1 Universidad Autónoma de SinaloaGuillain-barré Seminario de Inmunología MSP. María Guadalupe Ramírez Zepeda. Ivonne Carolina León Leyva.

2 Historia Descrito en 1834 por Ollivier y Wardrop.1859 Landry habló de una parálisis ascendente seguida de insuficiencia respiratoria y muerte. 1892, Osler habló de una polineuritis febril. 1916, Guillain-Barré y Strohl reconocieron una polineuritis benigna con disociación albumino-citológica.

3 Definición Enfermedad autoinmune desencadenada por una infección viral o bacteriana. La presentación clínica habitual se caracteriza por una debilidad simétrica, rápidamente progresiva, de comienzo distal y avance ascendente que ataca al SNP.

4 Incidencia Predominio de edad 1-2/ 100 000 habitantes a nivel mundial.Personas jóvenes. De 50 a 80 años.

5 Etiología

6 Mecanismo de lesión tisular

7 Sistema del complementoCélulas de la inflamación Desmielinización

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9 Parestesias ligeras en manos y piesCuadro clínico Parestesias ligeras en manos y pies Debilidad ascendente Arreflexia

10 Diagnóstico clínico Debilidad progresiva, asimétrica y ascendente en extremidades. Arreflexia. Parestesias y disestesias. Compromiso de pares craneales. Disfunción autonómica.

11 Se pueden ordenar los siguientes exámenes:Muestra de LCR ("punción raquídea"). ECG. Electromiografía (EMG). Prueba de la velocidad de conducción nerviosa. Pruebas de la función pulmonar.

12 Tratamiento Inmunoglobulina IV. Plasmaféresis.

13 Pronóstico 3 a 5% de los pacientes no sobrevive.92-85% de los sujetos se recupera. Entre el 5 y 10% de los pacientes recaen.

14 Prevención El SGB no tiene prevención primaria, pero el conocimiento de que la incidencia aumenta varias veces en períodos de epidemias virales o en relación con programas extensos de vacunación, debe alertar a los servicios de salud para realizar diagnósticos tempranos en estos casos.

15 Bibliografía