux) (chinolony, makrolidy, Tetracykliny) Modyfikacja miejsca docelowego działania antybiotyku, np. białka PBP (makrolidy, glikopeptydy, Penicylina – SPPR) Ekspresja fenotypowa oporności na antybiotyki Ominięcie ogniwa Reakcji szlaku Metabolicznego Zablokowanego przez Chemioterapeutyk (sulfonamidy) Synteza nowego Białka, np.PBP2a, Które traci Powinowactwo Do B-laktamów (metycylina)
12 penicyliny karbapenemy penemy cefalosporyny monobaklamyPIERŚCIEŃ B-LAKTAMOWY penemy cefalosporyny monobaklamy trójbaktamy
13 penicylina fenoksymetylowaPenicyliny naturalne penicylina benzylowa penicylina fenoksymetylowa Penicyliny półsyntetyczne odporne na penicylinazę gronkowcową szerokowachlarzowe karboksy-. ureido- i piperazynopochodne a-aminopochodne metycylina ampicylina amoksycylina Tikarcylina Mezlocylina Piperacylina Kloksacylina dikloksacylina flukloksacylina nafcylina preparaty skojarzone: ampicylina/sulbaktam amoksycylina/klawulanian preparaty skojarzone: tikarcylina/klawuianian piperacylina/tazobaktam
14 PENICYLINY MECHANIZMY DZIAŁANIA blokowanie aktywnych transkryptaz PBP biorących udział w syntezie peptydoglikanu ściany komórkowej; liza bakterii paciorkowce gronkowce penicylinazo(-) {gronkowce wrażliwe na penicylinę są zawsze wrażliwe na metycylinę} beztlenowe ziarenkowce Clostridium i Actinomyces krętki – (penicylina benzylowa) Gram (-) Neisseria Haemophilus infuenzae B-laktomazo(-){ampicylina} Shigella, Salmonella {ampicylina}
15 B-laktamazy B-laktamazy o szerokim spektrum penicylinazycefalosporynazy Chromosomalne (Pseudomonas, Enterobacter, Serratia, Proteus indolo(+)) plazmidowe (Staphylococcus aureus) enzymy o rozszerzonym Spektrum (ESBL) klasyczne TEM ,SHV Chromosomalne (Bacteroides Moraxella) Plazmidowe (Haemophilus, Enterobacteriaceae, Pseudomonas) Plazmidowe (Klebsiella, Escherichia coli)
16 PREPARATY SKOJARZONE KWAS KLAWULANOWY + AMOKSYCYLINA AUGUMENTINKW. KLAWULANOWY + TIKARCYLINA TIMENTIN TAZOBAKTAM + PIPERACYLINA TAZOCIN SULBAKTAM + AMPICYLINA UNASYN
17 CEFALOSPORYNY I generacja II generacja III generacja lV generacjaparenteralne: Cefotaksym ceftyzoksym cerodyzym cefmenoksym cefoperazon ceftriakson ceftazydym moksalaktam doustne: ceftibuten cefiksym cefetamet cefpodoksym cefalorydyna cefalotyna cefaleksyna cefradyna cefadroksyl cefazolina cefaklor cefamandol cefuroksym cefprozil cefoksytyna cefotetan cefpirom cefepim cefklidyna
18 SPEKTRUM CEFALOSPORYNI GENERACJA ziarenkowce Gram(+) (z wyjątkiem Enterococcus oraz SPPR) - Staphylococcus ( z wyjątkiem MRSA i MRCNS) - pałeczki Gram(-) - Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae II GENERACJA ziarenkowce Gram(+) i(-) - Streptococcus, Staphylococcus, Neisseria, Moraxella - pałeczki Gram(-) - H.influenze, E.coli III GENERACJA ziarenkowce Gram (+) - pałeczki Gram(-)
19 MONOBAKTAMY tylko pierścień B-laktamowy AZTREONAM, KARUMONAM, TIGEMONAM spektrum tlenowe Gram(-): Ziarenkowe (Neisseria) pałeczki (Enterobacteracae, Haemophilus Pseudomonas) AZTREONAM – oporny na B-laktanazy Gram(-)
20 KARBAPENEMY IMIPANEM, MONOPENEM, PANIPENEM grupy antybiotyków o najszerszym spektrum, działają na beztlenowe i tlenowe oporna na B-laktamazy rozkładane przez metaloenzymy mają powinowactwo do PBP-2
21 SPEKTRUM tlenowe bakterie Gram (+) S. aureus S. epidemidisS.pneumoniae(SPPR) tlenowe bakterie Gram (-) Haemophilus influenzae Enterobacteriaceae Neisseria gonorrhoeae beztlenowe Gram (+) i (-) Prevotella Bacteroides fragilis Poza spektrum: MRSA Enterococcus faecium Chlamydia Corynebacterium jeikeium Mycoplazma pneumonie
22 AMINOGLIKOZYDY NATURALNE PÓŁSYNTETYCZNE NETYLMYCYNA (pochodna sisomycyny) AMIKACYNA (pochodna kanamycyny A) ISEPAMYCYNA (niezarejestrowana w Polsce) STREPTOMYCYNA NEOMYCYNA KANAMYCYNA GENTAMYCYNA TOBRAMYCYNA
23 DZIAŁANIE BAKTERIOBÓJCZE WIĄŻĄ SIĘ Z PODJEDNOSTKĄ 30S RYBOSOMU, CO PROWADZI DO ZABURZENIA ODCZYTU INFORMACJI GENETYCZNEJ I ZAHAMOWANIA SYNTEZY BIAŁEK BAKTERYJNYCH
24 OPORNOŚĆ ZMIANA BUDOWY RECEPTORA KOMÓRKOWEGO(BIAŁKO S12 PODJEDNOSTKI 30S) MODYFIKACJA ENZYMATYCZNA LEKU ADD APH AAC acetylotransferazy (acetylacja grup –NH2) nukleotydotransferazy fosfotransferazy (fosforylacja grup hydroksylowych OH) Powstałe nukleotydo-, fosforo- lub acetylopochodne odpowiedniego antybiotyku aminoglikozydowego są pozbawione aktywności przeciwbakteryjnej!!!!
25 SPEKTRUM BAKTERIE Gram(-) zwłaszcza pałeczki (z wyjątkiem Haemophilus) prątki gruźlicy gronkowce oddziaływają synergicznie z B-laktamami, wobec paciorkowców zwiększając przepuszczalność dla antybiotyków B-laktamowych działania niepożądane – leki potencjalnie oto- i nefrotoksyczne
26 bariery przepuszczalności aktywne usuwanie antybiotyku z komórki TETRACYKLINY MINOCYKLINA DOKSYCYKLINA MECHANIZM DZIAŁANIA - blokowanie syntezy błony na poziomie rybosomu OPORNOŚĆ bariery przepuszczalności aktywne usuwanie antybiotyku z komórki zmiana miejsca docelowego
27 SPEKTRUM - BAKTERIE GRAM (+) – ZIARENKOWCE - BAKTERIE GRAM (-)- RICKETSIA,COXIELLA - CHLAMYDIA, MYCOPLASMA, UREOPLASMA TREPONAMA PALLIDUM, LEPTOSPIRA - BORRELIA - HELICOBACTER PYLORI - TRĄDZIK - PIERWOTNIAKI
28 MAKROLIDY C14 C15 C16 Erytromycyna Oleandomycyna RoksytromycynaKlarytromycyna Dirytromycyna Davercin (cykliczny węglan 11.12-erytromycyny) Ketolidy: Trolitromycyna Azytromycyna (azalid) Josamycyna Spiramycyna
29 MECHANIZM DZIAŁANIA Blokowanie biosyntezy białka na poziomie podjednostki 50S. Miejscem docelowym działania jest podjednostka 23S (identyczny mechanizm działania wykazują linkozamidy i streptograminy). Nie są aktywne wobec bakterii Gram(-), które nie przepuszczają antybiotyku do wnętrza komórki.
30 OPORNOŚĆ - ENZYMATYCZNA MODYFIKACJA LEKUAKTYWNE USUWANIE ANTYBIOTYKU Z KOMÓRKI (MAKROLIDY) MODYFIKACJA MIEJSCA DOCELOWEGO DZIAŁANIA (metylacja) BIAŁKO 23S rRNA wspólny dla grupy MLSB FENOTYP MLSB OZNACZA KRZYŻOWĄ OPORNOŚĆ NIEZALEŻNIE OD OBECNOŚCI ANTYBIOTYKU W ŚRODOWISKU
31 SPEKTRUM ZIARENKOWCE Gram (+) i (-) TLENOWE BEZTLENOWE StreptococcusStaphylococcus Peptococcus PAŁECZKI Gram (-) Bordetella Prevotella ATYPOWE: Mycoplasma pneumoniae Chlamydia Legionella Ureoplasma PIERWOTNIAKI –Toxoplasma Gondii
32 LINKOZAMIDY - LINKOMYCYNA - KLINDAMYCYNA Różnią się chemicznie od makrolidów, jednak charakteryzują się zbliżonym spektrum przeciwbakteryjnym, mechanizmem działania przeciwbakteryjnego i właściwościami farmakokinetycznymi.
33 SPEKTRUM OPORNOŚĆ - STREPTOCOCCUS z wyjątkiem Enterococcus- STAPHYLOCOCCUS BAKTERIE BEZTLENOWE (wysoka aktywność) * ziarenkowce * pałeczki Gram(-) * laseczki - PIERWOTNIAKI – TOXOPLASMA GONDI OPORNOŚĆ - METYLACJA BIAŁKA 23S - KRZYŻOWA OPORNOŚĆ Z MAKROLIDAMI
34 STREPTOGRAMINY MIKAMYCYNY PRISTINAMYCYNY OSTREOMYCYNY WIRGINAMYCYNYDZIAŁANIE: - bakteriostatyczne hamowanie biosyntezy białka na poziomie podjednostki 50S (grupa antybiotyków MLS)
35 TRZY MECHANIZMY OPORNOŚCIMODYFIKACJA MIEJSCA DOCELOWEGO INAKTYWACJA LEKU CZYNNE USUWANIE LEKU Z KOMÓRKI (EFFLUX)
36 OKSAZOLIDYNONY nowa klasa związków syntetycznych działanie bakteriostatyczne miejscem docelowym są obydwie podjednostki rybosomu DNA mechanizm działania polega na zahamowaniu syntezy białek komórkowych (blokowanie pierwszego etapu – proces translokacji tRNA, przez co tworzony łańcuch peptydowy ulega skróceniu)
37 LINEZOLID SPEKTRUM ZIARENKOWCE GRAM (+) Enterococcus faeciumStreptococcus pneumoniae Staphylococcus aureus (MRSA) Przedstawicielem oksazolidynonów jest LINEZOLID
38 ANTYBIOTYKI GLIKOPEPTYDOWEHETEROCYKLICZNE ZWIĄZKI WIELKOCZĄSTECZKOWE, ŹLE PENETRUJĄCE DO TKANEK I NARZĄDÓW WANKOMYCYNA TEIKOPLANINA -BAKTERIOBÓJCZE – ZABURZAJĄ II ETAP SYNTEZY PEPTYDOGLIKANU ŚCIANY KOMÓRKOWEJ UDP Mur L – Ala D-Glu L - Lys D- Ala D- Ala glikopeptyd Blokowanie przez antybiotyk glikopeptydowy terminalnych cząsteczek D-Ala-D-Ala pentapeptydu będącego prekursorem peptydoglikanu (UDP - dwufosforan urydyny; Mur - muranylpentapeptyd)
39 Clostridium difficile (biegunka poantybiotykowa)SPEKTRUM Streptococcus Enterococcus Streptococcus pneumoniae B-hemolizujące Staphylococcus S. Aureus S. Epidermidis MRSA Clostridium difficile (biegunka poantybiotykowa) Corynebacterium jeikeium
40 SULFONAMIDY I TRIMETOPRIMZWIĄZKI SYNTETYCZNE, BLOKUJĄCE WCZESNY ETAP SYNTEZY KWASU FOLIOWEGO PABA + Koniugaza PTERYDYNA Sulfametaksazol Syntaza dwuhydroksypteroidowa Kwas foliowy sulfonamidy – bakteriostatyczne, działają tylko na namnażające się bakterie Kwas tetrahydrofoliowy Reduktaza dwuhydrofoliowa Synteza puryn trimetoprim – słaba zasada, blokująca reduktazę dwuhydrofoliową i ich kojarzenie: kotrimoksazol, biseptol Trimetoprim Synteza DNA i RNA
41 SPEKTRUM ZIARENKOWCE Gram (+) - S. pneumoniae - N. Meningitidis- Actinomyces - Nocardia PAŁECZKI Gram (-) - H.influenzae CHLAMYDIA PIERWOTNIAKI: - Pneumocystis carnini - Toxoplasma - Plasmodium
42 NITROIMIDAZOLE 5-NITROIMIDAZOL TYNIDAZOL ORNIDAZOL NIMORAZOLSyntetyczne, heterocykliczne związki o 5 członowym jądrze; Aktywność bakteriobójcza do : -pierwotniaków, -beztlenowców; 5-NITROIMIDAZOL TYNIDAZOL ORNIDAZOL NIMORAZOL Mechanizm działania: Blokowanie syntezy DNA (przez pośrednie metabolity, które powstają we wnętrzu komórki bakteryjnej.
43 SPEKTRUM POCZĄTKOWO METRONIDAZOL – TRICHOMONAS VAGINALISPO 2 LATACH OPORNE BAKTERIE BEZTLENOWE Do leczenia zakażeń mieszanych kojarzony z innymi antybiotykami. ENTAMOEBA HYSTOLICA GIARDIA LAMBLIA
44 NITROFURANY SYNTETYCZNE, HETEROCYKLICZNE POCHODNE FURANÓWBAKTERIOBÓJCZE, HAMUJĄ MIĘDZY INNYMI BIOSYNTEZY DNA
45 SPEKTRUM SZEROKIE – TLENOWE Gram (+) I (-) BEZTLENOWCEZIARENKOWCE Gram(+) STREPTOCOCCUS (ENTEROCOCCUS) S.AUREUS S.EPIDERMIDIS PAŁECZKI Gram(-) ENTEROBACTERIACEAE, CAMPYLOBACTER, HELICOBACTER
46 CHINOLONY I FLUOROCHINOLONYPolifluorochinolony Naftyrydynochinolony I generacja II generacja III generacja IV generacja4 Moksifloksacyna Gemifloksacyna Klinafloksacyna trowafloksacyna3 lomefloksacyna gatifloksacyna des 6-chinolon Kwas Nalidyksowy Pipemidynowy1 cinoksacyna Norfloksacyna ofloksacyna Sparfloksacyna3 pefloksacyna ciprofloksacyna2 lewofloksacyna fleroksacyna 1 ma także umiarkowaną aktywność wobec Pseudomonas aeruginosa 2 najbardziej aktywna wobec Pseudomonas aeruginosa 3 wycofana z rynku (z powodu objawów toksycznych) 4 aktywne także w stosunku do Streptococcus pneumoniae opornych na penicylinę SPPR), a także wobec beztlenowców. MECHANIZM BAKTERIOBÓJCZEGO DZIAŁANIA FLUOROCHINOLONÓW uszkodzenie funkcji reparacyjnej Podjednostka A Gyraza bakteryjnego DNA Gyraza (topoizomeraza II) zahamowanie wzrostu i replikacji zaburzenia wbudowywania negatywnego superskrętu CHINOLON Podjednostka B
47 SPEKTRUM BAKTERIE TLENOWE Gram (+) I (-)STAPHYLOCOCCUS ( w tym MRSA i PRSA) STREPTOCOCCUS PAŁECZKI Gram (-) Z ROZDZAJU ENTEROBACTERIACEAE H. INFLUENZAE, N.MENINGITIDIS.,N.GONORRHOEAE MORAXELLA CATARRHALIS CHLAMYDIA, LEGIONELLA, MYCOPLASMA PSEUDOMONAS AERUGINOSA (Ciprofloksacyna) MYCOBACTERIUM TUBERULOSIS
48 LEKI PRZECIWGRZYBICZNEPOLIENY antybiotyki naturalne AZOLE (syntetyczne o 5-członowym pierścieniu) ANTYMETABOLITY ECHINOKANDYNY 5-fluorocytozyna kapsifungina Amfoterycyna B Nystatyna natamycyna *imidazole (zawierające dwa atomy azotu): ketokonazol, ekonazol, mikonazol, tiokonazol, terkonazol, klotrimazol *triazole (trzy atomy azotu): itrakonazol flukonazol worikonazol rawukonazol posakonazol najważniejszym antybiotykiem w tej grupie jest amfoterycyna B, która mimo potencjalnego działania toksycznego należy do najskuteczniejszych antybiotyków w leczeniu układowych zakażeń grzybiczych.
49 POLIENY ANTYBIOTYKI NATURALNE, WYTWARZANE PRZEZ PROMIENIOWCE:Streptomyces hodosus (amfoterycyna) Streptomyces nursei (nystatyna) Streptomyces natalensis (natamycyna) PIERŚCIEŃ MAKROLIDOWY, WŁAŚCIWOŚCI HYDROFOBOWE LUB HYDROFILNE WIĄŻĄ SIĘ ZE STEROIDAMI BŁON KOMÓRKOWYCH CO PROWADZI DO ZWIEKSZENIA ICH PRZEPUSZCZALNOŚCI DLA JONÓW K+, ORAZ AMINOCUKRÓW NA ZEWNĄTRZ GRZYBA EFEKT: ZABURZENIA METABOLIZMU I ŚMIERĆ
50 AZOLE POCHODNE IMIDAZOLU, W WIĘKSZOŚCI GRZYBOSTATYCZNEHAMUJĄ SYNTEZĘ ERGOSTEROLU W BŁONACH KOMÓRKOWYCH GRZYBÓW, ZABURZAJĄ SYNTEZĘ TRÓJGLICERYDÓW ZMIENIAJĄ AKTYWNOŚĆ OKSYDAZ I DEHYDROGENAZ, A TYM SAMYM PROWADZĄ DO NISZCZENIA ORGANELLI WEWNĄTRZ KOMÓRKOWYCH FLUKONAZOL – SZEROKIE ZASTOSOWANIE W LECZENIU GRZYBIC NARZĄDOWYCH I UOGÓLNIONYCH
51 FLUCYTOZYNA – POCHODNA PIRYMIDYNYANTYMETABOLITY FLUCYTOZYNA – POCHODNA PIRYMIDYNY PRZENIKA DO CYTOPLAZMY DZIĘKI ENZYMOWI TRANSPORTUJĄCEMU CYTOZYNĘ I ADENINĘ ZREDUKOWANA WBUDOWYWUJE SIĘ W RNA BLOKADA SYNTEZY BIAŁKA
52 Sporothrix scheneckiiSPEKTRUM POLIENY AZOLE 5-FLUOROCYTOZYNA Cryptococcus + Candida +1 Aspergilius +2 +? Epidermophyton - Microsporum Trychopyton Histoplasma Cocddioides Blastomyces Mucor Sporothrix scheneckii 1 z wyjątkiem Candida krusei oraz Candida giabrata; tylko itrakonazol
53 CHEMIOTERAPEUTYKI PRZECIWWIRUSOWE1. Charakterystyka leku przeciwwirusowego Aktywność zewnątrz- i wewnątrzkomórkowa hamowanie genomu wirusa bez uszkodzenia genomu gospodarza Zdolność penetracji do miejsca Docelowego działania Stabilność metaboliczna
54 2. Replikacja wirusa w komórce przebiega w kilku etapach i polega na:1. absorpcji na powierzchni komórki 2. penetracji do wnętrza komórki 3. wczesnej transkrypcji i translacji białek regulatorowych 4. replikacji 5. późnej transkrypcji i translacji białek strukturalnych 6. dojrzewaniu wirusów 7. uwalnianiu wirusów z komórki 2 GRUPY LEKÓW: Inhibitory odwrotnej transkryptazy Inhibitory proteaz wirusowych -sakwinawir -ritonawir -indinawir -nelfinawir -delawirdyna (DLV) -newirapina (NVP – Viramune) -efawirez (EFV)
55 Najczęściej stosowane leki o aktywności przeciwwirusowej3. Najczęściej stosowane leki o aktywności przeciwwirusowej • acyklowir - herpes zoster-varicella • gancyklowir - CMV • zydowudyna - HIV • lamiwudyna - HIV hepatitis B • rybawiryna – RSV, wirus Lassa, wspomaganie działania interferonu α w WZW typu C • widarabina - herpes zoster • amantadyna - wirus grypy A • didanozyna - HIV (przy nietolerancji zydowudyny) • foskarnet - CMV • interferon - hepatitis B, hepatitis C (przewlekłe) • delawirdyna (DLV), efawirenz (EFV), newirapina (NVP) • zanamiwir - wirus grypy • sakwinawir, ritonawir (RTY), indinawir (IDV), nelfinawir (NLF) - HIV-1, HIV-2, SIV
56 WYKONANIE GRAFICZNE: TOMASZ WALSKIKONIEC WYKONANIE GRAFICZNE: TOMASZ WALSKI