1 TEMA 14: COMPONENTES DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOSLa estructura de la enorme variedad de proteínas que se encuentran en los organismos está codificada en moléculas conocidas como ácidos nucleicos. La información contenida en los ácidos nucleicos es transcrita y luego traducida a las proteínas. Las proteínas son las moléculas que finalmente ejecutarán las "instrucciones" codificadas en los ácidos nucleicos. Los ácidos nucleicos están formados por cadenas largas de nucleótidos.

2 Son las unidades monoméricas de los ácidos nucleicosNUCLEÓTIDOS Son las unidades monoméricas de los ácidos nucleicos Cada nucleótido posee los siguientes componentes elementales: Una base nitrogenada Un azúcar (pentosa) Un fosfato Cuando la molécula no tiene el grupo fosfato se denomina nucleósido NUCLEÓTIDO = NUCLEÓSIDO + GRUPO FOSFATO

3 Funciones de los NUCLEÓTIDOSConstituyentes de los ácidos nucleicos Compuestos ricos en energía que dirigen los procesos metabólicos (fundamentalmente la biosíntesis) en todas las células Señales químicas capaces de responden a señales químicas en los sistemas celulares (estímulos extracelulares de tipo hormonal y de otros tipos) Componentes estructurales de cofactores enzimáticos e intermedios metabólicos

4 TIPOS DE AZÚCAR BASES NITROGENADASRIBOSA (ARN) 1’ 2’ 3’ 4’ 5’ DESOXIRRIBOSA (ADN) BASES NITROGENADAS

5 BASES NITROGENADAS DERIVADAS DE LA PURINA(DNA/RNA) (DNA/RNA)

6 OTRAS PURINAS NATURALESCAFEÍNA TEOFILINA

7 BASES NITROGENADAS DERIVADAS DE LA PIRIMIDINA(DNA) (RNA) (DNA/RNA)

8 Hidrofobicidad y disposición coplanar Dipolos Tautomería PROPIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DE LAS BASES NITROGENADAS Naturaleza básica Hidrofobicidad y disposición coplanar Dipolos Tautomería Absorción de luz

9 2. Hidrofobicidad y disposición coplanar1. Naturaleza básica 2. Hidrofobicidad y disposición coplanar Enlaces de hidrógeno en los pares de bases definidos por Watson y Crick 3. Dipolos

10 4. Tautomería

11 guanina timina uracilo

12 5. Absorción de luz Espectros de absorción de los nucleótidos más comunes “Bioquímica” Mathews, van Holde y Ahern. Addison Wesley 2002

13 AZÚCAR DE 5 C (PENTOSA) RIBOSA DESOXIRRIBOSA BASE NITROGENADA PÚRICA ADENINA  GUANINA PIRIMIDÍNICAS  TIMINA  CITOSINA  URACILO NUCLEÓTIDO ENLACE TIPO ÉSTER ENLACE GLICOSÍDICO NUCLEÓSIDO GRUPO FOSFATO (ácido fosfórico)

14 ADENINA DESOXIRRIBOSA NUCLEÓSIDO HO - H2O + DESOXIADENOSINA

15 Nucleósido NUCLEÓTIDO + H2O Desoxiadenilato(Desoxiadenosín -5’- monofosfato) Ácido fosfórico

16 RESUMEN Enlace éster Enlace b-glicosídico

17 NOMENCLATURA DE NUCLEÓTIDOS Y ÁCIDOS NUCLEICOS

18 ALGUNOS NUCLEÓTIDOS CELULARESAMPc ATP Coenzima

19 ALGUNOS MONOFOSFATOS DE ADENOSINAAdenosina 3’-monofosfato Adenosina 5’-monofosfato Adenosina 2’- monofosfato Adenosina 2’,3’-monofosfato cíclico

20 ESTRUCTURA DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOSEnlace fosfo diéster 3’ terminal 5’ terminal ARN ADN “Bioquímica” Mathews, van Holde y Ahern. Addison Wesley 2002

21 Representación esquemática de la secuencia de nucleótidos3’ 5’ Nucleótido OH Oligonucleótido

22 COMPLEMENTARIEDAD DE LAS HEBRAS DEL ADN DE DOBLE HÉLICE MODELO DE WATSON Y CRICK DE LA ESTRUCTURA DEL ADN