1 Synteza wybranych pochodnych BENZOSILOKSABOROL I – receptorów związków aktywnych biologicznie Justyna Łosiewicz V LO im. Ks. Józefa Poniatowskiego w Warszawie Opiekun: dr hab. inż. Sergiusz Luliński

2 CEL PROJEKTU Projekt miał na celu zsyntezowanie wybranych pochodnych benzosiloksaborolu z różnymi podstawnikami jak –CHO czy –F. Związki te wykazują aktywność biologiczną – mają działanie przeciwbakteryjne oraz przeciwgrzybicze.

3 ZWIĄZEK I

4

5 STRUKTURA KRYSTALICZNA

6 ZWIĄZEK II

7 STRUKTURA KRYSTALICZNA

8 ZWIĄZEK III

9

10 Reakcja z innym rozpuszczalnikiem (THF)

11 STRUKTURA KRYSTALICZNA

12

13 WYNIKI BADAŃ BIOLOGICZNYCH Tab. Aktywność przeciwdrobnoustrojowa nowych związków oznaczona metodą krążkowo-dyfuzyjną. - brak strefy zahamowania wzrostu drobnoustroju co oznacza brak aktywności danego związku wobec testowego szczepu Drobnoustrój (Strefa zahamowania wzrostu [mm]) Badane substancje IIII Gram(+) bakterie S. aureus ATCC 6538P 2021 S. epidermidis ATCC 12228 3428 B. subtilis ATCC 6633 2918 E.faecalis ATCC 29212 18- E.faecium ATCC 6057 16- Gram(-) bakterie S. maltophilia ATCC 13637 14- B.bronchiseptica ATCC 4617 13- Grzyby C. albicans ATCC 90028 -11 C. tropicalis IBA 171 -11 C. guilliermondii IBA 155 -12 S. cerevisiae ATCC 9763 -13

14 „Boronic-group-assisted hydrosilylation of the formyl and cyano groups: synthesis and transformations of functionalized benzosiloxaboroles” – artykuł w przygotowaniu; autorzy: Maja Czub, Krzysztof Durka, Sergiusz Luliński, Justyna Łosiewicz, Janusz Serwatowski, Mateusz Urban, Krzysztof Woźniak BIBLIOGRAFIA