1 Rol de Enfermería en pediatríaGeneralidades de las cardiopatías y neuropatías más comunes Definición Etiología Resolución médica Actuaciones enfermeras más comunes

2 Malformaciones CongénitasAberrancias cromosómicas o génicas Alteraciones en el medio ambiente. Origen multifactorial Diferentes recursos p/diagnóstico pre y posnatal. 2 al 3% R.N vivos 10 malf.más vistas 1°- HIPOSPADIAS 2°- PIE ZAMBO 3°- C.I.V 4°- LABIO LEPORINO 5°- LUXACIÓN DE CADERAS 6°- DUCTUS 7°- ESPINA BIFIDA 8°- ANANCEFALIA 9°- C.I.A 10°- EFDAD QUISTICA DEL RIÑON 5

3 Definición De Cardiopatía CongénitaLas cardiopatías congénitas son un grupo de enfermedades presentes al nacimiento, originadas en la malformación del corazón y los grandes vasos antes de las 10 semanas de gestación Representa el 0,8% de los RN vivos en nuestro país

4 Clasificación de las cardiopatíasACIANÓTICAS Shunts de Izq-Der. (con hiper flujo pulm.) C.I.A; CIV; DUCTUS; CANAL A.V. Con obstrucción al flujo: CoAo; E.P; E.Ao CIANÓTICAS Shunts de Der-Izq T.de Fallot; Atresia tricuspídea. Shunts bi direccionales T.G.V; HVI; TGA; ARVP

5 Características del paciente con cardiopatíaASINTOMÁTICOS SÍNTOMAS INESPECÍFICOS DISNEA AL ESFUERZO ANOREXIA POSICIÓN EN CUCLILLAS DESARROLLO INEFICAZ CIANOSIS CENTRAL

6 Características del paciente con cardiopatíaEpisodios de cianosis, síncope Problemas en la alimentación Soplos? Infecciones respiratorias recurr. Hepatomegalia? Insuf. Cardíaca Diferencias entre lactantes y niños

7 Tratamiento médico de las cardiopatíasMEDICACIÓN CATETERISMO (DIAGNÓSTICO O TERAPÉUTICO) CIRUGÍA CARDÍACA (REPARADORA O PALIATIVA)

8 PREVIO A LA CIRUGÍA Estudios previos: Hemograma Iono, urea y creatinina. Coagulograma. Hepatograma. Analisis de orina. ECG RX Ecocardiograma Ecodoppler Cateterismo Cualquier otro estudio hecho previamente Revisación odontológica

9 Previo a la cirugía Baño pre-quirúrgico, según normas de la institución Uñas cortas, no pintura, no aritos, pediculosis? Suspender digitálicos. Otra medicación? Ayuno

10 Cirugía cardíaca: Correctora o paliativaBombas de infusión. Tubo de oxígeno. Bolsa tipo Jackon o ambú. Marcapaso, cables. Saturómetro. H. Clínica. El niño será acompañado por sus padres y un residente de cirugia.

11 Post-quirúrgico inmediatoBalance estricto de ingreso y egreso (planes de hidratación, drogas, derivados de sangre, aportes extras restado de los egresos por diuresis, drenajes, etc) ESTRICTO

12 Cuidados en el posquirúrgicoCuidados del T.E.T Alarmas en los monitores y ARM Control de vías E.V Control de temperatura Control de drenajes Medicación + correcciones Confort Registros

13 Medicación Sedación: Relajantes musculares Analgesia: opiáceosAntibioticos: cefalosporinas Corticoides: p/extubación Inotrópicos: dopa, dobuta, adrenalina Vasodilatadores: NTG NPS, fentolamina

14 Medicación más utilizadaAdrenalina Dopamina Dobutamina Fentolamina Milrinona Nitroglicerina Nitroprusiato de Na Prostaglandinas Adenosina Furosemida Acetozolamida Espironolactona Enalapril Manitol Digoxina Protamina Protomplex

15 Medicacion más utilizadaFentanilo Meperidina Morfina Midazolam Pancuronio Vecuronio Dipirona Ibuprofeno Paracetamol

16 Problemas más comunes Arritmias Sangrado Hipertermia HipotermiaAtelectasias Extubación Alimentación precoz Infección

17 Defectos del Tubo Neural (T.N)Se desarrollan en cerebro y médula espinal Se desarrollan entre la 2° y 4° semana de gestación. Defecto en el cierre del T.N, que queda abierto. RAQUISQUISIS / ESPINA BIFIDA Etiología múltiple

18 Diagnóstico prenatal y prevenciónEcografía (presunción de polihidramnios, pérdida de alineamiento cráneo- caudal de la CV, embarazos previos con D.T.N) Detección de alfa-feto-proteína en L.A Anamnesis familiar y clínica Prevención de hasta el 50% de posibilidades ADMINISTRACIÓN DE ACIDO FÓLICO Según la OMS: todas las mujeres deben consumir 0,4mg de ácido fólico diario Mujeres con antecedentes de hijo con D.T.N: 4 mg/día

19 Disrafias espinales

20 Disrafias espinales o Defectos del T.NMalformaciones cefálicas Anancefalia Encefalocele Mieloquisis Malformaciones en la médula espinal E.B oculta Meningocele Mielomeningocele

21 ESPINA BIFIDA: MALFORMACION DE LA COLUMNA VERTEBRALESPINA BIFIDA: MALFORMACION DE LA COLUMNA VERTEBRAL. ES LA PERSISTENCIA DE LA ABERTURA DE DOS O MAS ARCOS VERTEBRALES. ESPINA BIFIDA OCULTA MENINGOCELE MIELOMENINGO-CELE MIELOQUISIS

22 Meningocele Exteriorización de meninges y LCR por defecto en la C.V.Formación de un saco de distintos tamaños y consistencias Puede estar cubierto por piel, o por membranas. En gral es benigno Si existe pérdida de LCR ó está cubierto por membrana: Urgencia neuroquirúrgica.

23 Mielomeningocele Fallo en el cierre de la CV y el tubo neural: protrusión de meninges, LCR y ME El grado de disfunción está dado por el nivel en que está afectada la ME SIEMPRE el tto es quirúrgico

24 Manifestaciones clinicas del mielomeningoceleIncontinencia de esfínteres Flaccidez muscular Anestesia perineal Deformidades musculoesquelética (pie equino- varo) Luxación de caderas Vejiga neurogénica, colon espástico, reflujo uretral»» Mayor riesgo de infección urinaria, hidronefrosis»» FRACASO RENAL

25 Mielomeningocele asociado con:Sme de Arnold-Chiari tipoII Herniación de estructuras cerebrales por el agujero magno, a través del canal espinal. Alta mortalidad neonatal.Traslado urgente a centros de alta complejidad. Secuelas motoras y sensitivas importantes Tto multidisciplinario Hidrocefalia Aumento del sistema ventricular por retención de LCR Comunicante o No Comunicante. Aumento de la PIC Urgencia quirúrgica, caso contrario serios daños neurológicos

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27 Hidrocefalia Acumulación anormal de LCR en los ventrículos cerebrales.Etiología: por falta de reabsorción o por obstrucción. SIEMPRE: resolución quirúrgica con derivación V.P

28 Cuidados de enfermeríaFinalización del embarazo por cesárea. Recepción: CSV, medidas somatométricas, perímetro cefálico, movimientos de las piernas, estimulación cutánea. Traslado urgente del RN a centros de alta complejidad: Mielo abierto: mantenerlo húmedo con solución fisiológica estéril Mielo cerrado: decúbito; mielo al aire, sin cubrir * Cuidados para evitar roces, golpes, envuelto con gasas o con marco de plástico

29 Cuidados de EnfermeríaPROPORCIONAR ATENCIÓN ESPECIFICA DEL DEFECTO Y DETECTAR COMPLICACIONES CUIDADOS DE ENFERMERIA SEGÚN LA EDAD INSTRUCCIÓN A LOS PADRES

30 Proporcionar atención específica y detectar complicacionesCubierto o Húmedo con SF, +atb Evitar contaminación con heces y orina. Evitar roces y compresiones Preparar al B.B para CX Prevención de infecciones Prevención de deformidades

31 Preparación para la cirugíaPreparar la unidad al ingreso No alimentar CSV – Exámenes de sangre-Balance Cubrir la lesión + Aislarla de la zona genital Decúbito ventral + Nido Vía venosa + PHP con Dx al 10% + electrólitos ATB profilácticos SOS!!»» Ruptura del defecto

32 Posquirúrgico inmediatoCuidados de arm Analgesia + Atb Alimentación precoz con leche materna Decúbito: lateral o ventral Aislar la zona genital de la herida Cura plana diaria Observar: signos de infección + pérdida del LCR + medir diariamente circunferencia craneal

33 Tener en cuenta: El tratamiento es multidisciplinarioSe comienza tempranamente en la prevención de deformidades. Nutrición adecuada, con peso adecuado Seguimiento con los padres