1 SEMANA 13 SOLUCIONES BUFFER
2 BUFFER También llamado Solución Reguladora, Tampón o Amortiguadora. Es un sistema que tiende a mantener el pH casi constante cuando se agregan pequeñas cantidades de ácidos (H+) ó bases (OH-).
3 Cambio de pH tras añadir acido/base al buffer Cambio de pH tras añadir ácido/base al agua Cambio de pH tras añadir ácido/base a una disolución amortiguadora
4 Una solución amortiguadora reduce el impacto de los cambios drásticos de H+ y OH- .Está formada por un ÁCIDO DÉBIL y una SAL del mismo ÁCIDO o por una BASE DÉBIL y una SAL de la misma BASE. La solución amortiguadora contiene especies que van a reaccionar con los iones H+ y OH- agregados.
5 Componentes: Buffer ácido: Formado por un ácido débil y su sal. Ejemplo: CH3COOH/CH3COONa Buffer básico: Formado por una base débil y su sal. NH3/NH4Cl
6 Capacidad amortiguadora de un Buffer ÁcidoAl agregar un ACIDO FUERTE: Los iones H+ adicionados reaccionan con la SAL del ÁCIDO DÉBIL en solución y producen el ÁCIDO DÉBIL. Buffer Ácido HCOOH/HCOO- Na+ HCOO- + H+ ↔ HCOOH
7 Buffer Ácido: HCOOH/HCOO- Na+Al agregar una BASE FUERTE: los iones H+ presentes en solución neutralizan a los iones OH- produciendo H2O . Buffer Ácido: HCOOH/HCOO- Na+ HCOOH + OH- ↔ HCOO- + H2O
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9 Forma en que actúan EJERCICIO: Capacidad amortiguadora de un buffer básico. NH3/NH4Cl
10 Capacidad amortiguadora de un buffer básico Al agregar un ACIDO FUERTE: Los iones H+ adicionados reaccionan con la Base en solución y producen Sal y agua. NH3/NH4Cl (NH4OH / NH4 Cl ) NH4OH + H+ ↔ NH H2O Al agregar una BASE FUERTE: Los iones OH- adicionados reaccionan con la sal para formar nuevamente la base débil. NH4+ + OH- ↔ NH4OH
11 Función e Importancia Biológica:En los organismos vivos, las células deben mantener un pH casi constante para la acción enzimática y metabólica. Los fluidos intracelulares y extracelulares contienen pares conjugados ácido-base que actúan como buffer.
12 Buffer Intracelular más importante: Buffer Sanguíneo más importante:H2PO4- / HPO4-2 Buffer Sanguíneo más importante: H2CO3 / HCO3- Como producto final del metabolismos de produce CO2 en las células; una parte de éste se lleva a los pulmones para eliminarlo y lo demás se disuelve en el plasma y saliva para formar ácido carbónico. CO2 + H2O ↔ H2CO3 Los riñones aportan HCO3- produciendose asi el buffer. CO2 + H2O ↔ H2CO3 ↔ H+ + HCO3-
13 Otros sistemas que ayudan a mantener el pHsanguíneo son: Proteínas Ácidos Nucleicos Coenzimas Metabolitos intermediarios Algunos poseen grupos funcionales que son ácidos o bases débiles, por consiguiente, ejercen influencia en el pH intracelular y éste afecta la estructura y el comportamiento de las moléculas.
14 pH sanguíneo Los cambios de pH por debajo de 6.8 y por encima de 8 no permiten el funcionamiento adecuado de las células y a éstos niveles sobreviene la muerte.
15 Valores Normales en Sangre Arterial PCO2 40 mmHg H2CO3 Componentes Valor normal PCO2 40 mmHg H2CO3 2.4 mmoles/ L de plasma HCO3 - 2.4 mmoles / L de plasma pH 7.35 – 7.45
16 pH sanguíneo 7.35 -7.45 Alcalosis Acidosis pH pH arriba de 7.45debajo de 7.35
17 Acidosis respiratoria: Tipos de Acidosis: Respiratoria y Metabólica Acidosis respiratoria: Al aumentar la concentración de CO2 se produce mas H2CO3; produciéndose mas H+ y por lo tanto el pH disminuye por lo que hay acidosis, puede darse por respiración dificultosa, enfisema o neumonía. Al aumentar CO2 el O2 disminuye.
18 Resumiendo el proceso se daría así:La dificultad de respirar o un ambiente pobre en oxígeno, permite que se eleve la concentración de [CO2] favoreciendo la formación de ácido carbónico, el cual se disocia en H+ y HCO3- de acuerdo a la siguiente reacción: CO2 + H2O ↔ H2CO3 ↔ H+ + HCO3-
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20 Tipos de Alcalosis: Respiratoria y Metabólica Alcalosis respiratoria: Al aumentar la concentración O2 disminuye la concentración de CO2 y el pH aumenta por lo que hay alcalosis, puede ser por hiperventilación o respiración rápida.
21 La hiperventilación, genera:Alcalosis porque el incremento de la [O2] hace bajar la [CO2] produciéndose menos H2CO3 y por consiguiente el pH sube.
22 Al bajar la presión parcial de CO2 el equilibrio lleva a la formación de CO2 Y H2O.CO2 + H2O ↔ H2CO3 Esto disminuye la [ H+ ] y por lo tanto eleva el pH.
23 pKa y pKb De la misma forma que para el pH, hay expresiones similares para pKa y pKb, basadas en las constantes de ionización. Por lo tanto: cuanto mas grande es pka más débil es el ácido cuanto mas grande es pKb mas débil es la base Ejercicio: Encuentre el pKa del ácido acético, si posee un valor de Ka = 1.8 x 10-5. pKa = - log Ka pKb = - log Kb
24 Para un par conjugado ácido base el producto de Ka y Kb es igual a Kw.Por lo tanto cuando se conoce una de ellas se puede obtener el valor de la otra. Para un par conjugado ácido base : (Ka) (Kb) = Kw pKa + pKb = (a 25 grados centígrados)
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26 CÁLCULO DE PH EN UN BUFFER Ecuación de Henderson HasselbachpOH= pKb + Log [Sal] [Base] pH= pKa + Log [Sal] [Ácido] pOH= pKb + Log [Sal] [Base]
27 [H+] = Ka [ácido] [sal] pH = -log [H+] [OH-] = Kb [base]Otro procedimiento para calcular pH en soluciones Buffer: [H+] = Ka [ácido] [sal] pH = -log [H+] [OH-] = Kb [base] [H+] = 1 X 10-14 [OH]
28 1. Calcule el pH de una solución Buffer formada por 01.Calcule el pH de una solución Buffer formada por 0.5 moles de CH3COOH (ácido acético) y 0.8 moles de CH3COONa (acetato de sodio) disueltos en 1000 ml de solución. Ka = 1.8 x 10-5 [H+]= Ka [ácido] [sal] [H+]= 1.8 x 10-5 [0.5M] = x 10 -5 [0.8M] pH = -log X 10-5 = 4.94
29 Resolución con la ecuación de Henderson-HasselbachpH = pKa + log [sal] [ácido] pKa=-log Ka pKa = -log ( 1.8 x 10-5) = pKa =4.74 pH= log (0.8M) (0.5M) pH= = 4.94
30 2.Cuál será el pH del buffer anterior si sele AGREGAN NaOH 0.06 M ?. CH3COOH + OH- ↔ CH3COO- + H2O 0.5 M M 0.8M 0.5M-0.06M =0.44M de CH3COOH 0.8M+0.06M=0.86M de CH3COO-
31 NUEVO pH pH = pKa + log [sal] [ácido] pKa=-log Ka pKa = -log ( 1.8 x 10-5) = pKa =4.74 pH= log (0.86M) (0.44M) pH= = 5.03
32 3.¿Cuál será el pH del buffer inicial si añadimos HCl 0.04 M ?CH3COONa + H+ ↔ CH3COOH + Na+ 0.8 M M 0.5M 0.8M-0.04M =0.76M de CH3COO- 0.5M+0.04M=0.54M de CH3COOH
33 NUEVO pH pH = pKa + log [sal] [ácido] pKa=-log Ka pKa = -log ( 1.8 x 10-5) = pKa =4.74 pH= log (0.76M) (0.54M) pH= = 4.88
34 4. ¿Cuál será el pH de un buffer preparado asi:0.2 moles de CH3NH2 0.3 moles de CH3NH2Cl en 1 Lt de solución? Kb= 4.4 x 10-4 [OH-]= Kb [base] [sal] [OH-]= 4.4 x 10-4 [0.2M] = 2.93 x 10 -4 [0.3M] pOH = -log 2.93 X 10-4 = 3.53 pH+ pOH= 14 pH= = 10.47
35 Resolución: (con la ecuación de Henderson-Hasselbach):pOH = pKb + log [sal] [base] pKb=-log Kb pKb = -log ( 4.4 x 10-4) = pKb =3.36 pOH= log (0.3M) (0.2M) pOH= = 3.53 pH = 14 – 3.53 = 10.47
36 FIN