1 XIV Sympozjum Krajowej Rady Koordynatorow Projektow Badawczych UEWarszawa Expression and Methylation Status of Genes Regulating Placental Angiogenesis in Normal, Cloned, IVF and Monoparental Sheep Foetuses acronym: angioplace Grażyna E. Ptak Członek Rady Programowej Narodowego Kongresu Nauki Kierownik Działu Biotechnologii Rozrodu, IZ Państwowy Instytut Badawczy IGHZ Polska Akademia Nauk Universita’ degli Studi di Teramo, Facolta’ di Bioscenze, Italia European Research Council 2007-StG Program IDEAS no

2 Po co ubiegać się o grant ERC?Nie ma innych możliwości realizacji własnych badań Prestiż, ambicja naukowa, droga do awansu ….?

3 Moje doświadczenia we Włoszech Po co ubiegałam się o grant ERC?Brak możliwości utworzenia grupy naukowej Doktoranci i pracownicy techniczni pracują tylko dla „seniorów”, regulacje antykorupcyjne Drastyczny spadek funduszy na naukę ograniczone fundusze grantowe na poziomie Ministerstwa i innych struktur finansujących naukę we Włoszech Ograniczenie możliwości ubiegania się o granty jedynie do naukowców o zaawansowanym dorobku naukowym (granty dla seniorów)

4 Moje doświadczenia we Włoszech Przygotowanie i realizacja projektuFantastyczna przygoda naukowa, zorganizowanie aktywnej grupy naukowej Brak pomocy w przygotowywaniu wniosku. Niski poziom uświadomienia pracowników administracyjnych odnośnie znaczenia projektu dla jednostki naukowej. W Polsce jest sytuacja odmienna, można liczyć na pomoc jak przygotować dobry projekt (KPK, PAN, spotkania szkoleniowe) Konkurencja i utrudnianie ze strony kolegów (a nawet władz uczelni)

5 Co jest niezbędne do przygotowania grantu ERC?współpraca z bardzo dobrymi ośrodkami naukowymi - staże, współautorstwo prac (umiędzynarodowienie) Posiadanie publikacji bez współautorstwa promotora - Potwierdza „Independent thinking”

6 European Research Council 2007-StG Program IDEAS no. 210103Expression and Methylation Status of Genes Regulating Placental Angiogenesis in Normal, Cloned, IVF and Monoparental Sheep Foetuses ANGIOPLACE Cel główny projektu: Monitoring rozwoju naczyń w łożyskach różnych modeli zarodka (normalnych i patologicznych). Po co? Zaburzone funkcjonowanie łożyska wpływa na rozwój płodu. Zaburzenia funkcji łożyska są najczęstszym problemem w tzw. ciążach wysokiego ryzyka oraz w ciążach uzyskanych po technologiach rozrodu wspomaganego. Niewiele wiadomo o etiologii powstawania tych zaburzeń. European Research Council 2007-StG Program IDEAS no

7 Co jest atrakcyjnego w projekcie (w/g recenzenta): Oryginalny pomysł Expression and Methylation Status of Genes Regulating Placental Angiogenesis in Normal, Cloned, IVF and Monoparental Sheep Foetuses ANGIOPLACE Co jest atrakcyjnego w projekcie (w/g recenzenta): Oryginalny pomysł Modele badawcze (b. trudne do uzyskania) Nowatorskie techniki i metody Współpraca z najlepszymi naukowcami w danej dziedzinie (listy intencyjne, współpraca poparta publikacjami i wymianą osobową) European Research Council 2007-StG Program IDEAS no

8 1. Modele monoparentalne (tj1. Modele monoparentalne (tj. zarodki składające się z DNA pochodzącego jedynie od matki lub jedynie od ojca) w badaniach wpływu imprintingu genowego na rozwój łożyska 2. Wzrost autofagii w łożyskach płodów powstałych przy udziale technologii rozrodu wspomaganego European Research Council 2007-StG Program IDEAS no

9 3. Zaburzony rozwój naczyniowo-sercowy zarodków owiec powstałych po zapłodnieniu in vitroEuropean Research Council 2007-StG Program IDEAS no

10 4. Zaburzenia Epigenetyczne w łożyskach owiec uzyskanych po technologiach rozrodu wspomaganegoEuropean Research Council 2007-StG Program IDEAS no

11 Expression and Methylation Status of Genes Regulating Placental Angiogenesis in Normal, Cloned, IVF and Monoparental Sheep Foetuses ANGIOPLACE Jak wyniki projektu wpłynęły na moje obecne badania? Ryzyko zaburzeń epigenetycznych w zarodkach powstałych w wyniku technologii rozrodu wspomaganego European Research Council 2007-StG Program IDEAS no

12 Współczesne trendy rodzicielstwa - problem zdrowia przyszłych pokoleń czy problem społecznyOpóźnione macierzyństwo i ojcostwo (> 35 roku życia) 25% kobiet 45% mężczyzn Technologie Rozrodu Wspomaganego Szybki rozwój nowych procedur Bezpośrednie wdrażanie danej technologii do leczenia niepłodności u ludzi (brak długoterminowych testów na zwierzętach)

13 Opóźnione macierzyństwo/ojcostwo + Technologie Rozrodu WspomaganegoZwiększone ryzyko schorzeń neuro-psychiatrycznych oraz naczyniowo-sercowych Podłoże epigenetyczne? Problem: Późna diagnoza ewentualnych zaburzeń

14 Epigenetic Risk Assessment of Assisted Reproduction TechnologiesERAofART Total budget for the project: ,00 Euros Koordynator Cel główny: baza do stworzenia Centrum Badan Bezpieczeństwa Rozrodu Wspomaganego

15 ERAofART - cel naukowy projektu:Nie-inwazyjne markery rozwoju zarodka i płodu Markery jakości zarodka przedimplantacyjnego Łożysko jako marker zaburzeń rozwojowych ERAofART - cel strategiczny projektu: baza do stworzenia Centrum Badan Bezpieczeństwa Rozrodu Wspomaganego modele zwierzęce wykorzystywane do wdrożenia danej techniki w medycynie zaburzenia rozwoju zarodka i płodu ludzkiego badane na modelach zwierzęcych Modele zwierzęce możliwość weryfikacji danego problemu na wielu gatunkach i w różnych systemach Zarodki ludzkie

16 Collection of spent medium Blastoctyst stage embryosNie-inwazyjne markery rozwoju zarodka i płodu Markery jakości zarodka przedimplantacyjnego Modele zwierzęce Zarodki ludzkie In vitro embryo culture Collection of spent medium Blastoctyst stage embryos 1 – Analiza mikropęcherzyków zewnątrzkomórkowych 2 - Analysis profilu microRNAs 1 – zarodki zamrożone do analiz epigenetycznych lub do transferu do biorczyń 2 – Monitorowanie ciąż i urodzonych młodych do 3-go pokolenia.

17 Technologie rozrodu wspomaganego Collection of placentaNie-inwazyjne markery rozwoju zarodka i płodu Łożysko jako marker zaburzeń rozwojowych (m.in. patologii neuro-rozwojowych, metabolicznych i naczyniowo-sercowych) Zanieczyszczenie środowiska Technologie rozrodu wspomaganego Wiek rodziców Couples from Kraków Couples from Białystok biopsja zarodka zapłodnienie in vivo Rodzice w wieku ponad 35 lat Młodociani rodzice (teenage pregnancies) ….Inne….? Collection of placenta Łożysko ludzkie Modele zwierzęce

18 Expression and Methylation Status of Genes Regulating Placental Angiogenesis in Normal, Cloned, IVF and Monoparental Sheep Foetuses ANGIOPLACE Jak zwiększyć aktywność i polepszyć wyniki polskich naukowców w konkursach ERC Starting Grant? European Research Council 2007-StG Program IDEAS no

19 Dlaczego naukowcy pracujący w Polsce są mało mobilni?Ponieważ tak jest wygodniej młodzi pracownicy naukowi mają swoich opiekunów naukowych, przy których korzystnie jest zostać w tej sytuacji długoterminowe opuszczenie jednostki macierzystej mogłoby powodować przegapienie szansy na zatrudnienie Wyjeżdżają jedynie Ci, którym nie zapewniono podstaw do kontynuacji pracy w jednostce macierzystej lub najbardziej ambitni Uwaga: Ci którzy pozostają w jednostce macierzystej zwykle nie mają szans na zdobycie najbardziej prestiżowych grantów (ERC, MSCA)

20 sugerowane zmiany Jak uaktywnić mobilność młodych Naukowców?Weryfikacja przepisów dotyczących rekrutacji na studia doktoranckie (dłuższe staże doktorskie w niektórych instytutach są wręcz zabronione; nabór na studia doktoranckie wyłącznie dla Polaków) Doktorantami powinni opiekować się wyłącznie najbardziej produktywni naukowcy danej instytucji (<30%).

21 Sugerowane zmiany Jak uaktywnić mobilność młodych Naukowców?Mobilność powinna być warunkiem zatrudnienia doktorat + post doc (uniwersytet A) (uniwersytet B) doktorat + post doc 1 + post doc 2 (uniwersytet A) (uniwersytet A) (uniwersytet B) (uniwersytet A) (uniwersytet A) = Brak możliwości zatrudnienia w macierzystej jednostce naukowej

22 nkn.gov.pl/forumdyskusyjne/Misją Narodowego Kongresu Nauki jest stworzenie warunków dla systematycznego zmniejszania dystansu polskiej nauki i szkolnictwa wyższego do światowej czołówki oraz kreowanie mechanizmów, dzięki którym polska nauka będzie akceleratorem rozwoju rodzimej gospodarki