1 Technologie wytwarzania szczepionek

2 Szczepionki – preparaty biofarmaceutyczne chroniące organizm przedczynnikami infekcyjnymi poprzez pobudzenie jego odpowiedzi immunologicznej. Szczepionki klasyczne (I generacji) – zabite (zinaktywowane) lub żywe, ale awirulentne (atenuowane) czynniki infekcyjne. Czynnik infekcyjny jest hodowany in vitro, oczyszczany, a następnie inaktywowany lub atenuowany. Szczepionki II generacji – fragmenty czynników infekcyjnych (głównie białka, peptydy, oligo- i polisacharydy) indukujące odpowiedź immunologiczną wobec kompletnych czynników infekcyjnych lub preparaty DNA kodującego peptydy/białka wywołujące określoną odpowiedź immunologiczną.

3 Etapy procedury opracowywania nowej szczepionkiBadania podstawowe Określenie immunogenu; opracowanie procesu w skali laboratoryjnej; powtarzalna i wystarczająca aktywność Opracowanie przedkliniczne Opracowanie procesów przemysłowych; Opracowanie postaci;opracowanie analityki; farmakodynamika i farmakokinetyka, immunologia, toksykologia Opracowanie kliniczne Faza I Badanie bezpieczeństwa, określenie dawki <100 zdrowych ochotników Faza II Testy aktywności w kontrolowanych badaniach; setki zdrowych ochotników Faza III Szeroko zakrojone badania w naturalnych warunkach; tysiące zdrowych ochotników Rejestracja/dopuszczenie Czas trwania 5-10 lat 1-2 lata 2 lata 1,5 – 3 lata 2 lata Decydujące aspekty możliwość wykonania; aktywność Stabilny proces; koszty produkcji; charakterystyka produktu; ocena aktywności Tolerancja; dostateczna immunogenność Wykazanie odporności poszczepiennej Aktywność; możliwość zastosowania Dodatkowe wymagania

4 Szczepionki klasyczne przeciwbakteryjneSzczepionki żywe (atenuowane) Gruźlica (Mycobacterium tuberculosis) – BCG (Bacillus Calinette-Guerin) atenuowane komórki M. bovis Tyfus (Salmonella typhi) Szczepionki inaktywowane Cholera (Vibrio cholerae) Koklusz (Bordetella pertussis) Borelioza (Borrelia spp.)

5 Systemy kultur komórkowychPrzykłady szczepionek przeciwwirusowych z hodowli komórkowych Rodzaj Wskazanie Systemy kultur komórkowych Szczepionki żywe Szczepionki inaktywowane Poliomyelitis (choroba Heinego-Medina) Nagminne wirusowe zapalenie przyusznic Odra Różyczka Żółta febra Ospa wietrzna Poliomyelitis Wścieklizna Odkleszczowe zapalenie opon mózgowych Hepatitis A Komórki pierwotne z nerek małp Fibroblasty zarodków kurzych (FZK) FZK Ludzkie komórki diploidalne (HDC) HDC lub FZK LKD Szczepionki przeciwko grypie – namnażanie wirusa w zarodkach jaj.

6 Wytwarzanie klasycznych szczepionek antywirusowychElementy niezbędne: System komórkowy – zapewniający możliwość prowadzenia hodowli w powtarzalnych warunkach, niezmienności genetycznej, wolnych od zanieczyszczeń. Alternatywa – pierwotne kultury komórkowe. Wirusy posiewowe, wolne od zanieczyszczeń innymi wirusami. Właściwe podłoża hodowlane. Wystandaryzowane procedury produkcyjne.

7 Linie komórkowe stosowane do produkcji szczepionek przeciwwirusowychSystemy banków komórkowych – wyłącznie dla komórek mogących dzielić się w nieskończoność: linia Vero komórek z nerek małp; ludzkie komórki diploidalne (HDC) z fibroblastów płuc – linie MRC-5 i WI-38 Pierwotne kultury komórkowe Punkt wyjścia – pojedyncze komórki uzyskiwane z tkanek dzięki zastosowaniu proteaz, hodowane następnie in vitro. Najpopularniejsze – fibroblasty z zarodków kurzych

8 Zestawienie substancji i materiałów stosowanych do produkcjiszczepionek przeciwwirusowych

9 Surowce do produkcji szczepionek przeciwwirusowychoraz systemy zapewnienia ich jakości.

10 Schemat procesu produkcji szczepionek wirusowych

11 Hodowle tkankowe komórek ssaczych

12 Schemat procesu produkcji szczepionek wirusowych

13 Rozmiary wirusa warunkują wybór technologii izolacji

14 Ultrawirowanie gradientowe w ciągłym procesie przepływowym

15 Inaktywacja Formułowanie Kontrola jakościNajczęściej stosowane czynniki: formaldehyd i -propionolakton; Stężenia powyżej 0.05% Formaldehyd – dłuższe czasy (kilka dni), podwyższona temperatura Propionolakton – krótkie czasy, ulega rozkładowi w podwyższonej temperaturze Formułowanie Głównie postać płynna; Często dodatek adiuwantów – np. soli glinu; Stabilizatory żywych szczepionek – sorbitol, albumina, żelatyna. Szczepionka przeciw polio – 1 M MgCl2 Alternatywna postać - liofilizaty Kontrola jakości podczas procesu (wszystkie etapy) i po jego zakończeniu 50 – 100 testów na szarżę; testy na zwierzętach; procedury zapewniające identyczność warunków prowadzenia produkcji

16 Ograniczenia wytwarzania i stosowania szczepionek klasycznychNie wszystkie czynniki infekcyjne można hodować in vitro; Wirusy muszą być hodowane w hodowlach komórkowych/tkankowych komórek zwierzęcych (koszty, małe wydajności); Konieczność stosowania drastycznych procedur ochronnych dla personelu; Niebezpieczeństwo zanieczyszczenia końcowych preparatów żywymi czynnikami infekcyjnymi; Szczepy atenuowane mogą rewertować do normalnych; Brak szczepionek dla wielu czynników infekcyjnych (np. wirus HIV); Problemy z zapewnieniem odpowiednich warunków przechowywania (głównie kraje tzw. III świata)

17 Szczepionki nowej generacji-         szczepionki subkomórkowe i podjednostkowe -         szczepionki DNA -         czynniki infekcyjne z usuniętymi genami warunkującymi wirulentność -         żywe, niepatogenne drobnoustroje jako wektory przenoszące i eksponujące na swojej powierzchni determinanty antygenowe czynników infekcyjnych -         rekombinowane białka zawierające determinanty antygenowe czynników infekcyjnych eksprymowane w komórkach innego gospodarza, np. E. coli

18 Szczepionki subkomórkowe i podjednostkoweDeterminanty antygenowe patogennych drobnoustrojów lub wirusów. Białka, polisacharydy lub koniugaty obu. Koniugaty szczególnie efektywne w immunizacji dzieci do lat dwóch. Dzieci takie nie nie posiadają jeszcze wykształconego systemu humoralnego, rozpoznającego immunogeny w sposób niezależny od komórek limfocytów T (w tym polisacharydy). Przykłady zaaprobowanych szczepionek: szczepionki subkomórkowe Przeciw pneumokokom (Streptococcus pneumoniae), meningokokom, Hemophilus influenzae B (koniugat polisacharydu powierzchniowego i toksyny dyfterytu) szczepionki podjednostkowe Przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (rekombinowany antygen powierzchniowy wirusa wytwarzany przez drożdże lub kultury komórek ssaczych,

19 Szczepionki subkomórkowe i podjednostkoweZasada konstrukcji szczepionki podjednostkowej przeciwko wirusowi HSV Szczepionki peptydowe – peptyd stanowiący kluczowy epitop antygenu. Konieczność łączenia z białkiem nośnikowym. Szczepionka weterynaryjna przeciwko FMDV

20 Szczepionki subkomórkowe i podjednostkoweZalety zwiększenie bezpieczeństwa możliwość uzyskania wyższej czystości, łatwiejsza kontrola jakości, niższe koszty wytwarzania Wady konieczność identyfikacji kluczowego antygenu często gorsza efektywność, konieczność powtarzania immunizacji i dodawania adiuwantów

21 Szczepionki DNA DNA kodujące antygen Problem: dostarczenie do komórek Sposoby: „nagie” DNA, mikrocząstki, strzelba biolistyczna, liposomy wektory wirusowe wektory bakteryjne

22 Zalety potencjalnych szczepionek DNA-         brak konieczności izolacji antygenowego białka -         nie ma potrzeby hodowli patogennych drobnoustrojów -         brak możliwości rewersji atenuowanych patogenów -         stosunkowo tanie wytwarzanie i przechowywanie -         możliwość wprowadzenia do organizmu kilku genów kodujących różne białka przy pomocy tego samego wektora

23 Wykorzystanie niepatogennych komórek Shigella flexneri jako nośnikówDNA-szczepionki do komórek nabłonkowych

24 Strategia konstrukcjiatenuowanej szczepionki przeciwko V. cholerae

25 Szczepionki w trakcie opracowywaniaAntyinfekcyjne AIDS, wirus Ebola, wirusy opryszczki (HSV-1 i HSV-2), malaria, grypa (nowe), Bacillus anthrax, grużlica (nowe) Inne Nowotwory, antykoncepcyjne, cukrzyca, choroby autoimmunologiczne

26 Adiuwanty Adiuwanty – czynniki (substancje) dodawane do preparatów szczepionek, których zadaniem jest wzmocnienie reakcji immunologicznej organizmu. Skuteczne adiuwanty wzmagają reakcje immunologiczne poprzez: przedłużenie immunologicznego czasu połowicznego rozpadu antygenu szczepionki udoskonalony sposób podania i lepsze prezentowanie antygenu indukowanie produkcji cytokin działających immunomodulacyjnie

27 Adiuwanty cząstkowe

28 Adiuwanty tworzące emulsje

29 Liposomy jako adiuwanty

30 Części składowe drobnoustrojów posiadające charakteradiuwantów i inne substancje wykorzystywane w tym celu