1 Sistema Inmune Nuestro Ejercito que nos mantiene a salvoLidia Sepúlveda - Maria Jerias

2 Definición de inmunidadSe llama inmunidad al conjunto de mecanismos de Defensa que permiten al cuerpo humano defenderse de agentes potencialmente peligrosos como por ejemplo: Bacterias Virus Hongos Partículas de polvo o polen, Tejidos u órganos extraños El Sist. Inmune está formado por tejidos, células y y factores solubles.

3 ¿Con qué se relaciona el sistema inmune?• La inmunología , ciencia que estudia el sistema inmune [Reconocimiento y respuesta efectora]. • La función fisiológica del sistema inmune es prevenir infecciones, erradicar infecciones, mantener la tolerancia. • La respuesta inmune es la acción coordinada del siste ma inmune contra un antígeno. • Un sistema inmune deficiente provoca sensibilidad a las infecciones. • Un sistema inmune muy sensible provoca enfermedades de hipersensibilidad. • Un sistema inmune que pierde la capacidad de reconocer lo propio (Tolerancia) produce enfermedades autoinmunes.

4 ORGANOS DEL SISTEMA INMUNEÓrganos linfoides primarios o centrales: Lugar de formación y maduración de las células del SI . Médula ósea Timo Órganos linfoides secundarios : Lugar donde ocurre la respuesta inmune Adaptativa. los adenoides las amígdalas los ganglios linfáticos el bazo las placas de Peyer, Organos Linfoides Terciarios: Son acumulaciones ectópicas de células linfoides que se originan como consecuencia de procesos inflamatorios crónicos.

5

6

7 Cuadro comparativo: Inmunidad Innata y Adquirida.Características Natural Adquirida Especificidad contra microbios Relativamente baja. Alta. Diversidad Limitada. Amplia. Memoria No. Sí. Barreras fisicoquímicas y biológicas Piel, epitelio mucoso, sustancias químicas antimicrobianas. Anticuerpos secretados E inmunidad celular. Proteínas sanguíneas Proteínas del Complemento , Citoquinas y Quimioquinas Anticuerpos circulantes, Citoquinas y Quimioquinas Células Fagocitos (macrófagos, Neutrófilos, celulas dendriticas), Eosinofilos, basofilos, células asesinas naturales. Linfocitos T y B

8 A partir de los datos proporcionados por el esquema, completa los siguientes enunciados:La ____________ es la capacidad de reaccionar frente a agentes patógenos. La inmunidad puede ser ________ o __________. La inmunidad innata se refiere a factores genéticos que se traen desde el nacimiento, mientras que la inmunidad adaptativa o adquirida se desarrolla en el transcurso de la vida del sujeto. La especificidad de la inmunidad innata contra los microbios es relativamente _____, mientras que para la inmunidad adaptativa es ______. Por esta misma característica es que la diversidad de mecanismos defensivos del sistema inmune innato es ______ y para el adquirido es muy ______, porque se deben generar mecanismos defensivos para una amplia variedad de agentes patógenos. Los mecanismos defensivos de la inmunidad adquirida o adaptativa son los que en último término nos protegen más eficientemente contra los microbios, debido a que son mecanismos___________________. Los mecanismos innatos son _____________, es decir, siempre ocurren de la misma manera (no hay especialización). Otra gran diferencia es que la inmunidad de tipo adaptativa tiene __________, es decir, la capacidad de reaccionar más rápidamente y con mayor cantidad de elementos. La __________ _______no tiene memoria. inmunidad innata adaptativa baja alta baja alta específicos inespecíficos memoria inmunidad innata

9 Recordemos la clase anterior

10 Observa y analiza el siguiente esquema. Completa los recuadros.

11 COMPLETAR EL ESQUEMA DE LA HEMATOPOYESIS

12 Procesos inflamatorios crónicosCOLOCA FRENTE A CADA UNO DE LOS ORGANOS SI SON: ORGANOS LINFOIDES PRIMARIOS (1) ORGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS (2) ORGANOS LINFOIDES TERCIARIOS (3) 0RGANOS O PROCESOS ORGANOS S.I. Las placas de Peyer Timo Procesos inflamatorios crónicos Las amígdalas Médula ósea El bazo Los adenoides

13 DEFINE LOS SIGUIENTES CONCEPTOSINMUNUDAD INNATA INMUNIDAD ADAPTATIVA ACTIVA INMUNIDAD ADAPTATIVA PASIVA INMUNIDAD ADAPTATIVA ACTIVA NATURAL INMUNIDAD ADAPTATIVA ACTIVA ARTIFICIAL INMUNIDAD ADAPTATIVA PASIVA NATURAL INMUNIDAD ADAPTATIVA PASIVA ARTIFICIAL

14

15 Mecanismo de la InflamaciónInmunidad innata: Mecanismo de la Inflamación

16 1.- Inmunidad Innata o Natural: inespecíficaPrimera línea de defensa: Barrerasn físícas, químicas y biológicas La piel Las membranas mucosas (mucus)y células ciliadas Fluidos como saliva, lágrimas, sudor, sebo y orina Flora microbiana natural

17

18 1.- Inmunidad Innata o Natural: inespecíficaSegunda línea de defensa Leucocitos (granulocitos o polimorfonucleares) a) neutrófilos (fagocitos) b) basófilos: ( producen histaminas) c) eosinófilos (control de inflamación y Respuesta Inflamatoria *histaminas provocan : aumento del flujo sanguíneo enrojecimiento local , fiebre dolor por edema Leucocitos (agranulocitos) _ monocitos (macrófagos) _celulas dendriticas (fagocitos y Cel.Pres.Ag.) _mastocitos ( producen histaminas) Células Asesinas :Linfocitos NK matan células tumorales y células infectadas por virus fagocitosis Diapedesis Quimiotaxis

19 Tipos de células inmuno competentesCélula con capacidad de división Célula madre mieloide Célula la madre linfoide Célula madre pluripotencial Célula T Célula B Eosinófilo CFCmix Basófilo Neutrófilo Monocito Macrófago Plaquetas Megacariocito Eritrocito CFC-E Mastocito Célula asesina (NK) Tipos de células inmuno competentes

20 Linfocitos

21 Granulocitos

22 Linfocitos entre eritrocitos

23 Recordemos la clase anterior realizando las siguientes actividades

24 COMPLETE CON LAS PALABRAS CORRESPONDIENTELa respuesta innata es la respuesta__________para evitar la infección de_______________ esta dado por mecanismos ___________ estimulando la respuesta____________________. La primera línea de defensa de la inmunidad natural ______________ son: ______, _______________, __________ y________________. Las barreras epiteliales en la piel producen _____________y en el epitelio Gastrointestinal____________________ que son microbicidas. Las citoquinas ______ y ______ aumentan la síntesis de ________________ por el epitelio . En el epitelio existen los ________________________que reconocen ______ de las bacterias. En el peritoneo existen los_______________________ y detectan toxinas____________________ secretando______________________ INICIAL MICRORGANISMOS EFECTORES INMUNE ADAPTABLE INESPECIFICA PIEL M. MUCOSAS FLUIDOS FLORA BACTERIANA DEFENSINAS CRIPTOCIDINAS IL1 TNF ANTIBIOTICOS LINFOCITOS T Yδ LIPIDOS LINFOCITOS B1 BACTERIANAS INMUNOGLOBULINAS

25 REALIZAR UN MAPA CONCEPTUAL CON SEGUNDA LINEA DE DEFENSA DE INMUNIDAD NATURAL INESPECIFICA

26

27

28

29

30 Mecanismos de respuesta: Inflamación

31

32

33

34 Respuesta Inmune AdaptativaLa inmunidad adaptativa se conoce también como adquirida o específica y se desarrolla después que el cuerpo estuvo expuesto a varios agentes infecciosos y construye una defensa que es específica para dicho antígeno “Conjunto de fenómenos mediante los que un antígeno induce la formación de células (respuesta celular) o anticuerpos (respuesta humoral) capaces de unirse específicamente a él para su neutralización”.

35 INMUNIDAD ADAPTATIVA funciones prevenir MEMORIA detectar eliminarPatógenos o Células alteradas

36 CARACTERISTICAS DE LA INMUNIDAD ADAPTATIVA1.     Especificidad Antigénica Permite reconocer diferencias sutiles entro los antígenos. Los anticuerpos pueden distinguir entre dos moléculas proteínicas que difieren sólo en un aminoácido. 2.     Diversidad. El sistema inmunitario es capaz de generar una enorme diversidad de moléculas de reconocimiento, lo cual posibilita identificar miles de millones de estructuras únicas en antígenos extraños. 3.     Memoria inmunitaria. Una vez que el sistema inmunitario adaptativo reconoce y responde a un antígeno muestra memoria inmunitaria; es decir, un segundo encuentro con el mismo antígeno induce un estado mucho mayor de inmunorreactividad. 4.     Reconocimiento de lo propio y lo extraño. La capacidad de reconocer entre lo propio y lo extraño es esencial ya que si este mecanismo se equivoca se provocan enfermedades autoinmunitarias

37 2.-Inmunidad adaptativa o adquirida: específicaTercera línea de defensa La inmunidad celular = Linfocitos T (circulan en la linfa) La inmunidad humoral = Anticuerpos o Inmunoglobulinas producidos por los Linfocitos B (circulan en la sangre), (Ig), glupoproteína producida por una célula Plasmática y que es específica para un antígeno.

38 ¿Dónde se forman los linfocitos?El bazo se encuentra en la zona abdominal, por detrás del estómago. En él aparecen dos tipos de tejidos, la pulpa roja y la pulpa blanca. La función de la pulpa roja consiste en filtrar la sangre y capturar y destruir los eritrocitos viejos, que han perdido o mermado su función de transporte de oxígeno. La pulpa blanca contiene tejido linfoide en forma de una vaina, en torno a una arteriola. Este tejido recibe el nombre de PALS en el se encuentran los linfocitos T y los linfocitos B, que se activan en presencia de antígenos. e antígenos.

39 LINFONODOS: Se encuentran repartidos por todo el sistema circulatorio linfático. En un ganglio linfático se distingue una corteza, donde se sitúan los linfocitos B, una paracorteza por debajo, en la que se hallan los linfocitos T, y una médula en posición central. Los ganglios linfáticos filtran la linfa, presentando los antígenos a los linfocitos B y T, con la consiguiente activación de estas células

40

41 TIPOSDE LINFOCITOS INMUMNIDAD CELULARLos lifocitos Tc (citotóxicos) que destruyen las células infectadas y las células tumorales Los linfocitos Th-2 (linfocitos ayudadores tipo 2) que desencadenan la producción de anticuerpos por los linfocitos B. Los linfocitos T supresores (Ts): Inhiben la respuesta inmune cuando esta ya no es necesaria.. Los linfocitos T de hipersensibilidad retardada: Juegan un importante papel en las reacciones de hipersensibilidad (alergias). Los linfocitos T amplificadores: Aumentan desmesuradamente la actividad de los linfocitos T (auxiliares y supresores) y de los linfocitos B Los linfocitos T de memoria: Son responsables de la memoria inmunológica

42 Los linfocitos B. Son las células responsables de la inmunidad humoralSe originan también en la médula ósea y al parecer maduran también en ella Se piensa que cada individuo tiene del orden de de linfocitos B diferentes capaces cada uno de producir un anticuerpo distinto. A lo largo del proceso de respuesta inmunitaria, por la actuación tanto de los antígenos como de los linfocitos T ayudadores darán lugar a las células plasmáticas responsables de la producción de anticuerpos Las células plasmáticas de memoria: Capaces de desencadenar una rápida producción de anticuerpos ante una nueva entrada del antígeno.

43 Las células plasmáticas: responsables de la producción de anticuerpos responsables de la inmunidad humoral. . Las células plasmáticas de memoria: Capaces de desencadenar una rápida producción de anticuerpos ante una nueva OLEADA DE ANTIGENOSdel antígeno

44 LOS ANTICUERPOS   Los anticuerpos (Ac) o inmunoglobulinas (Ig) son proteínas globulares que participan en la defensa contra bacterias y parásitos mayores. Circulan por la sangre y penetran en los fluidos corporales donde se unen específicamente al antígeno que provocó su formación.   Son prótidos, glucoproteínas (gamma globulinas). Son moléculas formadas por una o varias unidades estructurales básicas, según el tipo de anticuerpo. Cada unidad esta formada por cuatro cadenas polipeptídicas iguales dos a dos. Dos cadenas pesadas (H) y dos ligeras (L) y una cadena glucídica unida a cada una las cadenas pesadas. Las uniones entre las subunidades proteicas se establecen por puentes disulfuro.

45

46 Las funciones de los anticuerpos son:• Hacer más eficiente la fagocitosis de microbios. • Neutralizar a los microbios y sus toxinas. • Destruir a los microbios. • Activar el sistema del complemento. ANTICUERPO O INMUNOGLOBULINA (Ig)

47 ¿Qué efectos causan los Ac o Ig?...

48 INMUNOGLOBULINAS Existen 5 clases de inmunoglobulinas(Ig) Ig G:la más abundante. Ig M:participa en toda clase de infecciones. Ig A:actúa en las infecciones de las mucosas Ig D:activa los Linfocitos B Ig E: interviene en las reacciones de alergia

49 Recordemos…

50

51 BACTERIAS POR ÁREA EN EL CUERPO.Ø MANOS. 2 millones de microorganismos/cm2. Se estima que aloja unos 40,000 tipos de microrganismos, entre los cuales se encuentran hongos que pueden causar infecciones en el organismo y son de gran peligro para personas con problemas de inmunodeficiencia.

52 PIES. 10 millones de microorganismos/cm2PIES. 10 millones de microorganismos/cm2. Bacterias comunes en esta área son las del género Brevibacterium, que se alimentan con células muertas de la piel, grasas y suciedad formada entre los dedos. El ácido sulfúrico que liberan produce un olor característico.

53 ROSTRO. 1 millón de microorganismos/cm2ROSTRO. 1 millón de microorganismos/cm2. Un microrganismo usual en esta región es elPropionibacterium acnés, que se alimentan de los ácidos grasos propios de esta zona. La infección que produce en la piel es la que ocasiona el acné.

54 BOCA. 1000 millones de microorganismos/cm2BOCA millones de microorganismos/cm2. Malos hábitos de higiene producen la presencia de bacterias como Atopobium parvulum y Solobacterium moorei, entre otras, que se asientan en la lengua y descomponen restos de alimento, contaminando la boca.

55 AXILAS. 10 millones de microorganismos/cm2AXILAS. 10 millones de microorganismos/cm2. El líquido generado por la transpiración contiene metabolitos, que son utilizados como alimento por bacterias del géneroCorynebacterium. Ello genera mal olor y puede ocasionar graves infecciones dérmicas.

56 COLON. 100,000 millones de microorganismos/cm2COLON. 100,000 millones de microorganismos/cm2. Aloja a una bacteria que, presente en un alimento, puede ser letal: la Escherichia coli. Sus cepas mutantes matan a miles de bebes al año. Sin embargo, se requieren ciertas variedades para el funcionamiento del intestino.

57 Staphylococcus aureus Staphylococcus aureus. Es una bacteria anaeróbica (no utiliza oxígeno) muy distribuida por el mundo. Se estima que más del 30% de la población mundial se encuentra colonizada o infectada por ella. Causa diversas enfermedades y es la principal causante de infecciones nosocomiales (adquiridas dentro del hospital). Es resistente a la penicilina, por lo que se usa en su tratamiento aminoglucósidos, cefalosporinas, oxacilina o nafcilina. Su presencia se puede considerar normal en la piel; pero, cuando las defensas se encuentran debilitadas, puede causar una enfermedad. En el hombre se encuentra en la piel, nariz, garganta, boca e intestino grueso.

58 Enterococcus faecalisEnterococcus faecalis. Habita en el tracto intestinal de humanos y otros mamíferos. Es muy resistente a condiciones adversas, tales como la desecación, el calor o tratamiento térmico, entre otras. Por ese motivo, es un buen indicador de condiciones higiénicas en alimentos congelados y desecados. Puede causar infecciones en la vejiga, la próstata, el epidídimo y, de manera menos común, en el sistema nervioso. En el hombre, se encuentra en la boca e intestino grueso.

59 Género Proteus. Son responsables de muchas infecciones tracto urinarioGénero Proteus. Son responsables de muchas infecciones tracto urinario. Puede estar en todos lados y generalmente se ubican en el tracto intestinal del hombre y de algunos animales. Otras áreas en el hombre en la que se hallan comúnmente son la nariz, garganta, boca y uretra. De las cinco especies conocidas, tres causan infecciones oportunistas en el hombre: Proteus vulgaris, Proteus mirabilis y Proteus penneri.

60 Escherichia coli. Es el organismo procariota más estudiado por el ser humano. Habita generalmente los intestinos de animales, pero se puede encontrar en todos lados. Es una de las bacterias necesarias para el correcto funcionamiento del proceso digestivo, así como para producir las vitaminas B y K. Es anaeróbico, de fácil adquisición y gran resistencia a antibióticos, por lo cual no se prescriben. Puede causar infecciones intestinales y extraintestinales graves como cistitis, meningitis, peritonitis, mastitis, septicemia y neumonía.

61

62

63

64 Inmunidad humoral La inmunidad humoral esta dada por losanticuerpos producidos por los linfocitos B y se encargan de la destrucción de microbios extracelulares y sus toxinas.

65 Inmunidad celular Los linfocitos T son responsables de lay es la principal defensa contra las infecciones virales (citotóxicos). Además están encargados de estimular a los linfocitos B para que produzcan anticuerpos (ayudantes).

66

67 La detección se realiza en la fase de reconocimiento.La segunda fase corresponde a la activación de los linfocitos T y B. La eliminación del agente extraño se produce durante la fase efectora. La declinación de la respuesta inmune se presenta debido a que los linfocitos estimulados por el antígeno van muriendo por apoptosis Las células memoria persisten en el torrente sanguíneo después de la infección, activándose inmediatamente después de una exposición posterior al mismo antígeno.

68

69 Escuela militar

70

71

72 Anomalías del sistema inmunitario.Tolerancia: reconocimiento de lo propio. a) Exceso provoca inmunodeficiencia. b)Baja tolerancia provoca autoinmunidad Inmunodeficiencias congénitas o primarias (los niños burbuja): genética inmunodeficiencias adquiridas: desnutrición, fármacos, VIH Autoinmunidad: miastenia gravis (músculos con debilitamiento progresivo hasta parálisis). artritis reumatoide (inflamación crónica de las articulaciones de las extremidades) esclerosis múltiple (parálisis y pérdida de sensibilidad) lupus eritematoso (multisistemico, insuficiencia renal) diabetes juvenil (páncreas no produce insulina)

73 Las enfermedades de la Inmunodeficiencia se han definido tradicionalmente como defectos en el revelado y la función de las células de T y de B, las células primarias del determinante de la inmunidad celular y humoral específica respectivamente. Sin Embargo, se ha puesto cada vez más de manifiesto que los mecanismos inmunes naturales contribuyen grandemente a la defensa del huésped, actuando sola o aumentando reacciones específicas de T y del Linfocito B.

74 Inmunodeficiencias combinadasInmunodeficiencia combinada grave (IDCG) Síndrome de Omenn Inmunodeficiencias combinadas con características sindrómicas Síndrome de Wiskott-Aldrich Ataxia- telangiectasia Síndrome de Hiper IgE Síndrome de DiGeorge Inmunodeficiencias predominantemente de defecto de anticuerpos Hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia Deficiencia selectiva de IgA Agammaglobulinemia ligada al X (Enfermedad de Bruton) Inmunodeficiencia común variable Deficiencia específica de anticuerpos

75 Inmunodeficiencias con disregulación inmuneSíndromes linfoproliferativos Síndrome de Griscelli tipo 2 Síndrome de Hermansky Pudlak Síndrome de Chediak Higashi Defecto de fagocitos Defectos de maduración de los neutrófilos (ej.: neutropenia congénita grave, neutropenia cíclica) Enfermedad granulomatosa crónica Defectos de adhesión leucocitaria Defecto de eje IL-12- INF-γ Defectos en la inmunidad innata Displasia ectodérmica anhidrótica Distintos defectos moleculares que predisponen a infecciones víricas graves (como la encefalitis herpética y las infecciones por hongos (candidiasis crónica) Trastornos autoinflamatorios Fiebres periódicas recurrentes Deficiencias de complemento Deficiencia de cada uno de los componentes

76 Trastornos autoinmunitarios Un trastorno autoinmunitario ocurre cuando el sistema inmunitario ataca y destruye tejido corporal sano por error. Cuando usted tiene un trastorno autoinmunitario, el sistema inmunitario no diferencia entre tejido sano y antígenos. Como resultado, el cuerpo provoca una reacción que destruye los tejidos normales.  La causa de los trastornos autoinmunitarios se desconoce. Una teoría sostiene que algunos microorganismos (como las bacterias o virus) o fármacos pueden desencadenar cambios que confunden al sistema inmunitario. Esto puede suceder con mayor frecuencia en personas que tienen genes que los hacen más propensos a los trastornos autoinmunitarios.

77 Los trastornos autoinmunitarios comunes incluyen:Enfermedad de Addison Celiaquía (esprúe) (enteropatía por gluten) Dermatomiositis Enfermedad de Graves Tiroiditis de Hashimoto Esclerosis múltiple Miastenia grave Anemia perniciosa Artritis reactiva Artritis reumatoidea Síndrome de Sjogren Lupus eritematoso sistémico Diabetes tipo I

78 Tolerancia inmunológicaConsiste en discriminar entre los componentes propios y no propios. La importancia radica en que, de esa manera no se produzca reacción inmunológica contra los componentes propios del organismo

79 Lupus eritematoso sistémico

80

81

82 manifestaciones de alergia y sus agentes causales.Nombre Síntomas Agente causal Asma Dificultad respiratoria momentánea causada por la obstrucción de las vías respiratorias debido a la contracción de los músculos lisos bronquiales e hipersecreción de mucus. Ácaros, pelos de perros y gatos, algunas variedades de polen, plumas, polvo, etc. Rinitis Descarga nasal, estornudos, lagrimeo, conjuntivitis. Eczema Afección cutánea con placas rojas más o menos edematosas y con descamación. Urticaria Erupción cutánea relativamente evolutiva y prurito (ronchas).

83 GRUPOS SANGUINEOS Y COMPATIBILIDADGRUPOS DEL SISTEMA ABO-ALELOS DE UN GEN EN EL CROMOSOMA 9 FACTOR RH – ALELOS DE UN GEN EN EL CROMOSOMA 1

84

85 FACTOR Rh

86

87

88

89

90

91

92

93 Completa la siguiente tabla de compatibilidad sanguínea, escribiendo SI o No en cada celda según corresponda RECEPTOR DONANTE O- O+ A- A+ B- B+ AB- AB+

94 A Los trasplantes originan A Inmunodeficiencia adquirida.B Inmunodeficiencia congénita. C Hipersensibilidad. D Autoinmunidad. A

95 C La autoinmunidad se produce cuando:A Un linfocito reconoce como extraño a un antígeno. B El sistema inmune responde frente a una sustancia inocua como si se tratara de un antígeno. C Un linfocito reconoce como antígeno a una célula de nuestro cuerpo. D El sistema inmune no actúa. C

96 D La inmunodeficiencia primaria se produce por:A Autoinmunidad a una bacteria o a un virus. B Una infección vírica que provoca la falta de actuación del sistema inmune. C Hipersensibilidad a una bacteria o a un virus D Una alteración génica que lleva a la falta de activación del sistema inmune. D

97 B La tolerancia es la capacidad:A Del organismo para soportar parásitos. B Del sistema inmune para distinguir lo propio de lo extraño. C Del organismo para adaptarse a la presencia de antígenos D Del sistema inmune para atacar parásitos. B

98 C El shock anafiláctico A Produce rinitis y lagrimeo.B Se trata con antihistamínicos. C Puede llevar a la pérdida de conocimiento. D Es consecuencia de la hipersensibilidad celular o retardada. C

99 Los alérgenos A Son sustancias inocuas que provocan hipersensibilidad. B Producen inmunodeficiencia primaria. C Son antígenos muy activos que provocan hipersensibilidad. D Son un tipo de anticuerpo. A

100 CONCEPTOS RELEVANTES Anticuerpo (inmunoglobulina o Ig) : Corresponde a una glucoproteína producida por las células plasmáticas. Antígenos: Moléculas exógenas capaces de inducir en el organismo la formación de anticuerpos. Autoinmunidad: se provoca en el organismo al desaparecer la tolerancia de los linfocitos B y T frente a sus propias moléculas. Ciclo de infección del VIH: corresponde al ciclo lisogénico del virus del SIDA y tiene una fase temprana, en la cual el virus se inserta en el genoma de la célula constituyendo el provirus y entra en una fase de latencia vírica, y otra fase tardía en la cual se transcribe el genoma del provirus, se ensamblan nuevos virus y emergen por gemación, matando al linfocito, declarándose el SIDA. Complejo Mayor de Histocompatibilidad: proteínas de las membranas plasmáticas que constituyen las señales de identidad de las células que conforman un individuo.

101 CONCEPTOS RELEVANTES Inmunidad celular: corresponde a aquella mediada por los linfocitos T. Inmunidad humoral: corresponde a aquella mediada por los anticuerpos (producidos por Linfocitos B), responsables del reconocimiento específico y la eliminación de los antígenos. Inmunodeficiencia: se provoca cuando el organismo tiene un número inadecuado de linfocitos funcionales. Vacuna: corresponde a un preparado que contiene al microorganismo patógeno (muerto o atenuado) o su toxina, que conserva su capacidad inmunogénica.