1 Samantha Torres Sánchez Luis Damián Rodríguez AlcocerLEUCEMIAS

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4 LEUCEMIAS Se define como la proliferación neoplásica de células hematopoyéticas en una estirpe celular con posterior proliferación y expansión, cuya acumulación se acompaña de una disminución del tejido hematopoyético normal en médula ósea y posterior invasión de sangre periférica y otros tejidos.

5 En las leucemias agudas la población celular predominante esta formada por células inmaduras (blastos), y en las crónicas la celularidad presenta un mayor estadio madurativo.

6 CLASIFICACIÓN DE ACUERDO A LA EVOLUCIÓN- AGUDAS (Progresan rápidamente) - CRÓNICAS (Su desarrollo es lento) DE ACUERDO AL ORIGEN CELULAR - LINFOCÍTICA - GRANULOCÍTICA

7 LEUCEMIA LINFOCÍTICA AGUDAEsta patología hace que las células que normalmente se transforman en linfocitos se tornen cancerosas y rápidamente reemplacen a las células normales que se encuentran en la médula ósea. La leucemia linfoblástica aguda abarca el 25 por ciento de todos los cánceres en niños menores de 15 años.

8 LLA

9 LEUCEMIA GRANULOCÍTICA AGUDAEs un tipo de cáncer producido en las células de la línea mieloide de los leucocitos, caracterizado por la rápida proliferación de células anormales que se acumulan en la médula ósea e interfieren en la producción de glóbulos rojos normales. La LMA es el tipo de leucemia aguda más común en adultos y su incidencia aumenta con la edad.

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11 CUADRO CLÍNICO DEBILIDAD PERDIDA DE PESO SUDORACIÓN NOCTURNA ANEMIAFIEBRE PURPURA EPISTAXIS GINGIVORRAGIAS

12 Síntomas por infiltración de algún órgano o tejidoHepatomegalia Adenomegalia Esplenomegalia Infiltración en medula espinal

13 DIAGNÓSTICO Exploración física Aspiración de M.O. HistoquímicaEstudio inmunofenotípico

14 Datos de laboratorio Anemia Leucocitosis TrombocitopeniaElevación de DHL y Ácido Úrico Hipocalcemia Hiperpotasemia

15 TRATAMIENTO El objetivo del tratamiento inicial es lograr la remisión completa mediante la destrucción de las células leucémicas, para que las células normales vuelvan a crecer en la medula ósea. Pueden requerirse trasfusiones de sangre y de plaquetas para tratar la anemia e impedir la hemorragia

16 TRATAMIENTO Prednisona vía oral Vincristina Daunorubicina (LMA)Asparaginasa Ciclofosfamida Citarabina (LMA) Alopurinol

17 LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICAEn esta patología los linfocitos maduros se convierten en cancerosos y gradualmente reemplazan a las células normales en los ganglios linfáticos. Se presenta en personas mayores de 60 años

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19 CUADRO CLÍNICO ASTENIA PERDIDA DE PESO ADENOMEGALIA LEUCOCITOSISNEUTROPENIA ANEMIA TROMBOCITOPENIA

20 TRATAMIENTO CLORAMBUCILO FLUDARABINA TRASFUSIONES SANGUÍNEASERITROPOYETINA RADIOTERAPIA

21 LEUCEMIA GRANULOCÍTICA CRÓNICAPatología en la cual las células que normalmente madurarían a neutrófilos, basófilos, eosinófilos y monocitos se vuelven cancerosas. En casi todos los casos existe una anomalía cromosómica en la médula ósea (el cromosoma Filadelfia o Ph).

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23 La enfermedad suele presentar un curso evolutivo bifásico, con un período inicial o fase crónica, fácil de controlar con distintas terapéuticas, y otro final o crisis blástica, muy similar desde el punto de vista clínico y hematológico a una leucemia aguda, aunque de pronóstico mucho peor.

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25 CUADRO CLÍNICO ASTENIA ANOREXIA PERDIDA DE PESO ESPLENOMEGALIA FIEBREDOLOR OSEO

26 LEUCOCITOSIS CON GRANULOCITOSIS =90%AUMENTO DE VSG DISMINUCIÓN DE LA F.A. GRANULOCITARIA CROMOSOMA Ph POSITIVO ELEVACIÓN DE DHL Y ÁCIDO ÚRICO

27 TRATAMIENTO FASE CRÓNICAHIDROXIUREA (con controles hematológicos frecuentes para ajustar la dosis) BUSULFAN (Cuando el recuento leucocitario es mayor a /l, se suspende cuando es menor a /l) MERCAPTOPURINA ALOPURINOL

28 INTERFERÓN ALFA IMATINIB NILOTINIB DASATINIB TRASPLANTE DE MEDULA ÓSEA

29 TRATAMIENTO CRISIS BLASTICAVINCRISTINA PREDNISONA ADRIAMICINA.

30 POLICITEMIA VERA

31 DEFINICIÓN Es un SMPC que causa una producción excesiva de eritrocitos. En la PV el exceso de eritrocitos incrementa el volumen de sangre y la vuelve mas espesa, haciendo que fluya con menos facilidad a través de los vasos sanguíneos de menor calibre.

32 CUADRO CLÍNICO ASTENIA SUDORACIÓN NOCTURNA PERDIDA DE PESO CEFALEAPARESTESIA EN EXTREMIDADES VISIÓN BORROSA DISNEA HIPERTENSION ARTERIAL

33 ESPLENOMEGALIA HEPATOMEGALIA MATIZ CIANÓTICO EN NARIZ, MANOS Y OREJAS QUEMOSIS CONJUNTIVAL

34 DATOS DE LABORATORIO Aumento de los hematies (mayor a 6.5 millones/l.Incremento del hematocrito, mayor a 60% Trombocitosis Leucocitosis Aumento de FAG Disminucion de la EPO

35 TRATAMIENTO El tratamiento no cura la PV, pero la controla y puede disminuir la probabilidad, de complicaciones, como la formación de trombos. El objetivo del tratamiento es disminuir el numero de eritrocitos. FLEBOTOMÍA O SANGRÍA: Se efectúan a razón de 500 mL cada 2-3 días hasta reducir el hematocrito a niveles normales.

36 Durante las sangrías es imperativo vigilar el estado cardiocirculatorio del paciente y procurar una adecuada expansión del volumen plasmático mediante una ingestión abundante de líquidos. FÓSFORO RADIACTIVO HIDROXIUREA ALOPURINOL